★ À maîtriser
Compléments
Robert Hooke observe des cavités dans le liège et invente le mot « cellule » en 1665.
Antonie Van Leeuwenhoek est le premier à observer réellement des cellules en 1674 et décrit notamment des unicellulaires, des globules rouges et des spermatozoïdes.
Matthias Schleiden suggère en 1838 que tous les tissus végétaux sont faits de cellules, et Rudolf Virchow affirme en 1855 que toute cellule provient d’une cellule préexistante.
Les trois principes : unité, composition, origine
★ À maîtriser
📌 Les cellules eucaryotes, plus récentes et plus grandes (environ 50 μm), possèdent un noyau délimité par une membrane et des organites membraneux, tandis que les cellules procaryotes, plus anciennes et plus petites (environ 5 μm), n’ont ni noyau ni organites membraneux.
Compléments
Un organisme humain contient environ 100 000 milliards de cellules, soit 10¹⁴ cellules.
Une cellule endothéliale seule ne conduit pas le sang, mais, associée à d’autres cellules endothéliales, elle contribue à former un tube qui le canalise.
Eucaryote : noyau ; procaryote : nucléoïde
★ À maîtriser
📌 L’ADN contient du désoxyribose et utilise la thymine, tandis que l’ARN contient du ribose et utilise l’uracile.
Compléments
Base + sucre = nucléoside ; nucléoside + phosphate = nucléotide
★ À maîtriser
📌 Les deux brins d’ADN sont antiparallèles et leurs bases complémentaires s’apparient selon les paires A-T et G-C.
Compléments
L’ADN B est une double hélice droite de diamètre d’environ 2,0 nm, dont un tour mesure environ 3,4 nm et contient en moyenne 10,4 à 10,5 paires de bases.
Le génome haploïde humain contient 3 × 10⁹ paires de bases réparties sur 23 chromosomes.
Une échelle torsadée, puis enroulée autour de nucléosomes
★ À maîtriser
La réplication de l’ADN est semi-conservative : chaque molécule fille conserve un brin parental et possède un brin nouvellement synthétisé.
La réplication est bidirectionnelle à partir de chaque origine et peut démarrer simultanément à plusieurs foyers appelés réplicons.
La réplication comprend trois étapes :
📌 À la fourche de réplication, le brin directeur est synthétisé continûment dans le sens 5’ vers 3’, tandis que le brin retardé est synthétisé de façon discontinue en fragments d’Okazaki, également dans le sens 5’ vers 3’.
Compléments
Initiation, élongation, terminaison
★ À maîtriser
📌 Chez les eucaryotes, l’ARN polymérase I synthétise les ARN ribosomiques 18S, 5,8S et 28S, l’ARN polymérase II les ARN messagers, et l’ARN polymérase III les ARN de transfert, l’ARNr 5S et les petits ARN nucléaires.
📌 Les ARNm eucaryotes sont monocistroniques et nécessitent une maturation, tandis que les ARNm procaryotes sont polycistroniques et ne possèdent ni coiffe ni polyadénylation.
Compléments
Coiffe, queue polyA, épissage
★ À maîtriser
Un codon est un groupe de trois bases de l’ARNm lu dans le sens 5’ vers 3’, sans chevauchement ni espace, et il spécifie un acide aminé ou un signal de traduction.
Les quatre bases de l’ARN permettent 64 combinaisons de codons, car chaque codon comporte trois bases.
Les ARNt apportent les acides aminés au ribosome et associent un anticodon reconnaissant le codon de l’ARNm à un site de fixation de l’acide aminé.
Les ribosomes possèdent un site P qui fixe le peptidyl-ARNt lié à la chaîne en croissance et un site A qui fixe l’aminoacyl-ARNt entrant.
Compléments
★ À maîtriser
Il existe 40 ARNt pour 64 codons, et le wobble permet à un même ARNt de s’associer à deux codons différents codant le même acide aminé.
Il existe 20 aminoacyl-ARNt synthétases, soit autant que d’acides aminés, et chaque enzyme reconnaît un acide aminé ainsi que l’ARNt correspondant.
Le chargement d’un ARNt spécifique se déroule en deux étapes : l’acide aminé est activé par l’ATP en aminoacyl-AMP avec libération de PPi, puis transféré sur l’ARNt avec libération d’AMP.
Chez les bactéries, IF2 lié au GTP favorise la fixation de l’ARNt initiateur sur la sous-unité 30S, IF3 aide à fixer l’ARNm sur 30S et empêche l’association prématurée de 50S, tandis qu’IF1 est également un facteur d’initiation.
L’ARNt initiateur bactérien porte la méthionine formylée et, après sa fixation au complexe 30S-ARNm, l’hydrolyse du GTP permet l’association des sous-unités 30S et 50S en un ribosome 70S.
🔄 L’élongation suit cet enchaînement :
RF1 reconnaît les codons UAA et UAG, RF2 reconnaît UAA et UGA, et RF3 fixe le GTP et stimule l’activité de RF1 et RF2.
Compléments
Chez E. coli, les codons initiateurs sont AUG dans 83 % des cas, CUG dans 14 % et UUG dans 3 %.
EFT permet la fixation de l’aminoacyl-ARNt au site A et EFG permet la translocation de A vers P ; l’élongation nécessite du GTP.
L’hydrolyse du GTP est nécessaire à la dissociation des facteurs de terminaison et des sous-unités ribosomales ainsi qu’à la libération du nouveau peptide.
Activation, transfert, initiation, élongation, terminaison
★ À maîtriser
📌 L’euchromatine est peu compacte, claire et transcriptionnellement active, tandis que l’hétérochromatine est compacte, sombre et généralement transcriptionnellement inactive, souvent située en périphérie du noyau.
Compléments
Le noyau mesure environ 5 à 7 micromètres de diamètre et disparaît temporairement pendant la division cellulaire avant de se reformer dans les cellules filles.
La lamina nucléaire, située sous la membrane interne, est un treillis de lamines A, B et C d’épaisseur 10 à 20 nm qui se désassemble au début de la mitose et se réassemble à sa fin.
Les pores nucléaires, constitués de nucléoporines, mesurent environ 100 nm de diamètre et sont présents à raison de 3 000 à 4 000 par noyau de cellule de mammifère.
Euchromatine claire et active ; hétérochromatine sombre et inactive
★ À maîtriser
Le réticulum endoplasmique est un réseau de citernes et de tubules membranaires représentant 20 à 50 % des membranes cellulaires et jusqu’à 10 % du volume cellulaire ; il existe sous forme rugueuse avec ribosomes ou lisse sans ribosomes.
🔄 L’adressage et la translocation suivent cet enchaînement :
Dans le réticulum rugueux, la N-glycosylation transfère un oligosaccharide de 14 résidus — 2 N-acétylglucosamines, 3 glucoses et 9 mannoses — sur l’azote d’une asparagine située dans la séquence Asn–X–Ser/Thr.
BiP, une chaperonne de la famille Hsp70, se lie temporairement aux segments hydrophobes des chaînes en cours de synthèse ; les protéines mal repliées sont exportées vers le cytosol et dégradées par les protéasomes.
Compléments
Le réticulum endoplasmique lisse participe au métabolisme des glucides et des lipides, au stockage du calcium, à la détoxification et à la synthèse ou à l’assemblage de protéines destinées aux membranes et à la sécrétion.
Après le transfert de la cupule glucidique, deux glucoses sont retirés et la calnexine ou la calréticuline reconnaît la protéine encore monoglucosylée pour favoriser son repliement.
Dans le réticulum, la disulfure isomérase favorise la formation de ponts disulfure entre cystéines, ce qui stabilise la protéine en réduisant son entropie configurationnelle à l’état non replié.
Signal reconnu → translocation → maturation → contrôle qualité
★ À maîtriser
Un dictyosome comprend une face cis d’entrée recevant les vésicules du réticulum, une région médiane et une face trans de sortie d’où partent notamment les vésicules de sécrétion ou d’exocytose.
Les modifications golgiennes des protéines comprennent :
Le réseau trans-golgien assure trois voies principales :
Compléments
📌 L’O-glycosylation commence dans les saccules médians et ajoute progressivement des sucres sur le groupement OH d’une sérine ou d’une thréonine ; ses chaînes comportent généralement 5 à 6 résidus et sont plus petites que les chaînes N-liées.
Cis reçoit, médian modifie, trans trie et expédie
★ À maîtriser
Les lysosomes mesurent 0,2 à 0,5 μm et assurent la digestion intracellulaire grâce à des enzymes hydrolytiques acides.
Les pompes à protons et les canaux à chlorure de la membrane lysosomale maintiennent un pH de 4,5 à 5, nécessaire à l’activité des hydrolases acides.
Compléments
Les enzymes lysosomales comprennent notamment :
Une cellule hépatique humaine recycle environ la moitié de ses macromolécules chaque semaine par digestion lysosomale.
★ À maîtriser
Les peroxysomes sont des organites sphériques de 0,1 à 1 μm entourés d’une membrane simple, formés à partir de protéines et de lipides produits dans le cytosol et multipliés par scissiparité.
Les oxydases peroxysomales transfèrent des hydrogènes de substrats organiques vers l’oxygène, produisant du peroxyde d’hydrogène selon .
La catalase utilise le peroxyde d’hydrogène pour oxyder d’autres substrats toxiques, ou le décompose en eau et oxygène lorsque le H₂O₂ est en excès selon .
Les peroxysomes assurent principalement la bêta-oxydation des acides gras à plus de 18 carbones en chaînes plus courtes, qui alimentent ensuite la bêta-oxydation mitochondriale.
Compléments
Oxydases produisent du H₂O₂ → catalase le dégrade ou l’utilise
La mitochondrie possède une membrane externe contenant des porines qui laissent passer les molécules de 5 kDa ou moins, ainsi qu’une membrane interne repliée en crêtes.
La membrane interne mitochondriale contient la chaîne respiratoire, l’ATP synthase et des transporteurs, tandis que la matrice contient les enzymes d’oxydation du pyruvate et des acides gras ainsi que celles du cycle de l’acide citrique.
La glycolyse cytosolique transforme une molécule de glucose en deux molécules de pyruvate et produit 2 ATP.
🔄 Les substrats sont oxydés selon cet enchaînement :
Les électrons du NADH et du FADH₂ traversent successivement les complexes I à IV de la chaîne respiratoire, et l’énergie libérée permet de former un gradient électrochimique de protons entre l’espace intermembranaire et la matrice.
Glycolyse → acétyl-CoA → cycle citrique → chaîne respiratoire
Comparaison des chromatines
| Type | Compaction et aspect | Activité transcriptionnelle | Localisation indiquée |
|---|---|---|---|
| Euchromatine | Peu compacte, claire | Active | Principalement au centre du noyau |
| Hétérochromatine | Compacte, sombre | Inactive | Principalement en périphérie du noyau |
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