QCM : Traduction et organites cellulaires (50 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Quelle affirmation résume la théorie cellulaire ?

Toute cellule provient d’une autre cellule, mais la cellule n’est pas considérée comme une entité vivante.
Tout être vivant est composé de cellules, mais celles-ci apparaissent indépendamment les unes des autres.
La cellule est la plus petite entité vivante, mais certains êtres vivants ne sont pas composés de cellules.
La cellule est la plus petite entité vivante, tout être vivant est composé de cellules et toute cellule provient d’une autre cellule.

La cellule est la plus petite entité vivante, tout être vivant est composé de cellules et toute cellule provient d’une autre cellule.

Explication

La théorie cellulaire associe ces trois principes : la cellule est la plus petite entité vivante, les êtres vivants sont constitués de cellules et les cellules proviennent de cellules préexistantes. L’idée d’une apparition indépendante des cellules contredit le principe de continuité cellulaire.

2. Pourquoi la cellule est-elle considérée comme l’unité fondamentale des organismes vivants ?

Elle constitue leur unité structurale, tandis que leurs fonctions et la continuité de la vie reposent sur les organes.
Elle constitue leur unité structurale et fonctionnelle, et la continuité de la vie repose sur elle.
Elle assure la continuité de la vie, mais les organismes vivants sont structurés à partir de molécules non cellulaires.
Elle constitue leur unité fonctionnelle, tandis que leur structure fondamentale repose sur les tissus.

Elle constitue leur unité structurale et fonctionnelle, et la continuité de la vie repose sur elle.

Explication

La cellule est à la fois l’unité structurale et fonctionnelle des organismes vivants, et la continuité de la vie repose sur elle. Les organes et les tissus sont organisés à partir de cellules plutôt qu’en remplacement de celles-ci.

3. Quelle comparaison distingue correctement une cellule eucaryote d’une cellule procaryote ?

L’eucaryote, généralement plus grande, possède un noyau membranaire et des organites membraneux, tandis que la procaryote en est dépourvue.
La procaryote, généralement plus petite, possède un noyau membranaire, tandis que l’eucaryote possède une zone nucléoïde.
L’eucaryote, généralement plus grande, possède un noyau membranaire, tandis que la procaryote possède aussi des organites membraneux.
La procaryote, généralement plus grande, possède un noyau membranaire et des organites, tandis que l’eucaryote en est dépourvue.

L’eucaryote, généralement plus grande, possède un noyau membranaire et des organites membraneux, tandis que la procaryote en est dépourvue.

Explication

Les cellules eucaryotes sont généralement plus grandes et possèdent un noyau délimité par une membrane ainsi que des organites membraneux; les procaryotes n’ont ni l’un ni les autres. Une zone nucléoïde caractérise les procaryotes, mais elle ne constitue pas un noyau membranaire.

4. Où se trouve l’ADN d’une cellule procaryote ?

Dans un noyau délimité par une membrane et contenant plusieurs chromosomes.
Dans une zone nucléoïde formée de chromosomes séparés par une membrane.
Dans des organites membraneux répartis dans le cytoplasme.
Dans une zone nucléoïde contenant un chromosome fortement replié.

Dans une zone nucléoïde contenant un chromosome fortement replié.

Explication

Chez les procaryotes, l’ADN se trouve dans une zone nucléoïde constituée d’un chromosome fortement replié. Cette zone n’est pas un noyau délimité par une membrane.

5. Une cellule maintient la stabilité de son milieu interne malgré des variations autour d’elle. Quelle propriété cela illustre-t-il ?

L’homéostasie, qui désigne le maintien d’un milieu interne stable.
La différenciation, qui désigne l’acquisition de caractéristiques cellulaires distinctes.
La reproduction, qui désigne la formation de nouvelles cellules à partir d’une cellule.
La spécialisation, qui désigne l’adaptation d’une cellule à une fonction particulière.

L’homéostasie, qui désigne le maintien d’un milieu interne stable.

Explication

L’homéostasie est la propriété des êtres vivants de maintenir leur milieu interne stable. La spécialisation concerne plutôt la fonction particulière qu’une cellule peut assurer.

6. Quels éléments constituent un nucléoside ?

Une base azotée liée à un pentose.
Un pentose lié à un phosphate, sans base azotée.
Une base azotée liée à un pentose et à un phosphate.
Une base azotée liée à un acide aminé.

Une base azotée liée à un pentose.

Explication

Un nucléoside est formé d’une base azotée liée à un pentose. L’ajout d’un phosphate donne un nucléotide, et non un nucléoside.

7. Une molécule est formée d’une base azotée, d’un pentose et d’un phosphate. Comment la nomme-t-on ?

Un nucléoside, formé d’une base azotée et d’un pentose auxquels s’ajoute un phosphate.
Un acide nucléique, constitué d’une seule base azotée liée à un pentose.
Un nucléotide, formé d’un nucléoside auquel s’ajoute un phosphate.
Une base purique, formée d’un pentose et d’un phosphate liés à l’adénine.

Un nucléotide, formé d’un nucléoside auquel s’ajoute un phosphate.

Explication

Un nucléotide comprend une base azotée, un pentose et un acide phosphorique; il correspond à un nucléoside avec un phosphate ajouté. Un nucléoside ne comprend pas de phosphate.

8. Quelle classification des bases azotées est correcte ?

La guanine et l’uracile sont puriques; l’adénine, la cytosine et la thymine sont pyrimidiques.
L’adénine et la guanine sont puriques; la cytosine, l’uracile et la thymine sont pyrimidiques.
La cytosine et la guanine sont puriques; l’adénine, l’uracile et la thymine sont pyrimidiques.
L’adénine et la thymine sont puriques; la cytosine, la guanine et l’uracile sont pyrimidiques.

L’adénine et la guanine sont puriques; la cytosine, l’uracile et la thymine sont pyrimidiques.

Explication

Les bases puriques sont l’adénine et la guanine, tandis que la cytosine, l’uracile et la thymine sont pyrimidiques. Classer la guanine parmi les pyrimidiques confond les deux catégories.

9. Quelle combinaison distingue correctement les sucres et les bases de l’ADN et de l’ARN ?

L’ADN contient du désoxyribose et utilise la thymine; l’ARN contient du ribose et utilise l’uracile.
L’ADN contient du ribose et utilise l’uracile; l’ARN contient du désoxyribose et utilise la thymine.
L’ADN contient du désoxyribose et utilise l’uracile; l’ARN contient du ribose et utilise la thymine.
L’ADN contient du ribose et utilise la thymine; l’ARN contient du désoxyribose et utilise l’uracile.

L’ADN contient du désoxyribose et utilise la thymine; l’ARN contient du ribose et utilise l’uracile.

Explication

L’ADN se caractérise par le désoxyribose et la thymine, alors que l’ARN contient du ribose et utilise l’uracile. L’inversion des sucres et des bases entre ces molécules constitue une confusion fréquente.

10. Quel type de liaison covalente relie le phosphate d’un nucléotide au sucre du nucléotide voisin dans un acide nucléique ?

Une liaison peptidique
Une liaison phosphodiester
Une liaison glycosidique
Une liaison hydrogène

Une liaison phosphodiester

Explication

La liaison phosphodiester unit le phosphate d’un nucléotide au sucre du nucléotide voisin et assure ainsi la continuité covalente du brin. Une liaison hydrogène intervient plutôt dans l’appariement des bases complémentaires.

11. Quelle organisation caractérise les deux brins d’ADN et l’appariement de leurs bases ?

Les brins sont antiparallèles et les bases s’apparient A-G et T-C.
Les brins sont parallèles et les bases s’apparient A-T et G-C.
Les brins sont parallèles et les bases s’apparient A-G et T-C.
Les brins sont antiparallèles et les bases s’apparient A-T et G-C.

Les brins sont antiparallèles et les bases s’apparient A-T et G-C.

Explication

Les deux brins d’ADN sont antiparallèles, et les bases complémentaires forment les paires A-T et G-C. L’appariement A-G et T-C associe des bases qui ne sont pas complémentaires.

12. Combien de liaisons hydrogène associent les bases dans une paire G-C ?

Une liaison hydrogène
Quatre liaisons hydrogène
Trois liaisons hydrogène
Deux liaisons hydrogène

Trois liaisons hydrogène

Explication

Une paire G-C est associée par trois liaisons hydrogène, contre deux pour une paire A-T. Attribuer deux liaisons à G-C inverse les nombres associés aux deux types de paires.

13. Quelle succession décrit la compaction de l’ADN dans la chromatine eucaryote ?

ADN en nucléosomes, déroulement autour des histones, puis formation de solénoïdes et de boucles décompactées
ADN autour des histones en nucléosomes, regroupement en solénoïdes, puis boucles compactées et chromatides
ADN en boucles autour des histones, formation directe des chromatides, puis regroupement en nucléosomes et solénoïdes
ADN autour des histones en solénoïdes, regroupement en nucléosomes, puis chromatides et boucles compactées

ADN autour des histones en nucléosomes, regroupement en solénoïdes, puis boucles compactées et chromatides

Explication

L’ADN s’enroule d’abord autour d’un cœur d’histones pour former des nucléosomes, qui se regroupent en solénoïdes puis en boucles compactées jusqu’aux chromatides. L’ordre qui place les solénoïdes avant les nucléosomes inverse les étapes initiales de cette organisation.

14. Quel est le rôle de la réplication de l’ADN ?

Assembler des protéines à partir d’une séquence d’ARN afin d’exprimer l’information génétique
Réparer les protéines à partir d’une molécule d’ADN afin de maintenir leur structure
Synthétiser des molécules d’ADN à partir d’une molécule parentale afin de transmettre l’information génétique
Synthétiser une séquence d’ARN à partir d’un gène afin de produire un transcrit

Synthétiser des molécules d’ADN à partir d’une molécule parentale afin de transmettre l’information génétique

Explication

La réplication produit des molécules d’ADN à partir d’une molécule parentale afin de transmettre une information génétique conforme à la descendance. La synthèse d’ARN à partir d’un gène correspond à la transcription, pas à la réplication.

15. Après une réplication semi-conservative, quelle composition possède chaque molécule fille d’ADN ?

Deux brins nouvellement synthétisés sans brin parental
Deux brins parentaux associés à deux brins nouvellement synthétisés
Un brin parental associé à un brin d’ARN nouvellement synthétisé
Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé

Un brin parental et un brin nouvellement synthétisé

Explication

La réplication semi-conservative conserve un brin parental dans chaque molécule fille et associe à celui-ci un brin neuf. Une molécule composée uniquement de brins neufs ne correspond pas à ce mode de réplication.

16. Que se passe-t-il lors de la réplication à partir des origines de réplication ?

Elle progresse vers une origine unique depuis les réplicons, qui démarrent successivement.
Elle progresse dans une seule direction depuis chaque origine et peut démarrer à plusieurs réplicons simultanément.
Elle progresse dans deux directions depuis chaque origine, mais un seul réplicon démarre à la fois.
Elle progresse dans deux directions depuis chaque origine et peut démarrer à plusieurs réplicons simultanément.

Elle progresse dans deux directions depuis chaque origine et peut démarrer à plusieurs réplicons simultanément.

Explication

La réplication est bidirectionnelle à partir de chaque origine et peut commencer simultanément à plusieurs foyers appelés réplicons. Une progression unidirectionnelle depuis chaque origine ne décrit pas la propriété indiquée.

17. À une fourche de réplication, comment le brin directeur et le brin retardé sont-ils synthétisés ?

Le brin directeur est continu dans le sens 5’ vers 3’ et le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki dans le sens 3’ vers 5’.
Le brin directeur est continu dans le sens 3’ vers 5’ et le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki dans le sens 5’ vers 3’.
Le brin directeur est continu et le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki, tous deux dans le sens 5’ vers 3’.
Le brin directeur est formé de fragments d’Okazaki et le brin retardé est continu, tous deux dans le sens 5’ vers 3’.

Le brin directeur est continu et le brin retardé est formé de fragments d’Okazaki, tous deux dans le sens 5’ vers 3’.

Explication

Le brin directeur est synthétisé de manière continue, tandis que le brin retardé est assemblé en fragments d’Okazaki; la synthèse des deux se fait dans le sens 5’ vers 3’. Inverser les modes continu et discontinu attribue à chaque brin la caractéristique de l’autre.

18. Quelle transformation d’information définit la transcription ?

Le transfert de l’information d’un ARN vers une séquence d’ADN double brin
Le transfert de l’information d’un gène porté par l’ADN vers une séquence d’ARN simple brin
Le transfert de l’information d’une protéine vers une séquence d’ADN double brin
Le transfert de l’information d’un gène porté par l’ADN vers une chaîne polypeptidique

Le transfert de l’information d’un gène porté par l’ADN vers une séquence d’ARN simple brin

Explication

La transcription transfère l’information d’un gène porté par l’ADN vers un ARN simple brin. Le passage de l’information d’un ARN vers une séquence d’ADN correspond à une autre relation entre acides nucléiques.

19. Lors de la transcription, dans quels sens l’ARN polymérase synthétise-t-elle l’ARN et parcourt-elle le brin matrice ?

Elle synthétise l’ARN dans le sens 5’ vers 3’ et parcourt le brin matrice dans le sens 3’ vers 5’.
Elle synthétise l’ARN et parcourt le brin matrice dans le sens 3’ vers 5’.
Elle synthétise l’ARN dans le sens 3’ vers 5’ et parcourt le brin matrice dans le sens 5’ vers 3’.
Elle synthétise l’ARN et parcourt le brin matrice dans le sens 5’ vers 3’.

Elle synthétise l’ARN dans le sens 5’ vers 3’ et parcourt le brin matrice dans le sens 3’ vers 5’.

Explication

L’ARN polymérase allonge l’ARN dans le sens 5’ vers 3’ tout en lisant le brin matrice dans le sens opposé, 3’ vers 5’. Le sens de synthèse de l’ARN ne doit pas être confondu avec celui de lecture du brin matrice.

20. Quelle association entre les ARN et les ARN polymérases eucaryotes est correcte ?

La polymérase I produit les ARNt et l’ARNr 5S; la II produit les ARNm; la III produit les ARNr 18S, 5,8S et 28S.
La polymérase I produit les ARNr 18S, 5,8S et 28S; la II produit les ARNt; la III produit les ARNm et l’ARNr 5S.
La polymérase I produit les ARNr 18S, 5,8S et 28S; la II produit les ARNm; la III produit les ARNt, l’ARNr 5S et de petits ARN nucléaires.
La polymérase I produit les ARNm; la II produit les ARNr 18S, 5,8S et 28S; la III produit les ARNt, l’ARNr 5S et de petits ARN nucléaires.

La polymérase I produit les ARNr 18S, 5,8S et 28S; la II produit les ARNm; la III produit les ARNt, l’ARNr 5S et de petits ARN nucléaires.

Explication

La polymérase I synthétise les ARNr 18S, 5,8S et 28S, la polymérase II les ARNm, et la polymérase III les ARNt, l’ARNr 5S ainsi que de petits ARN nucléaires. Attribuer la synthèse des ARNm à la polymérase I confond ses produits avec ceux de la polymérase II.

21. Quelles étapes composent la maturation d’un ARN pré-messager eucaryote ?

L’ajout d’une coiffe en 5’, d’une queue polyA en 3’ et l’épissage qui élimine les exons
L’ajout d’une coiffe en 5’, d’une queue polyA en 3’ et l’épissage qui élimine les introns
L’ajout d’une queue polyA en 5’, d’une coiffe en 3’ et l’épissage qui élimine les exons
L’ajout d’une coiffe en 3’, d’une queue polyA en 5’ et l’épissage qui conserve les introns

L’ajout d’une coiffe en 5’, d’une queue polyA en 3’ et l’épissage qui élimine les introns

Explication

La maturation comprend une coiffe à l’extrémité 5’, une queue polyA à l’extrémité 3’ et l’élimination des introns par épissage. L’épissage retire les introns plutôt que les exons, qui sont conservés dans l’ARN maturé.

22. Quel résultat produit la traduction à partir de l’information portée par l’ARN ?

Une séquence protéique déterminée selon le code génétique
Une chaîne de sucres ordonnée selon les codons
Une copie d’ARN complémentaire déterminée par l’ADN
Une séquence d’ADN assemblée à partir de nucléotides

Une séquence protéique déterminée selon le code génétique

Explication

La traduction convertit l’information de l’ARN en une séquence d’acides aminés, donc en protéine, conformément au code génétique. La copie d’ARN complémentaire correspond à la transcription inverse, et non à la traduction.

23. Comment un codon de l’ARN messager est-il défini et lu ?

Quatre bases consécutives, lues de 5’ vers 3’ sans espace
Deux bases consécutives, lues de 5’ vers 3’ avec chevauchement
Trois bases consécutives, lues de 5’ vers 3’ sans chevauchement ni espace
Trois bases séparées, lues de 3’ vers 5’ avec chevauchement

Trois bases consécutives, lues de 5’ vers 3’ sans chevauchement ni espace

Explication

Un codon comprend trois bases de l’ARN messager et les codons sont lus de 5’ vers 3’, sans chevauchement ni espace. Une lecture avec chevauchement modifierait le regroupement des bases en codons.

24. Combien de codons différents peuvent être formés avec les quatre bases de l’ARN si chaque codon contient trois bases ?

48 codons
16 codons
64 codons
12 codons

64 codons

Explication

Chaque position d’un codon peut recevoir l’une des quatre bases, ce qui donne 4 × 4 × 4, soit 64 combinaisons. Le nombre 16 correspondrait à des séquences de deux bases, pas de trois.

25. Lorsqu’un ARNt portant la chaîne en croissance et un nouvel ARNt arrivent au ribosome, quel est le rôle respectif des sites P et A ?

Le site P fixe le peptidyl-ARNt et le site A reçoit l’aminoacyl-ARNt entrant
Le site P libère la chaîne protéique et le site A fixe l’ARNm
Le site P fixe l’ARNm et le site A retient l’ARNt initiateur
Le site P reçoit l’aminoacyl-ARNt entrant et le site A fixe le peptidyl-ARNt

Le site P fixe le peptidyl-ARNt et le site A reçoit l’aminoacyl-ARNt entrant

Explication

Le site P accueille le peptidyl-ARNt lié à la chaîne en croissance, tandis que le site A reçoit l’aminoacyl-ARNt entrant. Confondre leurs rôles revient à attribuer au site P la fonction d’accueil du nouvel ARNt.

26. Comment le mécanisme de wobble contribue-t-il à la reconnaissance des codons ?

Il permet à un ribosome de lire deux codons simultanément
Il permet à un même ARNt de reconnaître deux codons codant le même acide aminé
Il permet à une aminoacyl-ARNt synthétase de charger deux acides aminés sur un ARNt
Il permet à deux ARNt différents de reconnaître un codon codant des acides aminés distincts

Il permet à un même ARNt de reconnaître deux codons codant le même acide aminé

Explication

Le wobble permet à un seul ARNt de s’associer à deux codons différents qui spécifient le même acide aminé, ce qui contribue à expliquer pourquoi il existe moins d’ARNt que de codons. Le mécanisme ne permet pas à un ARNt de porter deux acides aminés.

27. Pourquoi le nombre d’aminoacyl-ARNt synthétases est-il de 20 ?

Chaque enzyme reconnaît un acide aminé et l’ARNt qui lui correspond
Chaque enzyme reconnaît un ribosome et l’acide aminé qui lui est destiné
Chaque enzyme reconnaît une séquence d’ARNm et le codon initiateur
Chaque enzyme reconnaît un codon et les différents ARNt qui le lisent

Chaque enzyme reconnaît un acide aminé et l’ARNt qui lui correspond

Explication

Il existe 20 aminoacyl-ARNt synthétases, soit autant que d’acides aminés, et chacune reconnaît un acide aminé ainsi que l’ARNt correspondant. La reconnaissance d’un codon par ces enzymes ne décrit pas leur rôle dans le chargement des ARNt.

28. Quelle succession d’étapes décrit le chargement d’un ARNt spécifique ?

L’ARNt est activé par l’ATP en aminoacyl-AMP, puis l’acide aminé est libéré avec production de PPi
L’acide aminé est activé par l’ATP en aminoacyl-AMP avec libération d’AMP, puis transféré sur l’ARNt avec libération de PPi
L’acide aminé est transféré sur l’ARNt avec libération de PPi, puis activé par l’ATP avec libération d’AMP
L’acide aminé est activé par l’ATP en aminoacyl-AMP avec libération de PPi, puis transféré sur l’ARNt avec libération d’AMP

L’acide aminé est activé par l’ATP en aminoacyl-AMP avec libération de PPi, puis transféré sur l’ARNt avec libération d’AMP

Explication

Le chargement commence par l’activation de l’acide aminé par l’ATP, qui forme un aminoacyl-AMP et libère du PPi; l’acide aminé est ensuite transféré sur l’ARNt, avec libération d’AMP. L’option qui inverse les produits libérés à ces deux étapes attribue les bons composés aux mauvais moments.

29. Quelle propriété caractérise la séquence Shine-Dalgarno lors de l’initiation bactérienne de la traduction ?

Située au sein du codon initiateur, elle est complémentaire de courtes séquences de l’ARNr 16S
Située en aval du codon initiateur, elle est complémentaire de courtes séquences de l’ARNr 16S
Située en amont du codon initiateur, elle correspond à une région de l’ARNt initiateur
Située en amont du codon initiateur, elle est complémentaire de courtes séquences de l’ARNr 16S

Située en amont du codon initiateur, elle est complémentaire de courtes séquences de l’ARNr 16S

Explication

La séquence Shine-Dalgarno précède le codon initiateur et s’apparie à de courtes séquences de l’ARNr 16S de la petite sous-unité ribosomale. Le codon initiateur, contrairement à cette séquence, indique le début de la traduction.

30. Quelle fonction résume le mieux le rôle du noyau dans une cellule eucaryote ?

Il stocke les ribosomes cytoplasmiques et abrite la machinerie nécessaire à la production d’ATP
Il stocke l’essentiel des protéines cellulaires et abrite la machinerie nécessaire à la synthèse des lipides
Il stocke l’essentiel du génome nucléaire et abrite la machinerie nécessaire à la réplication des chromosomes et à l’expression des gènes
Il dégrade les chromosomes et abrite la machinerie nécessaire à la digestion des organites

Il stocke l’essentiel du génome nucléaire et abrite la machinerie nécessaire à la réplication des chromosomes et à l’expression des gènes

Explication

Le noyau contient l’essentiel du matériel génétique des cellules eucaryotes et assure le stockage du génome nucléaire, ainsi que la présence de la machinerie de réplication et d’expression des gènes. La production d’ATP relève principalement des mitochondries, et non de la fonction centrale du noyau.

31. Quelle relation relie les membranes de l’enveloppe nucléaire au réticulum endoplasmique rugueux ?

La membrane interne de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec le réticulum endoplasmique rugueux
La membrane externe de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec le réticulum endoplasmique rugueux
L’espace périnucléaire est en continuité avec le réticulum endoplasmique rugueux, mais pas la membrane externe
Les deux membranes de l’enveloppe nucléaire sont séparées du réticulum endoplasmique rugueux

La membrane externe de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec le réticulum endoplasmique rugueux

Explication

La membrane externe de l’enveloppe nucléaire est en continuité avec le réticulum endoplasmique rugueux; les deux membranes sont séparées par un espace périnucléaire et interrompues par des pores. La membrane interne est plutôt associée à la lamina nucléaire.

32. Quelle comparaison entre euchromatine et hétérochromatine est correcte ?

L’euchromatine est compacte et généralement inactive, tandis que l’hétérochromatine est peu compacte et active en transcription
L’euchromatine est peu compacte et active en transcription, tandis que l’hétérochromatine est compacte et généralement inactive
L’euchromatine est compacte et active en transcription, tandis que l’hétérochromatine est peu compacte et généralement inactive
L’euchromatine est peu compacte et généralement inactive, tandis que l’hétérochromatine est compacte et active en transcription

L’euchromatine est peu compacte et active en transcription, tandis que l’hétérochromatine est compacte et généralement inactive

Explication

L’euchromatine est peu compacte, claire et transcriptionnellement active, alors que l’hétérochromatine est compacte, sombre et généralement inactive. L’attribution de l’activité transcriptionnelle à l’hétérochromatine inverse les caractéristiques des deux états de la chromatine.

33. Quel ensemble d’activités est assuré par le nucléole ?

La réplication de l’ADN nucléaire, ainsi que l’assemblage final des ribosomes dans le cytoplasme
La transcription et la maturation de plusieurs ARNr, ainsi que la première étape d’assemblage des sous-unités ribosomales
La dégradation des ARNr, ainsi que l’assemblage des chromosomes pendant la division cellulaire
La transcription des ARNm, ainsi que la maturation des protéines destinées à la sécrétion

La transcription et la maturation de plusieurs ARNr, ainsi que la première étape d’assemblage des sous-unités ribosomales

Explication

Le nucléole, qui est dépourvu de membrane, assure la transcription et la maturation des ARNr 5,8S, 18S et 28S, puis la première étape d’assemblage des sous-unités ribosomales. La maturation des protéines destinées à la sécrétion est associée au réticulum endoplasmique et à l’appareil de Golgi.

34. Quelle distinction permet de reconnaître les deux formes du réticulum endoplasmique ?

Les deux formes sont dépourvues de ribosomes, mais le réticulum rugueux contient des citernes.
Les deux formes portent des ribosomes, mais le réticulum lisse en possède davantage.
Le réticulum lisse porte des ribosomes, tandis que le réticulum rugueux en est dépourvu.
Le réticulum rugueux porte des ribosomes, tandis que le réticulum lisse en est dépourvu.

Le réticulum rugueux porte des ribosomes, tandis que le réticulum lisse en est dépourvu.

Explication

La présence de ribosomes caractérise le réticulum rugueux, contrairement au réticulum lisse. L’inversion de ces caractéristiques constitue une confusion fréquente, mais elle attribue les ribosomes à la mauvaise forme.

35. Lors de l’entrée d’une protéine dans le réticulum endoplasmique, que se passe-t-il après la reconnaissance du peptide signal par la SRP ?

La SRP achève la traduction dans le cytosol, puis la protéine complète rejoint le récepteur SRP et le translocon.
La SRP dirige le ribosome vers le Golgi, où le peptide signal est reconnu avant l’entrée de la chaîne dans le réticulum.
La SRP suspend définitivement la traduction, puis le translocon fait entrer la chaîne déjà terminée dans le réticulum.
La SRP suspend temporairement la traduction, puis le complexe rejoint le récepteur SRP et le translocon avant la reprise de la traduction.

La SRP suspend temporairement la traduction, puis le complexe rejoint le récepteur SRP et le translocon avant la reprise de la traduction.

Explication

La SRP reconnaît le peptide signal, suspend momentanément la traduction et permet au complexe ribosome-chaîne d’atteindre le récepteur SRP et le translocon; la traduction reprend ensuite pendant la translocation. Une protéine entièrement traduite avant son entrée correspondrait à une translocation post-traductionnelle, et non au mécanisme décrit.

36. Dans le réticulum rugueux, sur quel résidu et quelle séquence a lieu la N-glycosylation ?

Sur l’azote d’une glutamine dans une séquence Gln–X–Ser/Thr.
Sur l’oxygène d’une thréonine dans une séquence Thr–X–Asn/Ser.
Sur l’azote d’une asparagine dans une séquence Asn–X–Ser/Thr.
Sur l’oxygène d’une sérine dans une séquence Ser–X–Asn/Thr.

Sur l’azote d’une asparagine dans une séquence Asn–X–Ser/Thr.

Explication

La N-glycosylation transfère l’oligosaccharide sur l’azote d’une asparagine appartenant à la séquence Asn–X–Ser/Thr. L’ajout sur le groupement OH d’une sérine ou d’une thréonine relève plutôt de l’O-glycosylation.

37. Quel devenir est réservé aux protéines mal repliées dans le réticulum endoplasmique ?

Elles sont renvoyées dans le réticulum, puis repliées par les ribosomes.
Elles sont retenues dans le réticulum, puis dégradées par des hydrolases lysosomales.
Elles sont exportées vers le cytosol, puis dégradées par les protéasomes.
Elles sont exportées vers le Golgi, puis incorporées aux vésicules de sécrétion.

Elles sont exportées vers le cytosol, puis dégradées par les protéasomes.

Explication

Les protéines mal repliées sont exportées vers le cytosol et prises en charge par les protéasomes. Leur dégradation par des hydrolases lysosomales confond cette élimination avec la digestion intracellulaire dans les lysosomes.

38. Quelle organisation décrit correctement le trajet des vésicules à travers un dictyosome ?

Les vésicules du réticulum arrivent à la face cis, puis des vésicules quittent le dictyosome par la face trans.
Les vésicules du réticulum arrivent à la région médiane, puis des vésicules quittent le dictyosome par la face cis.
Les vésicules du réticulum arrivent à la face cis, puis des vésicules quittent le dictyosome par la région médiane.
Les vésicules du réticulum arrivent à la face trans, puis des vésicules quittent le dictyosome par la face cis.

Les vésicules du réticulum arrivent à la face cis, puis des vésicules quittent le dictyosome par la face trans.

Explication

La face cis reçoit les vésicules provenant du réticulum, tandis que la face trans constitue la zone de sortie vers les destinations cellulaires. Inverser les faces cis et trans revient à confondre l’entrée et l’expédition.

39. Quelle combinaison de fonctions correspond à l’appareil de Golgi ?

Il régule la traduction, contribue au renouvellement des ribosomes et modifie les protéines par leur repliement dans le cytosol.
Il régule le trafic vésiculaire, contribue au renouvellement membranaire et modifie les protéines par plusieurs types de réactions.
Il régule le stockage du calcium, contribue à la synthèse des lipides et modifie les protéines par leur translocation dans le réticulum.
Il régule le trafic vésiculaire, contribue à la réplication de l’ADN et modifie les protéines par leur dégradation lysosomale.

Il régule le trafic vésiculaire, contribue au renouvellement membranaire et modifie les protéines par plusieurs types de réactions.

Explication

Le Golgi participe au trafic vésiculaire et au renouvellement des membranes, tout en modifiant les protéines par des réactions comme le clivage et la glycosylation. Le stockage du calcium et la synthèse des lipides sont notamment associés au réticulum endoplasmique lisse, ce qui rend cette attribution erronée.

40. Une enzyme portant le signal mannose-6-phosphate est reconnue par le réseau trans-golgien : vers quelle voie est-elle triée ?

Vers la sécrétion constitutive à destination de la membrane.
Vers la sécrétion régulée avec stockage en granules avant libération sur signal.
Vers la voie lysosomale.
Vers la voie de retour au réticulum pour y poursuivre sa synthèse.

Vers la voie lysosomale.

Explication

Le signal mannose-6-phosphate dirige les enzymes vers la voie lysosomale lors du tri dans le réseau trans-golgien. La sécrétion régulée implique plutôt un stockage en granules et une libération déclenchée par un signal.

41. Quelle caractéristique associe correctement la taille des lysosomes à leur fonction ?

Ils mesurent environ 0,2 à 0,5 μm et assurent la synthèse intracellulaire grâce à des enzymes hydrolytiques acides.
Ils mesurent environ 0,2 à 0,5 μm et assurent la digestion intracellulaire grâce à des enzymes hydrolytiques neutres.
Ils mesurent environ 2 à 5 μm et assurent la digestion intracellulaire grâce à des enzymes hydrolytiques acides.
Ils mesurent environ 0,2 à 0,5 μm et assurent la digestion intracellulaire grâce à des enzymes hydrolytiques acides.

Ils mesurent environ 0,2 à 0,5 μm et assurent la digestion intracellulaire grâce à des enzymes hydrolytiques acides.

Explication

Les lysosomes mesurent de 0,2 à 0,5 μm et réalisent la digestion intracellulaire au moyen d’enzymes hydrolytiques acides. Une taille de 2 à 5 μm est dix fois supérieure à la plage indiquée.

42. Comment la membrane lysosomale maintient-elle les conditions nécessaires à l’activité des hydrolases acides ?

Des pompes à chlorure et des canaux à protons maintiennent un pH d’environ 8 à 8,5.
Des pompes à protons et des canaux à chlorure maintiennent un pH d’environ 4,5 à 5.
Des pompes à protons et des canaux à sodium maintiennent un pH d’environ 7 à 7,5.
Des pompes à sodium et des canaux à potassium maintiennent un pH d’environ 4,5 à 5.

Des pompes à protons et des canaux à chlorure maintiennent un pH d’environ 4,5 à 5.

Explication

Les pompes à protons et les canaux à chlorure contribuent à maintenir le pH lysosomal acide, entre 4,5 et 5, favorable aux hydrolases. Un pH proche de la neutralité ne correspond pas aux conditions nécessaires à ces enzymes.

43. Quelle caractéristique décrit correctement les peroxysomes ?

Ce sont des organites sphériques à membrane simple, pouvant se multiplier par scissiparité.
Ce sont des organites sphériques à double membrane, pouvant se multiplier par scissiparité.
Ce sont des organites allongés à membrane simple, formés par fusion de vésicules.
Ce sont des organites sphériques à membrane simple, produits par division mitochondriale.

Ce sont des organites sphériques à membrane simple, pouvant se multiplier par scissiparité.

Explication

Les peroxysomes sont sphériques, mesurent de 0,1 à 1 μm, sont entourés d’une membrane simple et se multiplient par scissiparité. La double membrane caractérise plutôt d’autres organites, et ne correspond pas à leur enveloppe.

44. Lorsqu’une oxydase peroxysomale agit sur un substrat organique RH₂, quel produit résulte du transfert d’hydrogènes vers l’oxygène ?

Du dioxyde de carbone, selon RH2+O2→R+CO2RH_2 + O_2 \rightarrow R + CO_2.
Du peroxyde d’hydrogène, selon RH2+O2→R+H2O2RH_2 + O_2 \rightarrow R + H_2O_2.
Du dioxygène, selon RH2+H2O2→R+O2RH_2 + H_2O_2 \rightarrow R + O_2.
De l’eau, selon RH2+O2→R+H2ORH_2 + O_2 \rightarrow R + H_2O.

Du peroxyde d’hydrogène, selon $$RH_2 + O_2 \rightarrow R + H_2O_2$$.

Explication

Les oxydases peroxysomales transfèrent les hydrogènes du substrat à l’oxygène et produisent du peroxyde d’hydrogène. L’eau est notamment formée lorsque la catalase décompose un excès de peroxyde d’hydrogène.

45. Que fait la catalase peroxysomale lorsque le peroxyde d’hydrogène est en excès ?

Elle l’accumule afin d’oxyder davantage les substrats toxiques.
Elle le combine à des acides gras pour former de l’acétyl-CoA.
Elle le transforme en eau et en dioxyde de carbone.
Elle le décompose en eau et en oxygène.

Elle le décompose en eau et en oxygène.

Explication

En cas d’excès de H₂O₂, la catalase le décompose en eau et en oxygène selon 2H2O2→2H2O+O22H_2O_2 \rightarrow 2H_2O + O_2. Son autre rôle consiste à utiliser le peroxyde pour oxyder des substrats toxiques, et non à l’accumuler.

46. Une cellule doit traiter des acides gras de plus de 18 carbones avant leur oxydation mitochondriale : quel rôle revient aux peroxysomes ?

Ils les convertissent directement en glucose, ensuite dégradé dans le cytosol.
Ils réalisent leur dégradation complète, tandis que les mitochondries les raccourcissent.
Ils les allongent en chaînes plus longues, ensuite prises en charge par les mitochondries.
Ils raccourcissent ces acides gras en chaînes plus courtes, ensuite prises en charge par les mitochondries.

Ils raccourcissent ces acides gras en chaînes plus courtes, ensuite prises en charge par les mitochondries.

Explication

Les peroxysomes assurent principalement le raccourcissement par bêta-oxydation des acides gras de plus de 18 carbones, puis les mitochondries poursuivent leur oxydation. L’idée que les mitochondries raccourcissent d’abord ces longues chaînes inverse les rôles des deux organites.

47. Une molécule de 4 kDa peut traverser la membrane externe d’une mitochondrie : quelle propriété explique ce passage ?

Les porines de la membrane externe laissent passer les molécules de 5 kDa ou moins.
Les porines de la membrane externe laissent passer les molécules de 10 kDa ou moins.
Les crêtes de la membrane interne laissent passer les molécules de 5 kDa ou moins.
Les transporteurs de la membrane interne laissent passer les molécules de 10 kDa ou moins.

Les porines de la membrane externe laissent passer les molécules de 5 kDa ou moins.

Explication

Les porines de la membrane externe permettent le passage des molécules de 5 kDa ou moins, ce qui inclut une molécule de 4 kDa. Les crêtes sont des replis de la membrane interne, et non les structures responsables de cette perméabilité externe.

48. Dans quel compartiment mitochondrial se trouvent la chaîne respiratoire et l’ATP synthase ?

Dans la membrane interne, repliée en crêtes.
Dans la membrane externe, au voisinage des porines.
Dans l’espace intermembranaire, entre les deux membranes.
Dans la matrice, avec les enzymes du cycle de l’acide citrique.

Dans la membrane interne, repliée en crêtes.

Explication

La chaîne respiratoire et l’ATP synthase sont intégrées à la membrane interne mitochondriale, qui forme des crêtes. Les enzymes du cycle de l’acide citrique se trouvent dans la matrice, ce qui distingue les deux localisations.

49. Quel bilan correspond à la glycolyse d’une molécule de glucose dans le cytosol ?

Deux molécules de pyruvate et une production nette de 2 ATP.
Deux molécules d’acétyl-CoA et une production nette de 2 ATP.
Une molécule de pyruvate et une production nette de 2 ATP.
Deux molécules de pyruvate et une production nette de 4 ATP.

Deux molécules de pyruvate et une production nette de 2 ATP.

Explication

La glycolyse cytosolique transforme une molécule de glucose en deux molécules de pyruvate et produit 2 ATP. L’acétyl-CoA est formé ensuite, après la glycolyse, par transformation du pyruvate dans la mitochondrie.

50. Lors de la respiration mitochondriale, que permet l’énergie libérée par le passage des électrons du NADH et du FADH₂ dans les complexes I à IV ?

La conversion directe des protons en NADH dans l’espace intermembranaire.
La synthèse de FADH₂ par déplacement des électrons vers la matrice.
La formation d’un gradient de pyruvate entre le cytosol et la matrice.
La formation d’un gradient électrochimique de protons entre l’espace intermembranaire et la matrice.

La formation d’un gradient électrochimique de protons entre l’espace intermembranaire et la matrice.

Explication

Le transfert successif des électrons dans les complexes I à IV libère de l’énergie qui permet de former un gradient électrochimique de protons entre l’espace intermembranaire et la matrice. Ce processus ne transforme pas directement les protons en NADH.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 92 flashcards sur Traduction et organites cellulaires.

Que désigne la cellule selon la théorie cellulaire ?

La plus petite entité vivante.

De quoi tout être vivant est-il composé selon la théorie cellulaire ?

De cellules.

Quelle est la définition structurale et fonctionnelle de la cellule ?

L’unité fondamentale structurale et fonctionnelle des organismes vivants.

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