Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie dans l'organisme ?
Le devenir d'un médicament dans l'organisme.
Quelles étapes déterminent l'effet thérapeutique d'un médicament ?
L'absorption, la distribution, le métabolisme et l'élimination.
Qu'est-ce que l'absorption d'un médicament ?
Le passage du médicament du site d'administration à la circulation sanguine.
Pourquoi la voie intraveineuse donne-t-elle une biodisponibilité de 100 % ?
Parce que le médicament est injecté directement dans la circulation sanguine, contournant l'absorption.
Quelle différence principale existe entre diffusion passive et transport actif ?
La diffusion passive ne dépense pas d'énergie et va du plus concentré au moins concentré, le transport actif utilise un transporteur et de l'énergie.
Qu'est-ce que l'effet de premier passage hépatique ?
Le métabolisme d'une partie d'un médicament oral par le foie avant sa circulation générale.
Qu'est-ce que la distribution d'un médicament ?
Le passage du médicament du sang vers les tissus et organes où il agit.
Quelle est la conséquence d'une diminution d'albumine chez un patient ?
Elle augmente la fraction libre des médicaments fortement fixés et le risque de surdosage.
Qu'est-ce que le métabolisme d'un médicament ?
La transformation d’un médicament par l’organisme pour faciliter son élimination.
Quel effet a le jus de pamplemousse sur le métabolisme des médicaments ?
Il bloque certaines enzymes hépatiques, diminuant leur métabolisme et augmentant leurs effets.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Introduction à la pharmacocinétique.
1. Quelle distinction décrit correctement la pharmacocinétique par rapport à la pharmacodynamie ?
2. Quelle succession correspond aux principales étapes du devenir d’un médicament après son administration ?
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