QCM : Différenciations et épithéliums glandulaires — 67 questions

Explication

L’histologie analyse les tissus sous leurs aspects structuraux et fonctionnels, y compris leur renouvellement et leurs échanges. La cytologie se concentre sur l’étude des cellules, ce qui la distingue de l’histologie.

Explication

Un tissu est constitué de cellules regroupées et caractérisées par une activité physiologique particulière. Un ensemble d’organes correspond plutôt à une organisation anatomique de niveau supérieur.

Explication

L’histophysiologie met en relation la morphologie des tissus avec leur fonctionnement. L’histologie générale porte sur les tissus, tandis que l’histologie spéciale étudie les organes.

Explication

Le microscope optique fonctionne avec des photons et possède un pouvoir de résolution d’environ 0,2 μm. Le microscope électronique utilise des électrons et atteint une résolution bien plus fine, d’environ 0,2 nm.

Explication

La fixation maintient les structures cellulaires dans un état proche de l’état vivant en empêchant leur dégradation. L’accentuation des contrastes relève de la coloration, tandis que le durcissement est obtenu par l’inclusion.

Explication

La préparation suit successivement la fixation, l’inclusion, la coupe, la coloration puis le montage. La coloration intervient après la coupe afin de traiter les sections obtenues.

Explication

L’inclusion en paraffine durcit le prélèvement et permet d’obtenir des coupes fines et régulières de 5 à 7 μm. La déshydratation, la fixation et la coloration correspondent à d’autres étapes de la préparation.

Explication

Les colorants basiques se lient aux acides nucléiques et rendent les noyaux basophiles, bleu foncé ou violacés. L’éosine se fixe plutôt aux protéines cytoplasmiques et produit une teinte rose orangé.

Explication

Le tissu épithélial comporte des cellules étroitement juxtaposées et ne contient pas de vaisseaux sanguins, tout en pouvant être innervé. Le chorion sous-jacent est vascularisé et contribue à son approvisionnement.

Explication

L’absorption fait partie des fonctions épithéliales, avec la protection, la sécrétion, l’excrétion et la fonction sensorielle. La contraction caractérise plutôt le tissu musculaire.

Explication

Les filaments intermédiaires de cytokératine sont caractéristiques des cellules épithéliales, et des anticorps anti-cytokératine peuvent donc soutenir l’identification d’une origine épithéliale. La vascularisation et la contractilité ne sont pas déterminées par ce marqueur.

Explication

Les épithéliums de revêtement sont classés selon le nombre de couches, simple ou stratifié, et selon la forme des cellules, pavimenteuses, cubiques ou cylindriques. La vascularisation et la matrice extracellulaire ne constituent pas les critères principaux de cette classification.

Explication

L’urothélium recouvre la vessie et les uretères et adapte la forme de ses cellules au degré de remplissage. L’épithélium urétral correspond à une autre localisation et ne définit pas cet épithélium spécialisé.

Explication

Les microvillosités sont des expansions membranaires immobiles qui augmentent la surface d’échange et l’absorption. Le mouvement coordonné et le transport des substances sont associés aux cils vibratiles.

Explication

L’axonème ciliaire possède une organisation 9+2, avec neuf doublets périphériques et deux microtubules centraux. Les filaments d’actine caractérisent plutôt les microvillosités, tandis que les connexines appartiennent aux jonctions communicantes.

Explication

Le battement comprend une phase active qui exerce une pression sur le milieu, suivie d’une phase de récupération qui repositionne le cil. Les deux phases n’ont donc pas la même fonction mécanique.

Explication

La zonula occludens, ou jonction serrée, limite le passage entre les cellules et forme une ceinture apicale continue. La zonula adherens participe plutôt à l’ancrage mécanique entre cellules.

Explication

Les desmosomes utilisent des cadhérines reliées aux filaments intermédiaires de cytokératine, ce qui renforce l’adhérence mécanique. Les jonctions intermédiaires associent plutôt les cadhérines aux microfilaments d’actine.

Explication

Une jonction communicante comprend deux connexons, chacun formé de six connexines, qui délimitent un pore central. Les cadhérines et les filaments intermédiaires participent à d’autres systèmes de jonction.

Explication

Les hémidesmosomes associent les filaments intermédiaires de cytokératine à la membrane basale, alors que les contacts focaux associent cette membrane aux microfilaments d’actine. Cette différence concerne le cytosquelette engagé dans l’ancrage.

Explication

Une glande exocrine déverse son produit vers l’extérieur ou vers une cavité en relation avec l’extérieur, généralement par un canal. La libération hormonale dans le sang caractérise la fonction endocrine.

Explication

Le pancréas combine des acini exocrines avec des îlots de Langerhans endocrines, dont les sécrétions hormonales passent dans le sang. Une glande amphicrine associe donc les deux fonctions, et non deux modalités exocrines.

Explication

Une glande exocrine est simple lorsque son canal n’est pas ramifié et composée lorsqu’il est ramifié. Les glandes sudoripares sont simples, tandis que les glandes salivaires sont composées.

Explication

Dans une sécrétion holocrine, la cellule entière se désintègre et devient le produit libéré. La sécrétion mérocrine conserve l’intégrité cellulaire par exocytose, tandis que la sécrétion apocrine détache le pôle apical.

Explication

La matrice extracellulaire réunit les fibres et la substance fondamentale situées autour des cellules. La substance fondamentale seule n’inclut pas les fibres et ne constitue donc qu’une partie de cette matrice.

Explication

Le tissu conjonctif proprement dit dérive du mésenchyme, lui-même issu du mésoblaste. Le mésenchyme correspond au tissu embryonnaire d’origine, et non au tissu conjonctif différencié lui-même.

Explication

Le tissu conjonctif est généralement vascularisé et innervé, tandis que le tissu cartilagineux fait exception à ces deux caractéristiques. L’absence de vaisseaux et de nerfs distingue donc le cartilage des autres tissus conjonctifs.

Explication

Le tissu conjonctif assure notamment le soutien mécanique, l’emballage, la nutrition des tissus, la défense immunitaire, la cicatrisation et l’inflammation. La contraction et la conduction nerveuse relèvent principalement des tissus musculaire et nerveux.

Explication

Les fibres collagéniques sont résistantes à la traction, les fibres réticulées forment un réseau anastomosé souple et les fibres élastiques retrouvent leur forme après étirement. Les autres associations attribuent à chaque fibre des propriétés qui appartiennent à un autre type ou à une autre fonction.

Explication

Le collagène de type II constitue principalement les fibrilles du cartilage. Le type I prédomine dans le tissu conjonctif proprement dit et l’os, tandis que le type III caractérise surtout les fibres réticulées.

Explication

La vitamine C est nécessaire à la synthèse du collagène, et sa carence altère cette fabrication, ce qui provoque le scorbut. Les autres propositions concernent des mécanismes qui ne sont pas attribués à la carence en vitamine C.

Explication

L’élastine forme une région centrale amorphe et claire aux électrons, alors que la fibrilline forme une région périphérique dense servant de charpente. La proposition inverse leurs localisations et leurs aspects électroniques.

Explication

La substance fondamentale est un gel translucide, incolore et très hydraté situé entre les cellules et les fibres. Elle ne correspond donc ni aux fibres extracellulaires ni au contenu intracellulaire des fibroblastes.

Explication

Les glycosaminoglycanes sont des chaînes polysaccharidiques linéaires, tandis que les protéoglycanes associent une chaîne polypeptidique à des glycosaminoglycanes. Réduire les protéoglycanes à des glucides isolés ferait disparaître leur composante protéique.

Explication

Les protéoglycanes attirent l’eau et des cations comme Na+, formant des complexes fortement chargés négativement qui résistent à la compression. Leur rôle ne consiste donc pas à déshydrater la matrice ni à la minéraliser.

Explication

Les plasmocytes sont les cellules capables de synthétiser les anticorps. Les fibroblastes produisent et dégradent les macromolécules de la matrice, les macrophages phagocytent et présentent les antigènes, tandis que les mastocytes libèrent notamment de l’histamine.

Explication

Le tissu cartilagineux est un tissu de soutien à matrice solide et élastique, mais il n’est ni vascularisé ni innervé. La matrice osseuse, au contraire, est dure et rigide et le tissu osseux est vascularisé.

Explication

Le chondrocyte est la cellule mature issue du chondroblaste et il est contenu dans un chondroplaste. Le chondroblaste est une cellule immature qui synthétise la matrice avant cette maturation.

Explication

Les cellules souches mésenchymateuses se différencient en chondroblastes qui produisent la matrice, puis en chondrocytes qui l’entretiennent. Les chondrocytes n’interviennent donc pas avant les chondroblastes dans cette séquence.

Explication

Le cartilage fibreux associe du cartilage hyalin à du tissu conjonctif fibreux dense et se trouve notamment dans les disques intervertébraux et les ménisques. Le cartilage élastique, lui, se caractérise par ses fibres élastiques et se situe dans l’oreille et la cloison nasale.

Explication

La matrice osseuse est dure et rigide, avec une fraction organique minoritaire et une fraction minérale dominante. La matrice cartilagineuse est plutôt solide et élastique, ce qui constitue la confusion fréquente.

Explication

La fraction organique représente 30 % du poids de l’os sec et contient principalement du collagène de type I, tandis que la fraction minérale représente 70 % et contient l’hydroxyapatite. Inverser ces proportions conduit à confondre les deux composantes de la matrice osseuse.

Explication

Les ostéoblastes produisent la matrice osseuse, les ostéocytes l’entretiennent et participent à la régulation de la calcémie, tandis que les ostéoclastes la résorbent. Les ostéoclastes ne sont donc pas les cellules productrices de la matrice.

Explication

Après la création de la matrice organique appelée matrice ostéoïde, la phosphatase alcaline permet sa minéralisation avec dépôt de sels de calcium. Cette étape ne correspond donc ni à une destruction ni à une transformation cartilagineuse.

Explication

L’ostéogenèse commence lorsque des cellules mésenchymateuses se différencient en ostéoblastes sur une travée directrice, puis la substance ostéoïde produite se minéralise. La destruction du tissu osseux relève de l’ostéoclasie, qui est le phénomène inverse.

Explication

Les os longs et courts sont précédés par un modèle cartilagineux et se forment par ossification enchondrale. L’ossification endoconjonctive ou membranaire concerne plutôt les os plats et certains os de la face à partir d’un modèle conjonctif.

Explication

La formation osseuse débute par un os primaire non lamellaire, qui est ensuite remplacé progressivement par un os lamellaire haversien. L’os lamellaire représente donc une organisation plus tardive et plus structurée.

Explication

L’ostéoclasie est la destruction du tissu osseux par les ostéoclastes et constitue le phénomène inverse de l’ostéogenèse. La production et la minéralisation de la matrice relèvent, elles, de la formation osseuse.

Explication

L’ossification primaire diaphysaire commence au cours du deuxième mois intra-utérin et associe les ossifications périostique et enchondrale. L’ossification épiphysaire principale apparaît plutôt à la naissance, ce qui distingue ces deux étapes.

Explication

Le cartilage hypertrophique se minéralise, les chondrocytes meurent, les ostéoclastes détruisent les travées calcifiées, puis les vaisseaux et les cellules mésenchymateuses pénètrent dans la cavité médullaire primitive. Les ostéoclastes creusent les travées, tandis que les ostéoblastes déposent ensuite la substance ostéoïde.

Explication

Le cartilage d’accroissement, placé à l’interface entre la cavité médullaire primitive et le cartilage hyalin, permet l’allongement de l’os. Il persiste de la fin du troisième mois intra-utérin jusqu’à la fin de la puberté.

Explication

L’haversification associe l’ostéoclasie, qui creuse des tunnels, et l’ostéogenèse, qui dépose des lamelles concentriques autour d’un canal central. La minéralisation du cartilage relève de l’ossification enchondrale, et non du remaniement haversien.

Explication

L’ossification périostique ajoute de l’os en périphérie et contribue à l’augmentation de l’épaisseur. L’allongement repose sur l’activité du cartilage d’accroissement, et non sur l’ossification périostique.

Explication

L’hémostase secondaire consolide le clou plaquettaire grâce à la formation d’un caillot de fibrine produite par une cascade enzymatique. La formation du clou appartient à l’hémostase primaire, tandis que sa dégradation relève de la fibrinolyse.

Explication

En présence de calcium, la thrombine transforme le fibrinogène soluble en fibres de fibrine insolubles qui stabilisent le caillot. La dégradation de la fibrine est assurée par la plasmine, et non par la thrombine.

Explication

L’hématopoïèse correspond à la production continue de toutes les cellules sanguines dans la moelle osseuse hématopoïétique. L’hémostase concerne plutôt l’arrêt des saignements, tandis que l’hémolyse désigne la destruction des globules rouges.

Explication

L’hématopoïèse crée environ $10^{13}$ cellules sanguines par jour grâce à des cellules souches multipotentes. Les cellules terminales sont déjà fonctionnelles et spécialisées, elles ne constituent donc pas la source générale de cette production.

Explication

Le volume globulaire moyen se calcule en divisant l’hématocrite par le nombre de globules rouges, selon $VGM = \frac{Ht}{GR}$. Inverser ou multiplier ces deux paramètres ne correspond pas à la définition du VGM.

Explication

Chez la femme, l’anémie est définie par une concentration d’hémoglobine inférieure à 120 g/L. Le nombre de globules rouges seul ne suffit pas à poser cette définition, et le VGM mesure la taille moyenne des globules rouges.

Explication

Le rhabdomyocyte est une grande cellule musculaire striée squelettique, cylindrique et plurinucléée, dont les noyaux sont périphériques. Le cardiomyocyte est généralement mononucléé, tandis que le léiomyocyte est fusiforme et non strié.

Explication

Le sarcomère s’étend entre deux stries Z et comprend une bande A sombre ainsi que deux demi-bandes I claires. La bande A n’est donc qu’une région du sarcomère et ne définit pas à elle seule toute l’unité contractile.

Explication

Le signal dépolarise les tubules T, ce qui entraîne la libération de calcium par le réticulum sarcoplasmique. Le calcium se fixe ensuite à la troponine et permet l’exposition des sites de liaison entre l’actine et la myosine.

Explication

Les fibres de type I sont lentes, aérobies, riches en myoglobine, mitochondries et capillaires, ce qui les rend adaptées à la posture et résistantes à la fatigue. Les fibres de type II sont rapides, principalement anaérobies et plus fatigables.

Explication

Les cellules myoendocrines, surtout présentes dans l’atrium droit, contiennent du proANP et libèrent de l’ANP lorsque le retour veineux augmente. Leur rôle est endocrinien, contrairement aux cellules contractiles qui assurent principalement la contraction.

Explication

L’étirement atrial provoque la dégranulation des cellules myoendocrines et la transformation du proANP en ANP. L’ANP augmente l’élimination urinaire du sodium, ce qui contribue à réduire l’étirement cardiaque; il ne favorise donc pas la rétention sodée.

Explication

La régulation cardiaque dépend du système nerveux autonome: les fibres sympathiques accélèrent le rythme cardiaque et les fibres parasympathiques le ralentissent. Les deux branches ont donc des effets opposés sur la fréquence cardiaque.

Explication

Le muscle lisse possède un réticulum sarcoplasmique peu abondant associé à des cavéoles et ne possède pas de tubules en T. Les tubules en T sont caractéristiques des muscles striés et ne remplacent pas les cavéoles dans le muscle lisse.