Qu'est-ce que la pharmacologie étudie?
Les interactions entre substances chimiques et systèmes biologiques à visée thérapeutique.
Quelle différence existe-t-il entre pharmacocinétique et pharmacodynamie?
La pharmacocinétique étudie l'effet de l'organisme sur le médicament, la pharmacodynamie l'effet du médicament sur l'organisme.
Que décrit la pharmacocinétique?
Le devenir du médicament dans l'organisme de l'administration à l'élimination.
Que décrit la pharmacodynamie?
Le mode d'action du médicament sur une cible biologique.
Selon quels critères peut-on classer les médicaments?
Selon leur classe thérapeutique ou leur classe pharmacologique.
Qu'est-ce que la classe thérapeutique d'un médicament?
La catégorie définie par les pathologies traitées.
Qu'est-ce que la classe pharmacologique d'un médicament?
La catégorie définie par son mécanisme d'action dans l'organisme.
Qu'imposent les voies parentérales pour introduire un médicament ?
Elles introduisent le médicament directement dans un liquide extracellulaire par effraction.
Quel délai pour une activité thérapeutique par voie parentérale ?
Entre 20 et 45 secondes.
Quelle phase est évitée par les voies parentérales ?
La phase de libération et la phase d’absorption.
Qu'évitent les voies parentérales concernant le métabolisme hépatique ?
Le premier passage hépatique.
Dans quels cas utilise-t-on les voies parentérales ?
En cas de vomissements, obstruction gastro-intestinale, inconscience ou non-coopération du patient.
Comment la voie sublinguale permet-elle la diffusion du médicament ?
Par diffusion passive à travers la muqueuse buccale vers la circulation générale.
Quel trajet suit un médicament administré par voie orale avant la circulation générale ?
Libération, dissolution, absorption intestinale, puis passage hépatique par la veine porte.
Quelle différence d'effet selon la taille des particules en voie pulmonaire ?
>3 µm effet local bronchique, <3 µm effet systémique.
Quelles phases décrit la pharmacocinétique qualitative ?
Les phases de libération, absorption, distribution, métabolisme et excrétion.
Les étapes d’absorption, distribution, métabolisme et excrétion peuvent-elles coexister ?
Oui, elles peuvent coexister dans le temps.
Qu'est-ce que la libération en pharmacocinétique ?
La mise en solution du principe actif d’une forme solide pour obtenir une forme résorbable.
Quelle différence entre absorption immédiate et médiate ?
L’absorption immédiate introduit directement le médicament dans la circulation générale, la médiate nécessite de franchir des barrières.
Quelles caractéristiques distinguent diffusion passive et transport actif ?
La diffusion passive suit le gradient sans énergie ni transporteur, le transport actif utilise transporteurs, ATP et est saturable.
Que mesure la biodisponibilité d’un médicament ?
La part et la vitesse du médicament atteignant la circulation générale, en pourcentage.
Qu'est-ce que la distribution du médicament ?
La répartition du médicament du sang vers les tissus, avec phases plasmatique et tissulaire.
Quelle est la différence entre fraction libre et fraction liée du médicament ?
La fraction libre est active et diffusible, la fraction liée est inactive et stockée.
Quelle formule exprime la clairance totale en pharmacocinétique ?
Qu'est-ce que le volume de distribution ?
Un volume fictif où le médicament a la même concentration que dans le plasma.
Que signifie un grand volume de distribution pour un médicament ?
Le médicament se distribue davantage dans les tissus avec une faible concentration plasmatique.
Qu'est-ce que la demi-vie d'élimination d'un médicament ?
Le temps pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Quand un médicament est-il considéré comme entièrement éliminé ?
Après 5 à 7 demi-vies d'élimination.
Comment calcule-t-on le volume de distribution avec une dose de 15 g et concentration 0,2 g/L ?
Comment agissent les principes actifs à action non spécifique ?
Par leurs propriétés physiques ou chimiques.
Quelles propriétés physiques causent une action non spécifique ?
L'effet osmotique et l'adsorption.
Quelles propriétés chimiques causent une action non spécifique ?
La neutralisation et la complexation.
Quelles étapes suit un médicament à action spécifique pour produire un effet ?
Diffusion, liaison à la cible, cascade de réactions, effet pharmacologique.
Qu'est-ce qu'un récepteur en pharmacodynamie ?
Une protéine capable de reconnaître et fixer spécifiquement un ligand.
Quelle différence distingue un ligand endogène d'un ligand exogène ?
Le ligand endogène est produit naturellement, l'exogène vient de l'extérieur.
Quelle différence distingue un ligand agoniste d'un antagoniste ?
L'agoniste active le récepteur, l'antagoniste bloque son activation.
Que fait la concentration quand deux ligands ont la même affinité ?
La concentration fait la différence pour la liaison au récepteur.
Qu'est-ce qu'un ligand endogène ?
Un médiateur physiologique produit par l’organisme.
Qu'est-ce qu'un ligand exogène ?
Une substance active apportée par un médicament.
Quel est le ligand endogène du récepteur nicotinique ?
L’acétylcholine.
Quel ligand est exogène pour le récepteur nicotinique ?
La nicotine.
Qu'est-ce qu'un ligand agoniste ?
Un ligand qui se lie à un récepteur et l’active.
Quelle réponse produit un agoniste plein ?
Une réponse maximale dans un système biologique donné.
Quelle réponse produit un agoniste partiel à concentration saturante ?
Une réponse inférieure à la réponse maximale.
Que sont les récepteurs membranaires ?
Des protéines situées dans la membrane cellulaire, principales cibles des médicaments.
Qu'est-ce qu'une enzyme ?
Une protéine qui catalyse les réactions chimiques en augmentant leur vitesse.
Quels sont les deux sites fonctionnels d'une enzyme ?
Un site actif qui fixe le substrat et un site régulateur qui contrôle son action.
Quelle différence y a-t-il entre un inhibiteur et un faux-substrat ?
L'inhibiteur empêche la transformation du substrat, le faux-substrat produit un métabolite anormal.
Qu'est-ce qu'une prodrogue ?
Une substance transformée par des enzymes pour devenir efficace.
Quelle différence existe-t-il entre transport passif et transport actif ?
Le transport passif va du plus concentré au moins concentré, le transport actif inversement.
Quel type de transport assure un canal ?
Un transport passif.
Quel type de transport assure une pompe ?
Un transport actif avec consommation d'ATP.
Comment un médicament peut-il moduler l'expression génétique ?
En se fixant à l'ADN ou à l'ARN, avec un risque mutagène ou cancérigène.
Qu'est-ce qu'une hormone ?
Une hormone est une protéine produite par une glande endocrine agissant à distance.
Quels types d'hormones peut-on utiliser en cas d'hyposécrétion ?
On peut utiliser des hormones naturelles, recombinantes ou des analogues.
Qu'est-ce qu'une cytokine ?
Une cytokine est une protéine ou glycoprotéine agissant près de son site de synthèse.
Quelle est la différence entre cytokines recombinantes et anti-cytokines ?
Les recombinantes reproduisent l'action native, les anti-cytokines l'inhibent.
Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur ?
Une molécule synthétisée par un neurone et libérée dans une synapse pour transmettre un message.
Quelles étapes comprend le cheminement d'un neurotransmetteur ?
Synthèse, migration, stockage en vésicules, puis libération après stimulation.
Qu'entraîne une stimulation neuronale sur le calcium ?
Une augmentation du calcium neuronal.
Sur quels récepteurs un neurotransmetteur peut-il se fixer après libération ?
Sur des récepteurs postsynaptiques ou présynaptiques.
Comment un neurotransmetteur est-il inactivé après fixation ?
Par dégradation enzymatique ou recapture présynaptique.
Que fait un agoniste indirect sur la quantité de neurotransmetteur ?
Il l'augmente en modifiant synthèse, libération, recapture ou catabolisme.
Quel effet a un antagoniste indirect sur la quantité de neurotransmetteur ?
Il diminue la quantité de neurotransmetteur.
Qu'impose le système nerveux autonome sans effort conscient ?
La régulation des organes internes.
Quand le système parasympathique est-il activé ?
Au repos.
Quel neurotransmetteur utilise le système cholinergique ?
L’acétylcholine.
Quels effets la transmission cholinergique a-t-elle sur le rythme cardiaque ?
Elle le diminue.
Que bloquent les médicaments anticholinergiques ?
Les récepteurs de l’acétylcholine ou l’action cholinergique.
Quels neurotransmetteurs utilise le système adrénergique ?
La noradrénaline et l’adrénaline.
Quels effets la stimulation sympathique a-t-elle sur les bronches ?
Elle les dilate.
Quel effet la stimulation sympathique a-t-elle sur la digestion ?
Elle la ralentit.
Combien y a-t-il de récepteurs dopaminergiques et à quoi sont-ils couplés ?
Il y a cinq récepteurs dopaminergiques, D1 à D5, couplés aux protéines G.
Par quels enzymes la dopamine est-elle dégradée ?
La dopamine est dégradée par la monoamine oxydase et la catéchol-O-méthyltransférase.
Quelle utilisation thérapeutique distingue agonistes et antagonistes dopaminergiques ?
Les agonistes dopaminergiques sont utilisés dans la maladie de Parkinson, les antagonistes comme neuroleptiques ou antiémétiques.
Quels récepteurs sérotoninergiques sont couplés à une protéine G et lequel est un canal ionique ?
Les 5HT1, 5HT2, 5HT4, 5HT5, 5HT6, 5HT7 sont couplés à une protéine G, le 5HT3 est un canal ionique.
Quels médicaments augmentent la transmission sérotoninergique et quel antagoniste est antiémétique ?
Les inhibiteurs de la recapture de la sérotonine et de la monoamine oxydase augmentent la transmission, les antagonistes 5HT3 sont antiémétiques.
À quels récepteurs histaminergiques sont couplés les protéines G et où se trouvent H1 et H2 ?
Les récepteurs H1 à H4 sont couplés aux protéines G; H1 est sur les muscles lisses, H2 sur l’estomac.
Quelle différence principale existe entre GABA et glutamate dans le système nerveux central ?
Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur, le glutamate est le principal excitateur.
Que fait la pharmacogénétique ?
Elle étudie les caractéristiques génétiques responsables de la variabilité de la réponse aux médicaments.
Qu'impose l'insuffisance rénale sur les posologies des médicaments ?
Une adaptation des posologies est imposée.
Qu'entraîne l'insuffisance hépatique sur les fonctions métaboliques du foie ?
Elle diminue les fonctions métaboliques du foie.
Quel effet ont les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin sur l'absorption des médicaments ?
Elles diminuent l’absorption intestinale des médicaments.
Comment l'obésité pathologique modifie-t-elle la distribution des médicaments lipophiles ?
Elle accroît la distribution tissulaire des médicaments lipophiles.
Quel est l'effet de la diminution de l'albumine liée à la dénutrition sur les médicaments ?
Elle augmente la fraction libre des médicaments.
Qu'est-ce que le polymorphisme génétique ?
La coexistence de plusieurs versions d’un même gène appelées allèles selon les individus.
Quels risques présentent les métaboliseurs lents des cytochromes P450 ?
Un risque accru d’effets indésirables.
Comment le polymorphisme des récepteurs, enzymes ou transporteurs affecte-t-il la réponse aux médicaments ?
Il peut entraîner une diminution d’efficacité, une inefficacité ou une résistance au médicament.
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