Le microscope électronique à transmission
Explication
Le microscope électronique à transmission permet d’observer l’intérieur de l’échantillon. Le microscope électronique à balayage montre plutôt sa surface.
Le fractionnement cellulaire
Explication
Le fractionnement cellulaire sépare les organites pour permettre leur étude. Une coloration aide à visualiser des structures, mais ne réalise pas cette séparation.
Délimiter la cellule et séparer ses compartiments
Explication
La membrane plasmique forme la limite de la cellule et sépare ses compartiments. La production d’énergie est notamment associée aux mitochondries, et non à cette fonction de délimitation.
Intégrité, fluidité, perméabilité, échanges et reconnaissance de surface
Explication
La membrane plasmique contribue à l’intégrité et à la fluidité cellulaires, à la perméabilité, aux échanges et à la reconnaissance de surface. La synthèse et la maturation des ARN relèvent d’autres mécanismes cellulaires.
Agir comme transporteur membranaire
Explication
Certaines protéines membranaires assurent le transport de molécules à travers la membrane. Le cholestérol est un lipide membranaire, et non une protéine transportatrice.
L’endocytose, avec formation d’une vésicule
Explication
L’endocytose fait entrer du matériel en formant une vésicule par invagination de la membrane plasmique. L’exocytose correspond plutôt à la fusion d’une vésicule avec la membrane pour libérer son contenu vers l’extérieur.
Un réseau de membranes internes interconnectées qui forme des tubules et des sacs séparant des compartiments cytosolique et luminal
Explication
Le système endomembranaire est un réseau de membranes internes interconnectées formant des tubules et des sacs, avec des compartiments cytosolique et luminal. Un réseau de filaments protéiques peut organiser le cytoplasme, mais il ne correspond pas à cette définition membranaire.
Enveloppe nucléaire, réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, endosomes et lysosomes
Explication
Le système endomembranaire comprend l’enveloppe nucléaire, les réticulums endoplasmiques rugueux et lisse, l’appareil de Golgi, les endosomes et les lysosomes. Les mitochondries et les ribosomes, présents dans certains distracteurs, ne font pas partie de cette liste.
Le RER est associé à la synthèse protéique, tandis que le REL est associé à la synthèse lipidique.
Explication
Le RER est associé à la synthèse des protéines, alors que le REL est associé à celle des lipides. La confusion entre les deux consiste à inverser ces fonctions.
Il synthétise des protéines sécrétées ainsi que des composants protéiques et lipidiques des membranes d’organites.
Explication
Le RER synthétise les protéines sécrétées et contribue à produire les protéines et les lipides constitutifs des membranes d’organites. Les hormones stéroïdes sont plutôt associées aux activités de biosynthèse du REL.
Il assure la biosynthèse des phospholipides, du cholestérol, des acides gras et des stéroïdes, ainsi que le métabolisme des glucides.
Explication
Le REL participe à la biosynthèse des phospholipides membranaires, du cholestérol, des acides gras et des stéroïdes, ainsi qu’au métabolisme des glucides. La synthèse des protéines sécrétées est une fonction associée au RER, et non au REL.
Ils catalysent des hydroxylations qui rendent certaines substances hydrosolubles, même si la transformation peut accroître la toxicité de composés comme l’éthylène glycol.
Explication
Les cytochromes P450 catalysent des hydroxylations qui peuvent accroître la solubilité dans l’eau de certaines substances. Contrairement à l’idée que la biotransformation diminue nécessairement la toxicité, l’éthylène glycol peut devenir plus toxique après cette transformation.
Un empilement de saccules aplatis et de vésicules membranaires provenant du réticulum endoplasmique par fusion de vésicules de transition.
Explication
L’appareil de Golgi est constitué de saccules aplatis et de vésicules délimités par une membrane, et provient du réticulum endoplasmique via des vésicules de transition. Les vésicules de sécrétion ne sont pas à l’origine de l’appareil.
La face cis reçoit la vésicule issue du réticulum, tandis que la face trans émet une vésicule vers l’organite.
Explication
La face cis reçoit les vésicules provenant du réticulum endoplasmique, tandis que la face trans émet des vésicules vers l’exocytose ou d’autres organites. La proposition inversant les deux faces attribue à la face trans la réception des vésicules du réticulum.
Elles transitent de la face cis vers la face trans après leur synthèse dans le réticulum endoplasmique.
Explication
Les protéines synthétisées dans le réticulum endoplasmique traversent le Golgi de la face cis vers la face trans pendant leur maturation. Le trajet inverse confond le sens de progression des protéines dans l’appareil.
Il transforme et glycosyle des substances, synthétise des enzymes lysosomiques et assure l’adressage, la concentration et l’exportation de molécules.
Explication
Le Golgi assure le transit et la transformation des substances, la glycosylation, la synthèse d’enzymes lysosomiques ainsi que l’adressage, la concentration, l’accumulation et l’exportation des molécules. La synthèse des protéines relève des ribosomes, tandis que le Golgi participe à leur transformation et à leur acheminement.
C’est un organite à membrane unique contenant des hydrolases acides actives à un pH de 3,5 à 5.
Explication
Le lysosome est délimité par une membrane unique et renferme des hydrolases acides actives dans une gamme de pH de 3,5 à 5. La description à double membrane ne correspond pas à cette définition.
Des protéases, des phosphatases, des lipases et des nucléases.
Explication
Les hydrolases lysosomiques comprennent notamment des protéases, des phosphatases, des lipases et des nucléases. Les kinases et les polymérases proposées dans une autre combinaison ne constituent pas l’ensemble décrit pour ces hydrolases.
Le lysosome primaire contient des enzymes lytiques, tandis que le lysosome secondaire est associé à d’autres formations cellulaires.
Explication
Le lysosome primaire contient des enzymes lytiques, tandis que le lysosome secondaire est associé à d’autres formations cellulaires. Les rôles de digestion des microorganismes et de recyclage correspondent à des processus particuliers, et non à la distinction définissant les deux types.
Un autophagosome fusionne avec un lysosome pour former un autolysosome.
Explication
L’autophagie recycle des éléments cellulaires endommagés après la fusion d’un autophagosome avec un lysosome, qui forme un autolysosome. La fusion d’un phagosome correspond à l’hétérophagie, associée à la dégradation de microorganismes étrangers.
La membrane externe est en continuité avec la membrane du réticulum endoplasmique.
Explication
L’enveloppe nucléaire comporte deux membranes concentriques, et sa membrane externe est en continuité avec celle du réticulum endoplasmique. La membrane interne appartient bien à l’enveloppe, mais la continuité décrite concerne la membrane externe.
Ils permettent les échanges de protéines et d’acides nucléiques entre les deux compartiments.
Explication
Les pores nucléaires permettent le transport de protéines et d’acides nucléiques entre le noyau et le cytoplasme. Ils ne constituent pas le lieu de synthèse des protéines, qui ne correspond pas à leur rôle d’échange.
L’hématoxyline colore en bleu-violet l’ADN nucléaire basophile.
Explication
L’hématoxyline colore en bleu-violet les structures basophiles, dont l’ADN nucléaire. L’éosine colore plutôt en rose les structures acidophiles, ce qui explique pourquoi son association à l’ADN basophile est incorrecte.
Elle est peu condensée et généralement associée à une activité transcriptionnelle.
Explication
L’euchromatine est peu condensée et dispersée, et elle est généralement associée à une activité transcriptionnelle. La forte condensation et l’inactivité transcriptionnelle caractérisent plutôt l’hétérochromatine.
Un sous-compartiment sans membrane où commence l’assemblage des sous-unités ribosomales.
Explication
Le nucléole est un sous-compartiment nucléaire dépourvu de membrane où commence l’assemblage des sous-unités ribosomales. Il n’est donc pas entouré d’une membrane, contrairement à ce que propose une interprétation possible du terme « compartiment ».
Dans le nucléole, où ces précurseurs sont transcrits puis clivés.
Explication
La transcription et le clivage des précurseurs d’ARNr 45S ont lieu dans le nucléole. Le nucléoplasme est une région nucléaire distincte, et les deux autres compartiments proposés ne sont pas le lieu de ces étapes.
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Qu’observe le microscope électronique à transmission dans un échantillon ?
L’intérieur de l’échantillon.
Quelle partie de l’échantillon le microscope électronique à balayage montre-t-il ?
Sa surface.
Que sépare le fractionnement cellulaire pour permettre leur étude en cytologie ?
Les organites, notamment le noyau et les mitochondries.
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