Fiche de révision : Gestion initiale et antibiothérapie en pneumonie communautaire

📋 Plan du Cours

1. Pneumonie aiguë communautaire en France
2. Orientation initiale et antibiothérapie probabiliste
3. Sévérité clinique et critères de pneumonie grave
4. Score CRB65 et choix du lieu de prise en charge
5. Bilan diagnostique radiologique systématique
6. Enquête microbiologique selon le contexte clinique
7. Hémocultures et prélèvements respiratoires profonds
8. ECBC et qualité des prélèvements expectorés
9. Antibiothérapie probabiliste et choix des β-lactamines
10. Corticothérapie dans la pneumonie et indications
11. Co-infections virales et recherche systématique
12. Vaccination pneumocoque et prévention des infections

📖 1. Pneumonie aiguë communautaire en France

🔑 Notions clés & Définitions

• Pneumonie aiguë communautaire : Infection aiguë du parenchyme pulmonaire survenant en milieu communautaire, potentiellement grave et nécessitant une prise en charge rapide.
• PAC : Abréviation de pneumonie aiguë communautaire, utilisée pour décrire l’infection pulmonaire acquise hors contexte de soins.
• Orientation initiale : Étape clinique précoce qui conditionne l’endroit de prise en charge et la stratégie thérapeutique de la PAC.
• Antibiothérapie probabiliste : Traitement antibiotique choisi avant l’identification du germe, basé sur l’évaluation initiale et débuté précocement.

📝 Points essentiels

• En France, la PAC représente environ 400 000 à 600 000 cas par an, soit ~5 cas pour 1000 personnes par an.
• La PAC est une infection potentiellement grave et constitue la 1re cause de décès d’origine infectieuse dans le monde.
• Le risque augmente avec les comorbidités, et la mortalité est particulièrement élevée chez les >65 ans (80% des décès liés aux pneumonies).
• Le coût d’une pneumonie à pneumocoque est illustré par ~7300 € d’hospitalisation et ~1200 € de suivi (étude Pneumocost).
• L’orientation initiale du patient est fondamentale, car presque toutes les décisions de prise en charge reposent sur l’évaluation initiale.
• L’antibiothérapie probabiliste doit être initiée précocement, dans les 4 premières heures, après évaluation de la sévérité pour décider ambulatoire vs hospitalisation.

💡 Astuce mémo

PAC = Prise en charge d’abord : Sévérité → Orientation, puis Antibiotiques Probabilistes dans les 4 h.

📖 2. Orientation initiale et antibiothérapie probabiliste

🔑 Notions clés & Définitions

• Pneumonie acquise communautaire : La pneumonie acquise communautaire est une infection pulmonaire survenant en dehors du contexte hospitalier, dont l’étiologie varie selon le terrain et la saison.
• Déficit immunitaire : Un déficit immunitaire modifie la sévérité et surtout le spectre des pathogènes respiratoires probables lors d’une pneumonie.
• Asplénie : L’asplénie est un déficit immunitaire associé à un risque accru d’infections respiratoires à pneumocoque et à Haemophilus influenzae.
• Hypocomplémentémie : L’hypocomplémentémie est un déficit immunitaire prédisposant notamment aux infections à pneumocoque et à Haemophilus influenzae.
• Hypogammaglobulinémie : L’hypogammaglobulinémie est un déficit immunitaire qui augmente le risque de pneumocoque et de Haemophilus influenzae.

📝 Points essentiels

• Les déficits immunitaires de sévérité différente ne prédisposent pas aux mêmes pathogènes respiratoires, ce qui oriente l’antibiothérapie probabiliste.
• Asplénie, hypocomplémentémie et hypogammaglobulinémie sont associées à des pneumonies à pneumocoque et à Haemophilus influenzae.
• Les immunosuppresseurs et le SIDA sont associés à des étiologies opportunistes, notamment Pneumocystis.
• Les virus respiratoires sont sous-estimés dans les PAC, et l’usage de la PCR avant l’ère de la biologie moléculaire a montré un poids viral plus important.
• En pratique, l’antibiothérapie préalable réduit la qualité de l’ECBC, avec seulement 8% d’ECBC réalisés avant antibiotiques dans les contrôles.
• Dans l’étude Jain (NEJM 2015), les pathogènes sont retrouvés moins souvent chez les contrôles que chez les PAC hospitalisées (2% vs 27%), avec davantage de rhinovirus chez les PAC (1 vs 11%).

💡 Astuce mémo

Terrain → spectre : asplénie/complément → pneumocoque-Haemophilus ; immunosuppression/SIDA → opportunistes (Pneumocystis).

📖 3. Sévérité clinique et critères de pneumonie grave

🔑 Notions clés & Définitions

• Pneumonie acquise communautaire : La pneumonie acquise en dehors du milieu de soins, dont la prise en charge dépend fortement de l’évaluation initiale clinique, radiologique et microbiologique.
• Pneumonie acquise à l’hôpital : La pneumonie survenant en contexte nosocomial, où le risque infectieux et les diagnostics à envisager peuvent différer de la pneumonie communautaire.
• Pneumonie acquise sous ventilation : La pneumonie survenant chez un patient ventilé, avec un profil de risque et une stratégie diagnostique/évolutive spécifiques.
• Imagerie pleuro-pulmonaire par échographie : L’échographie pleuro-pulmonaire est une imagerie utilisable en première intention pour aider au diagnostic et à la décision d’orientation.
• Scanner thoracique low dose : Le scanner thoracique low dose est une imagerie ciblée, utilisée surtout en cas de doute diagnostique, d’immunodépression ou de suspicion de complication/diagnostic associé.

📝 Points essentiels

• La prise en charge de la pneumonie repose largement sur l’évaluation initiale, car la majorité des décisions majeures dépendent de l’appréciation de départ.
• En première intention, la radiographie de thorax recherche des opacités alvéolaires (limites floues, souvent sous-pleurales, pouvant évoluer vers une systématisation segmentaire/lobaire avec ou sans bronchogramme aérien)
• Des opacités alvéolaires multiples en « mottes » péribronchiques orientent vers une distribution particulière, et des opacités interstitielles localisées ou diffuses peuvent aussi être observées.
• Le scanner thoracique précoce modifie la probabilité de pneumonie et peut changer le traitement antibiotique et/ou l’orientation du patient (étude multicentrique 2011-2013, N=319).
• En ambulatoire, la radio thorax ou l’échographie pleuro-pulmonaire sont proposées en première intention, et si l’imagerie est normale le diagnostic doit être révisé.
• Le scanner n’est probablement pas recommandé en pneumonie ambulatoire (grade C1), mais il est recommandé en milieu hospitalier en cas de doute diagnostique après évaluation initiale (clinique, radio, écho) (grade B1).

💡 Astuce mémo

Évaluation initiale → décisions majeures : « au départ, tout se joue ».

📖 4. Score CRB65 et choix du lieu de prise en charge

🔑 Notions clés & Définitions

• Score CRB65 : Score clinique utilisé pour estimer la sévérité d’une pneumonie et aider à décider du lieu de prise en charge.
• Fine ou PSI : Score de risque de pneumonie servant à estimer la gravité et à guider l’hospitalisation.
• Critères ATS/IDSA : Cadre de référence pour la stratification de la sévérité et l’orientation vers secteur vs USC.
• USI : Unité de soins intensifs, destination associée à un risque de mortalité plus élevé si l’admission survient dans les jours suivant le diagnostic.

📝 Points essentiels

• La mortalité à 28 jours est plus élevée si l’admission en USI survient dans les 3 jours suivant le diagnostic plutôt que le jour même (23,4% vs 11,7%).
• Les scores (dont CRB65, Fine/PSI et ATS/IDSA) sont validés pour des objectifs différents, notamment ambulatoire vs réanimation, donc ils ne répondent pas tous à la même question clinique.
• La présence de 1 critère majeur ou de 3 critères mineurs prédit la nécessité d’admission en soins intensifs selon le cadre ATS/IDSA.
• Fine/PSI guide l’hospitalisation avec une recommandation si le score de Fine (PSI) est > III (71–90).
• Aucun score n’est jugé assez robuste pour guider seul l’orientation initiale avec une fiabilité suffisante, le jugement clinique reste prioritaire.
• Les scores tiennent plus ou moins compte des comorbidités, ce qui explique des performances variables en pratique clinique.

💡 Astuce mémo

CRB65 = gravité rapide; Fine/PSI = risque; ATS/IDSA = USI: 1 majeur ou 3 mineurs.

📖 5. Bilan diagnostique radiologique systématique

🔑 Notions clés & Définitions

• ECBC : ECBC : prélèvement respiratoire distal protégé visant à limiter la contamination par la flore commensale et à améliorer la valeur diagnostique.
• Immunochromatographie : Immunochromatographie : test rapide sur antigènes permettant un diagnostic syndromique et parfois une quantification selon les dispositifs.
• Tests d’amplification d’acides nucléiques : Tests d’amplification d’acides nucléiques : méthodes moléculaires (dont PCR) détectant des virus et bactéries via l’ADN/ARN.
• Antigénuries urinaires : Antigénuries urinaires : détection urinaire d’antigènes solubles (pneumocoque, Legionella) par technique immunochromatographique.
• ECBC vs PCR multiplex : ECBC vs PCR multiplex : comparaison entre une approche culture/quantitative et une approche moléculaire multiplex pour les infections respiratoires.

📝 Points essentiels

• Seuils microbiologiques utiles : ATP ≥ 10^5 UFC/ml en LBA ≥ 10^4 UFC/ml et prélèvement distal protégé ≥ 10^3 UFC/ml.
• ECBC : avantage majeur = rapidité (10 à 20 min) et spécificité élevée (>95%), avec détection possible de virus même non viables.
• ECBC : sensibilité variable et absence de contrôle de qualité du prélèvement, ce qui limite l’interprétation.
• Immunochromatographie (TROD) : sensibilité ~66–89% et spécificité ~71–94%, avec risque de faux positifs par contamination et détection de traces/virus latents.
• Immunochromatographie : inhibitions possibles et pertinence du multiplexage limitée par la détection de faibles quantités d’ARN/ADN.
• PCR : panels respiratoires adaptés, avec recherche de virus respiratoires (grippe, coronavirus, VRS, etc.) et de bactéries atypiques (Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Bordetella pertussis, Legionella spp.).

💡 Astuce mémo

ECBC = Culture rapide et spécifique ; PCR = Détection large ; TROD = Antigène rapide ; Antigénurie = Urines ciblées.

📖 6. Enquête microbiologique selon le contexte clinique

🔑 Notions clés & Définitions

• Antibiothérapie probabiliste : Approche où l’antibiotique est choisi à partir du contexte clinique et épidémiologique avant l’identification du germe.
• PCT : Procalcitonine, biomarqueur dont le niveau est corrélé à la probabilité d’infection bactérienne mais sans seuil fiable pour trancher viral vs bactérien.
• PAC ambulatoire : Pneumonie aiguë communautaire prise en charge hors hospitalisation, avec une stratification selon comorbidités et suspicion d’atypique.
• PAC hospitalisée : Pneumonie aiguë communautaire nécessitant une hospitalisation, où l’antibiothérapie probabiliste dépend notamment des comorbidités et du risque de germes spécifiques.
• Pneumonie d’inhalation : Pneumonie liée à l’aspiration de contenu oropharyngé ou gastrique, avec une étiologie bactérienne potentiellement polymicrobienne.

📝 Points essentiels

• L’étude multicentrique (N=1735) retrouve 37% de pathogènes identifiés, dont 10% bactéries typiques, 4% bactéries atypiques et 24% virus.
• Il n’existe pas de cut-off de PCT permettant une discrimination fiable entre pathogènes viraux et bactériens, mais une PCT élevée augmente la probabilité d’un pathogène bactérien.
• Le choix probabiliste repose sur le « pari microbio » : hôte (terrain) + tableau clinique + propriétés de l’antibiotique (ex. diffusion pulmonaire, toxicité).
• En PAC ambulatoire sans comorbidités : amoxicilline en première intention, et en cas d’allergie macrolide ou pristinamycine.
• En PAC ambulatoire avec suspicion d’atypique : première intention macrolide (ou pristinamycine selon schéma), et réévaluation à 48–72h en cas d’échec.
• En PAC ambulatoire avec comorbidités : amoxicilline-acide clavulanique (Augmentin) en première intention, et adaptation selon le type d’allergie (non grave : céphalosporines type ceftriaxone/cefotaxime ; grave : lévoflox

💡 Astuce mémo

Terrain + symptômes + poumon (diffusion) = pari microbio ; PCT = plutôt « plus c’est haut, plus c’est bactérien », sans seuil magique.

📖 7. Hémocultures et prélèvements respiratoires profonds

🔑 Notions clés & Définitions

• Hémocultures : Prélèvements sanguins réalisés pour documenter une infection bactérienne et guider l’antibiothérapie.
• Prélèvements respiratoires profonds : Prélèvements obtenus au plus près des voies respiratoires basses (expectorations profondes, ATP, LBA) pour identifier le germe responsable.
• Désescalade antibiotique : Ajustement du traitement après résultats microbiologiques afin de réduire le spectre et limiter l’exposition inutile.
• Critères de stabilité à J3 : Ensemble de paramètres cliniques permettant de décider la durée et la poursuite de l’antibiothérapie.
• Réévaluation à 48-72 h : Contrôle clinique précoce de la pertinence de l’antibiothérapie, avec adaptation selon l’évolution et les prélèvements/imagerie.

📝 Points essentiels

• Toute PAC doit être réévaluée à 48-72 h, surtout en ville, pour reconsidérer l’antibiothérapie et les investigations.
• Si la radio est normale, l’arrêt des antibiotiques est possible, car l’argument radiologique d’infection pulmonaire baisse fortement.
• En cas de stabilisation clinique, l’arrêt est recommandé à J3, tandis qu’en cas d’absence d’amélioration ou d’aggravation il faut discuter switch d’ATB, prélèvements et/ou imagerie.
• Les prélèvements respiratoires profonds doivent être organisés pour obtenir des échantillons exploitables (crachats, ATP, LBA) afin de documenter le germe et permettre une désescalade.
• Critères de stabilité à J3 : température ≤ 37,8 °C, PAS ≥ 90 mmHg, FC ≤ 100/min, FR ≤ 24/min, SpO2 ≥ 90 % en air ambiant, conscience normale.
• Critères de stabilité entre J3 et J5 : si ces critères sont atteints, la durée recommandée passe à 5 jours, sinon 7 jours si non atteints.

💡 Astuce mémo

48-72 h = RE-penser; Radio normale = Stop; Stable J3 = Stop; Sinon = Switch + prélèvements + imagerie.

📖 8. ECBC et qualité des prélèvements expectorés

🔑 Notions clés & Définitions

• ECBC : Prélèvement microbiologique d’expectorations destiné à identifier un agent infectieux chez un patient présentant une pneumonie.
• Crachat muco-purulent : Aspect des expectorations qui augmente la probabilité d’obtenir un prélèvement respiratoire réellement représentatif d’une infection bactérienne.
• Non-réponse à un ATB : Situation clinique où l’absence d’amélioration sous un antibiotique de première ligne justifie de reconsidérer le diagnostic et de rechercher un germe via des prélèvements.
• Antigène urinaire Legionella pneumophila : Test urinaire ciblant Legionella pneumophila sérogroupe 1, utile surtout dans certains contextes et en complément du bilan respiratoire.

📝 Points essentiels

• Un ECBC n’est pas systématique : il est indiqué si crachat muco-purulent, en cas de non-réponse à un ATB de 1ère ligne, ou en cas d’antécédent d’infection/colonisation respiratoire par BMR.
• En ville, si décision thérapeutique pour suspicion de grippe/COVID, les tests antigéniques ne sont pas à utiliser comme +/- tests systématiques ; la logique de prélèvement dépend de la décision de traiter.
• En soins critiques, la stratégie microbiologique privilégie PCR virus respiratoires (VRS, grippe, SARS-CoV-2) et hémocultures, avec ECBC si crachat disponible et ATP si intubé.
• La qualité du prélèvement expectoré dépend du caractère muco-purulent : des expectorations non représentatives diminuent l’intérêt de l’ECBC.
• En pratique, si le patient est non grave et pris en charge en ambulatoire (CRB65=0), le bilan étiologique peut être limité et l’ECBC n’est pas nécessaire d’emblée.

💡 Astuce mémo

Muco-purulent = ECBC utile ; sinon, ECBC surtout si échec ATB ou BMR.

📖 9. Antibiothérapie probabiliste et choix des β-lactamines

🔑 Notions clés & Définitions

• Antibiothérapie probabiliste : Traitement antibiotique initial choisi à partir des données cliniques et épidémiologiques avant l’identification microbiologique.
• β-lactamines : Famille d’antibiotiques dont le choix dépend du site infectieux, de la sévérité et du risque de BMR.
• ECBC : Examen cytobactériologique des crachats utilisé pour documenter une infection respiratoire quand les prélèvements sont pertinents.
• Antigène urinaire Legionella pneumophila : Test recherchant Legionella pneumophila sérogroupe 1 dans les urines pour orienter le diagnostic.
• AgU Lp1 : Antigène urinaire de Legionella pneumophila sérogroupe 1, utile en ville et à l’hôpital selon le contexte clinique.

📝 Points essentiels

• En cas de décision thérapeutique, la bonne pratique mentionne l’absence de recours aux tests antigéniques pour Grippe/COVID.
• AgU Lp1 correspond à Legionella pneumophila sérogroupe 1 et peut être réalisé en ville, à l’hôpital et en soins critiques.
• PCR virus respiratoires (VRS, grippe, SARS-CoV-2) est indiquée en soins critiques.
• Hémocultures : non systématiques si la situation n’est pas grave.
• ECBC à demander si crachat muco-purulent, non-réponse à un ATB de 1ère ligne, ou antécédent d’infection/colonisation respiratoire par BMR.
• Prélèvement respiratoire profond : AgU Lp1 + (selon contexte) Pneumo, avec AgU Lp1 aussi en contexte évocateur ou en immunodépression.

💡 Astuce mémo

Probabiliste = prélèvements ciblés d’abord (ECBC/AgU Lp1) puis β-lactamine adaptée au risque BMR.

📖 10. Corticothérapie dans la pneumonie et indications

🔑 Notions clés & Définitions

• Corticothérapie systémique : Traitement par corticoïdes administrés par voie systémique pour moduler l’inflammation lors de certaines situations respiratoires.
• Pneumonie acquise communautaire : Infection pulmonaire survenant en dehors du contexte de soins, dont la prise en charge repose sur la sévérité, le diagnostic et l’antibiothérapie probabiliste.
• Réévaluation à 48-72 h : Étape de contrôle clinique et thérapeutique après l’initiation du traitement, utilisée pour ajuster et arrêter précocement si nécessaire.
• Exacerbation de BPCO : Aggravation récente des symptômes respiratoires de la BPCO nécessitant une intervention thérapeutique, classée en légère, modérée ou sévère.

📝 Points essentiels

• La corticothérapie systémique est envisagée dans les exacerbations de BPCO modérées, en association avec un bronchodilatateur et souvent un antibiotique selon le contexte.
• Dans les exacerbations de BPCO légères, la prise en charge repose sur des bronchodilatateurs à courte durée d’action seuls (SABD).
• Une exacerbation de BPCO sévère correspond à une hospitalisation ou à un recours à un service d’urgence.
• La prise en charge de la pneumonie commence par l’évaluation de la sévérité (PSI, ATS ou CRB-65) pour orienter le patient et guider l’antibiothérapie probabiliste.
• Après initiation du traitement, une réévaluation est recommandée à 48-72 h avec désescalade et arrêt précoce si l’évolution ne confirme pas l’infection ou si le diagnostic se réoriente.

💡 Astuce mémo

BPCO = Légère SABD seul ; Modérée SABD + (± antibiotique) + corticothérapie ; Sévère = urgence/hospitalisation.

📖 11. Co-infections virales et recherche systématique

🔑 Notions clés & Définitions

• Exacerbation de BPCO : Événement aigu caractérisé par une aggravation respiratoire chez un patient BPCO, souvent déclenché par des infections.
• Co-infection virale : Association d’une infection virale avec d’autres agents infectieux pouvant participer au déclenchement d’une exacerbation.
• P. aeruginosa : Bactérie à surveiller en cas d’exacerbation de BPCO, notamment chez les patients à risque de colonisation.
• ECBC : Examen cytobactériologique des crachats utilisé pour rechercher des germes et guider l’antibiothérapie en cas de suspicion particulière.
• IGRA : Test immunologique sanguin recherchant une réponse à Mycobacterium tuberculosis, utile dans certains contextes mais non discriminant en immunocompétent pour la maladie.

📝 Points essentiels

• Les étiologies infectieuses dominent les exacerbations de BPCO, avec une part importante de causes virales.
• Les causes bactériennes doivent être envisagées, avec une attention particulière pour P. aeruginosa.
• En pratique, la recherche systématique d’examens est conditionnée par la gravité et l’évolution, avec des examens microbiologiques ciblés.
• En l’absence d’amélioration d’une exacerbation présumée, il faut reconsidérer le diagnostic et rechercher des diagnostics différentiels comme PAC, embolie pulmonaire et OAP.
• En cas de suspicion de tuberculose, la recherche doit être guidée par le contexte clinique et radiologique, avec une évocation renforcée en zone d’endémie ou chez des personnes avec facteurs de risque.

💡 Astuce mémo

Virales d’abord, puis ciblage: si ça n’améliore pas, on re-diagnostique (PAC/EP/OAP).

📖 12. Vaccination pneumocoque et prévention des infections

🔑 Notions clés & Définitions

• Vaccination pneumocoque : Vaccination dirigée contre les infections à pneumocoque, utilisée pour réduire le risque d’infections invasives chez les personnes à risque.
• Prévention des infections : Ensemble des mesures visant à diminuer la transmission et l’acquisition d’infections, notamment chez les patients fragiles ou immunodéprimés.
• Immunodépression : État où les défenses immunitaires sont diminuées, augmentant le risque d’infections et imposant des examens et précautions renforcés.
• Mesures barrière : Ensemble de précautions de prévention de la transmission (dont isolement et règles d’hygiène) appliquées en milieu de soins.
• Pyridoxine B6 : Vitamine B6 utilisée en prévention de la neuropathie lors de certains traitements antituberculeux, notamment avec l’isoniazide.

📝 Points essentiels

• Les formes TB récidivantes, disséminées avec rechutes et les antécédents familiaux de déficits immunitaires justifient une prise en charge renforcée et des explorations répétées.
• Chez les immunodéprimés, des examens microbiologiques répétés et la réalisation de PCR sont recommandés pour améliorer le rendement diagnostique.
• En cas de crachats négatifs, une fibroscopie bronchique avec aspiration et LBA est indiquée pour rechercher une tuberculose.
• Chez les PVVIH, des hémocultures à mycobactéries sont à réaliser pour ne pas méconnaître une dissémination.
• Le traitement anti-BK doit être débuté dès l’obtention du diagnostic microbiologique, et une instauration dans l’attente des résultats est proposée si le faisceau d’arguments est suffisant.
• Pour une tuberculose respiratoire, le traitement est débuté en hospitalisation en chambre individuelle avec mesures barrière, pendant 14 jours à partir du début du traitement.

💡 Astuce mémo

Immunodéprimé = PCR + LBA (si crachats -) ; TB respiratoire = chambre seule 14 j + barrière.

📅 Repères chronologiques

📊 Tableaux de synthèse

Imagerie en PAC : ambulatoire vs hospitalier

Examens microbiologiques : quand les demander

⚠️ Pièges & confusions fréquents

1. Confondre l’orientation initiale (sévérité → lieu de prise en charge) avec le choix du germe : presque toutes les décisions majeures reposent d’abord sur l’évaluation initiale.
2. Croire qu’un score (CRB65, Fine/PSI, ATS/IDSA) suffit à lui seul : le jugement clinique reste prioritaire et les scores répondent à des questions différentes.
3. Penser que la radio thorax normale permet de conclure définitivement : en ambulatoire, si imagerie normale, le diagnostic doit être révisé et l’ATB peut être arrêté selon le contexte.
4. Demander systématiquement des tests antigéniques Grippe/COVID : le cours précise qu’ils ne sont pas à utiliser comme +/- tests systématiques, la logique dépend de la décision de traiter.
5. Interpréter une PCT comme un seuil “viral vs bactérien” : il n’existe pas de cut-off fiable, mais une PCT élevée augmente la probabilité d’un pathogène bactérien.
6. Oublier la réévaluation à 48-72 h : c’est le moment clé pour arrêt si radio normale/stabilité à J3, ou switch + prélèvements/imagerie si aggravation/non amélioration.
7. Confondre ECBC et PCR multiplex : ECBC est culture rapide/spécifique mais sensibilité variable et dépend de la qualité du prélèvement ; la PCR détecte plus largement (virus et bactéries atypiques) mais avec limites d’inv

✅ Checklist Examen

1. PAC : savoir donner l’ordre logique “évaluer la sévérité → orientation → antibiothérapie probabiliste dans les 4 premières heures” et rappeler que l’évaluation initiale conditionne la prise en charge.
2. PAC : citer les repères d’épidémiologie du cours (400 000 à 600 000 cas/an en France ; 1re cause de décès infectieux dans le monde ; mortalité élevée après 65 ans).
3. PAC : relier les déficits immunitaires au spectre (asplénie/hypocomplémentémie/hypogammaglobulinémie → pneumocoque et Haemophilus ; immunosuppresseurs/SIDA → Pneumocystis).
4. Sévérité : connaître CRB65 et Fine/PSI et le cadre ATS/IDSA (1 critère majeur ou 3 mineurs → soins intensifs) et rappeler la limite “aucun score ne guide seul avec fiabilité”.
5. Imagerie PAC : ambulatoire = radio thorax ou échographie en 1re intention ; si normalité → révision du diagnostic ; scanner low dose : probablement non en ambulatoire (C1) et recommandé à l’hôpital en cas de doute après
6. Microbiologie PAC : savoir les seuils utiles (ATP ≥10^5 UFC/ml, LBA ≥10^4, prélèvement distal protégé ≥10^3) et les performances/limites de l’ECBC (rapidité, spécificité, sensibilité variable, pas de contrôle qualité).
7. Examens PAC : savoir quand demander ECBC/hémocultures/antigénuries/PCR (ECBC si crachat muco-purulent, non-réponse ATB 1re ligne, ou BMR ; antigénurie Lp1 surtout si PAC grave ou contexte évocateur ; PCR virus respirato
8. Antibiothérapie probabiliste PAC : connaître les schémas ambulatoires sans comorbidités (amoxicilline ; macrolide/pristinamycine si atypique ou allergie) et avec comorbidités (Augmentin ; allergie non grave : ceftriaxone