QCM : Fécondation humaine — 24 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quel mécanisme peut conduire à une triploïdie humaine ?

La fusion de deux ovocytes haploïdes, la pénétration d’un spermatozoïde et la suppression d’un pronoyau
La non-expulsion du deuxième globule polaire, la pénétration de deux spermatozoïdes ou celle d’un spermatozoïde diploïde
La perte du premier globule polaire, la pénétration d’un spermatozoïde et l’absence de réplication de l’ADN
La séparation précoce des chromosomes, la pénétration de deux ovocytes et la formation d’un gamète haploïde

La non-expulsion du deuxième globule polaire, la pénétration de deux spermatozoïdes ou celle d’un spermatozoïde diploïde

Explication

La triploïdie correspond à la présence de 69 chromosomes et peut résulter d’un excès de matériel génétique paternel ou maternel, notamment par non-expulsion du deuxième globule polaire, dispermie ou pénétration d’un spermatozoïde diploïde. La pénétration d’un seul spermatozoïde haploïde ne suffit pas à produire cet état chromosomique.

2. Combien de spermatozoïdes atteignent généralement l’ampoule tubaire après un dépôt vaginal de 200 à 300 millions de spermatozoïdes ?

Quelques millions
Quelques milliers
Environ la moitié
Quelques dizaines

Quelques dizaines

Explication

Quelques dizaines de spermatozoïdes seulement atteignent le lieu de la fécondation dans l’ampoule tubaire. Ce nombre très réduit contraste avec les 200 à 300 millions déposés initialement dans le vagin.

3. Comment la PLC zêta apportée par le spermatozoïde active-t-elle l’ovocyte ?

Elle inhibe directement le CSF, puis cette inhibition provoque l’exocytose des granules corticaux.
Elle hydrolyse l’acide hyaluronique du cumulus, puis la hyaluronidase déclenche la reprise méiotique.
Elle clive ZP2 et ZP1, puis les fragments obtenus déclenchent une entrée de calcium ovocytaire.
Elle hydrolyse le PIP2 en DAG et IP3, puis l’IP3 provoque une libération intracellulaire de calcium.

Elle hydrolyse le PIP2 en DAG et IP3, puis l’IP3 provoque une libération intracellulaire de calcium.

Explication

La PLC zêta hydrolyse le PIP2 en DAG et IP3, et l’IP3 entraîne la libération de calcium intracellulaire qui active l’ovocyte. L’inhibition du CSF et la réaction corticale sont des conséquences en aval du signal calcique, plutôt que l’action directe décrite ici.

4. Quel est le résultat cellulaire de la fécondation entre un spermatozoïde et un ovocyte ?

Un ovocyte secondaire haploïde
Une cellule somatique tétraploïde
Un gamète haploïde
Un zygote diploïde

Un zygote diploïde

Explication

La fécondation correspond à la fusion de deux gamètes haploïdes et forme une cellule diploïde appelée zygote. Un gamète conserve, lui, un seul jeu de chromosomes et ne constitue pas le produit de la fusion.

5. Dans quel ordre le spermatozoïde franchit-il les enveloppes et cellules entourant l’ovocyte ?

Zone pellucide, cumulus oophorus, corona radiata, membrane plasmique ovocytaire
Cumulus oophorus, corona radiata, zone pellucide, membrane plasmique ovocytaire
Corona radiata, zone pellucide, cumulus oophorus, membrane plasmique ovocytaire
Cumulus oophorus, zone pellucide, corona radiata, membrane plasmique ovocytaire

Cumulus oophorus, corona radiata, zone pellucide, membrane plasmique ovocytaire

Explication

Le spermatozoïde traverse successivement le cumulus oophorus, la corona radiata, la zone pellucide, puis la membrane plasmique ovocytaire. La zone pellucide n’est donc pas franchie avant les structures cellulaires périphériques.

6. Quelle structure intervient d’abord pour recueillir l’ovocyte après sa libération par l’ovaire ?

Les cellules ciliées de l’isthme tubaire
La paroi musculaire de l’ampoule
La corona radiata entourant l’ovocyte
Les franges du pavillon tubaire

Les franges du pavillon tubaire

Explication

Les franges du pavillon recueillent l’ovocyte après la contraction des cellules myofibroblastiques de la thèque externe. Le péristaltisme et les battements ciliaires interviennent ensuite dans son transport vers l’ampoule.

7. Quel événement suit la liaison primaire réversible du spermatozoïde à ZP3 et ZP4 chez l’être humain ?

Une entrée de calcium, suivie de la fusion des membranes acrosomiques et d’une liaison irréversible à ZP2
Une fusion gamétique immédiate, suivie de la libération du deuxième globule polaire
Une sortie de calcium, suivie du clivage de ZP2 et d’une liaison réversible à ZP1
Une exocytose corticale, suivie de la dégradation de ZP1 et d’une liaison irréversible à ZP4

Une entrée de calcium, suivie de la fusion des membranes acrosomiques et d’une liaison irréversible à ZP2

Explication

La liaison primaire à ZP3 et ZP4 déclenche une entrée de calcium et la fusion des membranes plasmique et acrosomique externe, puis le spermatozoïde se lie irréversiblement à ZP2. La réaction corticale survient après l’activation ovocytaire et ne constitue pas cette étape de reconnaissance primaire.

8. Quelle succession décrit correctement les principales étapes de la fécondation ?

Reconnaissance et fusion, activation métabolique, capacitation, amphimixie, réaction corticale
Réaction corticale, capacitation, amphimixie, fusion, activation métabolique
Capacitation, reconnaissance et fusion, réaction corticale, amphimixie, activation métabolique
Amphimixie, activation métabolique, capacitation, réaction corticale, fusion

Capacitation, reconnaissance et fusion, réaction corticale, amphimixie, activation métabolique

Explication

La séquence commence par la capacitation, puis comprend la reconnaissance et la fusion des gamètes, la réaction corticale, l’amphimixie et l’activation du métabolisme de l’œuf. La réaction corticale ne précède donc pas la capacitation dans cette succession.

9. Quelle définition décrit correctement l’amphimixie ?

La division initiale du zygote, produisant les premières cellules embryonnaires
La maturation fonctionnelle du spermatozoïde, permettant sa fusion avec l’ovocyte
La réplication séparée des ADN parentaux avant leur rapprochement dans le zygote
La mise en commun des matériels génétiques paternel et maternel, rétablissant la diploïdie

La mise en commun des matériels génétiques paternel et maternel, rétablissant la diploïdie

Explication

L’amphimixie désigne la réunion des génomes paternel et maternel, ce qui rétablit le nombre diploïde de chromosomes. La capacitation concerne la maturation du spermatozoïde et ne correspond pas à la mise en commun des deux génomes.

10. Quel enchaînement décrit correctement le transport de l’ovocyte bloqué en métaphase II vers l’ampoule tubaire ?

Les cellules de la corona radiata le collectent, puis les contractions ovariennes le déplacent vers l’ampoule.
Les franges le collectent, puis le péristaltisme et les cils le propulsent vers l’ampoule.
Le péristaltisme le collecte dans le pavillon, puis les franges le conduisent vers l’ampoule.
Les cils le collectent, puis les franges et les contractions musculaires le dirigent vers l’ampoule.

Les franges le collectent, puis le péristaltisme et les cils le propulsent vers l’ampoule.

Explication

Les contractions des cellules myofibroblastiques de la thèque externe permettent aux franges du pavillon de recueillir l’ovocyte, tandis que le péristaltisme tubaire et les battements ciliaires assurent sa progression vers l’ampoule. Les cils ne participent donc pas à la collecte initiale par le pavillon.

11. Dans un cycle de 28 jours, quelle combinaison décrit correctement la période de fécondabilité ?

Ovulation vers le jour 28, ovocyte viable 3 jours et spermatozoïdes viables quelques heures
Ovulation vers les jours 20 à 22, ovocyte viable 48 heures et spermatozoïdes viables 5 jours
Ovulation vers les jours 12 à 14, ovocyte viable 24 heures et spermatozoïdes viables 3 à 4 jours
Ovulation vers les jours 5 à 7, ovocyte viable 3 à 4 jours et spermatozoïdes viables 24 heures

Ovulation vers les jours 12 à 14, ovocyte viable 24 heures et spermatozoïdes viables 3 à 4 jours

Explication

Dans un cycle de 28 jours, l’ovulation survient entre le 12e et le 14e jour, l’ovocyte survit environ 24 heures et les spermatozoïdes peuvent persister 3 à 4 jours dans la glaire cervicale. Ces durées expliquent que la fenêtre de fécondabilité ne dépasse pas 5 jours.

12. Que libère principalement le spermatozoïde lors de la réaction acrosomique ?

De la PLC zêta et du calcium, tout en exposant la membrane plasmique ovocytaire
Des intégrines et Juno, tout en déclenchant la fusion des deux membranes gamétiques
De la proacrosine et de la hyaluronidase, tout en exposant la membrane interne de l’acrosome
Des enzymes lysosomiales corticales, tout en modifiant les glycoprotéines de la zone pellucide

De la proacrosine et de la hyaluronidase, tout en exposant la membrane interne de l’acrosome

Explication

La réaction acrosomique correspond à une exocytose qui libère notamment la proacrosine et la hyaluronidase et expose la membrane interne de l’acrosome. Les enzymes lysosomiales corticales sont libérées par l’ovocyte lors de la réaction corticale, et non par l’acrosome.

13. Quelle succession caractérise la première division embryonnaire ?

Les chromosomes se répliquent dans les gamètes, puis les pronoyaux fusionnent avant la formation du fuseau
Les membranes pronucléaires disparaissent, le fuseau se forme et les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale
Les membranes pronucléaires se reforment, le fuseau disparaît et les chromosomes restent dans chaque pronoyau
Le globule polaire se divise, les membranes persistent et les chromosomes gagnent directement les pôles

Les membranes pronucléaires disparaissent, le fuseau se forme et les chromosomes s’alignent sur la plaque équatoriale

Explication

Lors de cette division, les membranes pronucléaires disparaissent, le fuseau issu du centriole proximal dupliqué se forme et les chromosomes parentaux s’alignent sur la plaque équatoriale. La réplication de l’ADN dans les pronoyaux intervient avant cette étape, et non pendant son déroulement décrit ici.

14. Que désigne la fenêtre de fécondabilité au cours du cycle menstruel ?

La période où un rapport peut être suivi d’une grossesse
La période où l’ovocyte reste présent avant toute ovulation
Le moment où les spermatozoïdes cessent de progresser dans l’utérus
L’ensemble des jours séparant deux menstruations

La période où un rapport peut être suivi d’une grossesse

Explication

La fenêtre de fécondabilité est la période pendant laquelle un rapport peut être fécondant et conduire à une grossesse. Elle ne recouvre pas toute la durée du cycle menstruel, contrairement à une confusion fréquente.

15. Quelle transformation caractérise la capacitation des spermatozoïdes ?

Elle transforme le spermatozoïde en cellule diploïde apte à former un zygote
Elle empêche les modifications membranaires pendant son trajet génital
Elle rend le spermatozoïde fécondant et capable de réaction acrosomique
Elle produit le spermatozoïde avant son éjaculation et bloque son hyperactivité

Elle rend le spermatozoïde fécondant et capable de réaction acrosomique

Explication

La capacitation regroupe des modifications post-éjaculatoires qui confèrent au spermatozoïde sa fécondance, son hyperactivité et son aptitude à la réaction acrosomique. Le spermatozoïde éjaculé n’a pas encore acquis toutes ces propriétés fonctionnelles.

16. Quel est le rôle principal de la réaction corticale après l’activation de l’ovocyte ?

Déclencher la libération de calcium par hydrolyse du PIP2 dans le cytoplasme ovocytaire
Permettre la fusion des membranes gamétiques grâce aux interactions Izumo-Juno
Modifier les glycoprotéines de la zone pellucide afin de bloquer la polyspermie
Faciliter la traversée de la zone pellucide par un spermatozoïde grâce aux enzymes acrosomiques

Modifier les glycoprotéines de la zone pellucide afin de bloquer la polyspermie

Explication

La réaction corticale libère des enzymes lysosomiales dans l’espace périvitellin, modifie ZP3 et ZP4, clive ZP2 et dégrade ZP1, ce qui empêche la polyspermie. La facilitation de la pénétration appartient à la réaction acrosomique, qui précède cette réponse ovocytaire.

17. Que se passe-t-il après la fusion des gamètes au niveau des pronoyaux ?

Leurs membranes se reforment, leur ADN est répliqué et ils se rapprochent
Leurs membranes disparaissent, leur ADN est condensé et ils migrent
Leurs membranes persistent, leur ADN est dégradé et ils s’éloignent
Leurs membranes fusionnent, leur ADN est transcrit et ils se divisent

Leurs membranes se reforment, leur ADN est répliqué et ils se rapprochent

Explication

Après la fusion, chaque génome est entouré par une membrane nucléaire, puis l’ADN est répliqué dans chaque pronoyau avant leur rapprochement. La disparition des membranes et la condensation des chromosomes caractérisent plutôt l’entrée dans la première division embryonnaire.

18. Quelle caractéristique correspond à l’hérédité mitochondriale du zygote ?

Les mitochondries viennent du père et leur ADN circulaire contient 37 gènes, dont 13 liés aux chromosomes nucléaires
Les mitochondries viennent des deux gamètes et leur ADN linéaire contient 46 gènes, dont 23 liés à la chaîne respiratoire
Les mitochondries viennent de la mère et leur ADN linéaire contient 69 gènes, dont 13 liés à la division cellulaire
Les mitochondries viennent de la mère et leur ADN circulaire contient 37 gènes, dont 13 liés à la chaîne respiratoire

Les mitochondries viennent de la mère et leur ADN circulaire contient 37 gènes, dont 13 liés à la chaîne respiratoire

Explication

Les mitochondries du zygote sont d’origine maternelle et portent un ADN circulaire comprenant 37 gènes, dont 13 codent des sous-unités de la chaîne respiratoire. Le génome nucléaire, à la différence de l’ADN mitochondrial, provient des deux gamètes.

19. Quelle combinaison de conséquences est attribuée à la fécondation ?

Réduction de la diploïdie, conservation des caractères parentaux, formation des gamètes et arrêt du développement
Rétablissement de la diploïdie, brassage héréditaire, détermination du sexe génétique et déclenchement du développement
Formation d’un génome exclusivement maternel, maintien de l’haploïdie et inhibition du développement embryonnaire
Transmission de l’ADN mitochondrial paternel, suppression des marques épigénétiques et division des gamètes

Rétablissement de la diploïdie, brassage héréditaire, détermination du sexe génétique et déclenchement du développement

Explication

La fécondation rétablit la diploïdie, mélange les caractères héréditaires, détermine le sexe génétique et déclenche le développement embryonnaire, tout en formant un génome modulé par l’épigénétique. L’haploïdie caractérise les gamètes avant la fécondation, tandis que la fécondation rétablit l’état diploïde.

20. Quelle conséquence de l’augmentation du calcium permet la reprise de la méiose II dans l’ovocyte ?

La dégradation de ZP1 et la modification de ZP3, avec fusion des membranes gamétiques
L’activation de la PLC zêta et l’hydrolyse du PIP2, avec libération d’IP3
L’inhibition du CSF et la dégradation du MPF, avec expulsion du deuxième globule polaire
L’activation du CSF et la stabilisation du MPF, avec formation du premier globule polaire

L’inhibition du CSF et la dégradation du MPF, avec expulsion du deuxième globule polaire

Explication

L’augmentation du calcium inhibe le CSF et entraîne la dégradation du MPF, ce qui autorise la reprise de la méiose II et l’expulsion du deuxième globule polaire. L’hydrolyse du PIP2 par la PLC zêta intervient en amont pour produire le signal calcique.

21. Quelle description caractérise correctement la zone pellucide ?

Un amas de cellules folliculaires baignant dans une matrice riche en acide hyaluronique
Une matrice extracellulaire glycoprotéique sulfatée composée de ZP1, ZP2, ZP3 et ZP4
Une membrane lipidique ovocytaire contenant principalement des intégrines et du récepteur Juno
Une couche d’enzymes acrosomiques libérées par le spermatozoïde pendant son approche

Une matrice extracellulaire glycoprotéique sulfatée composée de ZP1, ZP2, ZP3 et ZP4

Explication

La zone pellucide est une matrice extracellulaire glycoprotéique sulfatée produite par l’ovocyte et la corona radiata, avec les glycoprotéines ZP1 à ZP4. L’amas de cellules folliculaires et sa matrice riche en acide hyaluronique correspondent au cumulus oophorus.

22. Quelle proposition décrit correctement la durée et les conditions de la capacitation ?

Elle dure environ 24 heures après l’ovulation, avec maintien du plasma séminal, et est inhibée par les œstrogènes
Elle dure quelques minutes dans le vagin, après ajout de plasma séminal, et dépend des progestatifs
Elle dure 3 à 4 jours dans la glaire cervicale, sans modification du plasma séminal, et dépend des androgènes
Elle dure environ 5 heures, après élimination du plasma séminal, et est favorisée par les œstrogènes

Elle dure environ 5 heures, après élimination du plasma séminal, et est favorisée par les œstrogènes

Explication

La capacitation dure environ 5 heures, nécessite l’élimination du plasma séminal et est favorisée par les œstrogènes ainsi que par des facteurs capacitants. La durée de 3 à 4 jours correspond plutôt à la survie des spermatozoïdes dans la glaire cervicale.

23. Quel mécanisme membranaire se produit pendant la capacitation du spermatozoïde ?

L’efflux de cholestérol et l’entrée de calcium et de bicarbonate augmentent la fluidité membranaire et l’hyperactivation
La disparition des ions et l’épaississement membranaire bloquent la mobilité avant la réaction acrosomique
La conservation de l’asymétrie membranaire et la sortie de bicarbonate abaissent le pH intracellulaire et réduisent l’hyperactivité
L’afflux de cholestérol et la sortie de calcium diminuent la fluidité membranaire et stabilisent le battement flagellaire

L’efflux de cholestérol et l’entrée de calcium et de bicarbonate augmentent la fluidité membranaire et l’hyperactivation

Explication

La capacitation implique une perte d’asymétrie membranaire, un efflux de cholestérol et une entrée de calcium et de bicarbonate, ce qui accroît la fluidité, le pH intracellulaire et l’hyperactivation. La sortie de calcium et la diminution de la fluidité décrivent donc un mécanisme inverse.

24. Quel parcours décrit le mieux le trajet et la sélection des spermatozoïdes après leur dépôt vaginal ?

Passage dans le col alcalin, sélection par la glaire, stockage glandulaire, traversée utérine puis migration vers l’ampoule
Traversée utérine, liquéfaction dans l’ampoule, stockage cervical puis retour vers le vagin
Sélection par les contractions utérines, stockage dans l’ovaire puis migration vers le col
Passage direct dans l’ampoule, stockage vaginal, sélection par le pH acide puis traversée du col

Passage dans le col alcalin, sélection par la glaire, stockage glandulaire, traversée utérine puis migration vers l’ampoule

Explication

Après la liquéfaction de l’éjaculat et l’exposition au milieu vaginal acide, les spermatozoïdes passent le col alcalin, sont sélectionnés par la glaire, stockés dans des cryptes, puis gagnent l’ampoule. Les contractions utérines contribuent plutôt à une perte importante qu’à la sélection des spermatozoïdes mobiles.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 54 flashcards sur Fécondation humaine.

Qu'est-ce que la fécondation ?

La rencontre et fusion de deux gamètes haploïdes formant un zygote diploïde.

Quelles sont les étapes clés de la fécondation ?

Capacitation, reconnaissance et fusion des gamètes, réaction corticale, amphimixie, activation du métabolisme de l’œuf.

Qu'est-ce que la fenêtre de fécondabilité ?

La période du cycle où un rapport peut entraîner une grossesse.

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