QCM : Immunologie : acteurs et réponses — 24 questions

Explication

Un microbe intracellulaire se reproduit ou se protège dans les cellules de l’hôte. La formation de mycoses concerne notamment des champignons extracellulaires, tandis qu’un ver parasite n’est pas un micro-organisme.

Explication

Les microbes extracellulaires comprennent certaines bactéries et tous les champignons pathogènes, qui peuvent notamment provoquer des mycoses. Les virus et certains protozoaires appartiennent plutôt aux microbes intracellulaires, tandis que les vers parasites forment une autre catégorie.

Explication

L’immunité innée est opérationnelle immédiatement et constitue la première ligne de défense, notamment pendant les trois premières heures. Le délai d’une à deux semaines caractérise plutôt la mise en place de l’immunité adaptative.

Explication

L’immunité adaptative doit s’adapter au pathogène avant de devenir efficace, généralement après une à deux semaines. Une action immédiate et la reconnaissance de motifs microbiens généraux relèvent plutôt de l’immunité innée.

Explication

Les lymphocytes B et T développent une mémoire immunitaire, ce qui permet une réponse plus rapide lors d’une nouvelle infection et fonde le principe de la vaccination. Les PRR et l’immunité innée ne constituent pas cette mémoire spécifique durable.

Explication

Les lymphocytes B portent des BCR et les lymphocytes T portent des TCR, qui détectent spécifiquement des antigènes. Les PRR reconnaissent des motifs microbiens et les PAMP sont ces motifs, non des récepteurs lymphocytaires.

Explication

Les PRR sont les récepteurs de l’immunité innée, tandis que les PAMP sont les motifs moléculaires microbiens qu’ils détectent. Les PAMP ne sont donc ni des récepteurs ni des cellules immunitaires.

Explication

Un antigène est une molécule reconnue spécifiquement par les BCR des lymphocytes B ou les TCR des lymphocytes T. Un récepteur inné correspond plutôt à un PRR, tandis qu’un fragment d’antigène reconnu par le système immunitaire est un épitope.

Explication

Un épitope est la partie d’un antigène qui est reconnue spécifiquement par le système immunitaire. Un PRR est un récepteur de l’immunité innée, tandis qu’un anticorps est une molécule de reconnaissance et non un fragment antigénique.

Explication

Les cytokines sont des protéines sécrétées par des cellules immunitaires qui transmettent des informations entre ces cellules. L’histamine participe à l’inflammation, mais elle n’est pas une cytokine de communication immunitaire.

Explication

Les chimiokines sont des cytokines spécialisées dans l’attraction des leucocytes vers le foyer d’infection. Elles ne correspondent donc ni à des anticorps ni à des molécules directement cytotoxiques.

Explication

La phagocytose est une forme d’endocytose qui permet l’ingestion de grosses particules, notamment des microbes. Elle se distingue d’une diffusion membranaire, qui ne constitue pas un mécanisme d’ingestion cellulaire.

Explication

Ces cellules participent à la lutte contre les vers parasites par la libération de protéases, tandis que les mastocytes libèrent également de l’histamine impliquée dans l’inflammation. Les granzymes B et les perforines sont plutôt associés à l’activité cytotoxique des lymphocytes T CD8.

Explication

Les cellules NK sont des tueuses naturelles appartenant à l’immunité innée et capables de détruire des cellules infectées. La maturation des lymphocytes T relève du thymus, tandis que l’hématopoïèse produit les cellules sanguines.

Explication

Les lymphocytes T CD4 détectent un antigène et favorisent la production de cytokines afin de coordonner l’élimination du microbe. Les perforines sont produites par les lymphocytes T CD8, et non par les lymphocytes T CD4 dans ce rôle.

Explication

L’hématopoïèse correspond à la production des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes à partir de cellules souches hématopoïétiques. Le thymus intervient principalement dans la maturation des lymphocytes T, et non dans la production générale des cellules sanguines.

Explication

La moelle osseuse produit les cellules sanguines et constitue le lieu de développement direct des lymphocytes B. Le thymus assure plutôt la maturation des lymphocytes T.

Explication

Le thymus permet aux thymocytes de maturer en lymphocytes T CD4 naïfs ou en lymphocytes T CD8 naïfs. La production des cellules sanguines et le développement des lymphocytes B relèvent principalement de la moelle osseuse.

Explication

Le ganglion lymphatique reçoit la lymphe provenant des tissus infectés, la filtre et permet la rencontre entre les antigènes et les lymphocytes B et T. La filtration du sang correspond plutôt à la fonction de la rate, ce qui distingue ces deux organes.

Explication

La rate filtre le sang et permet la rencontre entre les antigènes sanguins et les lymphocytes B et T. Les ganglions sont reliés aux tissus par les vaisseaux lymphatiques et filtrent la lymphe plutôt que le sang.

Explication

Les plaques de Peyer sont des tissus lymphoïdes secondaires du MALT situés dans la muqueuse intestinale, où les cellules M favorisent le passage des microbes vers le tissu lymphoïde. Elles ne correspondent donc ni à des ganglions sanguins ni à des structures cutanées.

Explication

Les cellules dendritiques capturent les antigènes dans les tissus, découpent leurs protéines grâce à des peptidases, puis présentent les peptides par le CMH dans un ganglion. Les antigènes sanguins suivent un autre circuit et sont capturés directement dans la rate.

Explication

Le CMH regroupe des glycoprotéines de surface qui présentent des peptides aux lymphocytes T. Les lymphocytes B peuvent, dans certains cas, reconnaître directement certains antigènes, mais cette reconnaissance ne constitue pas la fonction du CMH.

Explication

Les organes lymphoïdes secondaires initient la réponse immunitaire adaptative en rapprochant les antigènes des lymphocytes B et T. Leur rôle n’est pas de produire les globules rouges ni de supprimer toute présentation antigénique avant l’activation lymphocytaire.