Qu'est-ce que le système pharmacocinétique décrit ?
L'impact de l'organisme sur le médicament via absorption, distribution, métabolisation et élimination.
Quelle différence existe-t-il entre formulation et voie d'administration ?
La formulation est la forme du médicament, la voie d'administration est le chemin pour l'administrer.
Quels facteurs influencent le choix de la voie d'administration ?
La nature chimique, taille, solubilité, paramètres pharmacocinétiques, objectif thérapeutique et avis du patient.
Quelles sont les voies générales d'administration des médicaments ?
Intraveineuse, intra-artérielle, sous-cutanée, intramusculaire, orale, intrathécale et intrapéritonéale.
Quelle caractéristique principale a la voie intraveineuse pour l'absorption du médicament ?
Elle permet une absorption directe, rapide et complète dans le sang.
Pourquoi utilise-t-on une gélule gastro-résistante ?
Pour protéger le médicament de l’acidité gastrique et favoriser sa libération dans l’intestin.
Qu'est-ce que l'absorption d'un médicament ?
L'ensemble des phénomènes transférant le principe actif au sang.
Quelles étapes comprend l'absorption du médicament ?
La dissolution puis la résorption à travers les membranes.
Comment fonctionne la diffusion passive lors de l'absorption ?
Sans énergie, selon le gradient, pour formes non ionisées liposolubles.
Quelles caractéristiques a le transport actif dans l'absorption ?
Utilise un transporteur, peut aller contre le gradient, concerne formes ionisées hydrosolubles.
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
La fraction du principe actif atteignant le sang inchangé.
Quelle est la biodisponibilité lors d'une administration intraveineuse ?
Elle est de 100%.
Qu'est-ce que la distribution d'un médicament ?
La répartition du médicament du sang vers les tissus et organes.
Quelles sont les formes du médicament dans le plasma ?
Une forme libre et une forme liée aux protéines.
Quelle forme du médicament dans le plasma diffuse vers les tissus ?
La forme libre.
Qu'est-ce que le volume de distribution ?
Un volume fictif où le médicament serait à la même concentration que dans le plasma.
Qu'est-ce que la métabolisation d'un médicament ?
L'ensemble des biotransformations subies avant son élimination avec production de métabolites.
Où se déroule principalement la métabolisation enzymatique ?
Dans le foie et l’intestin.
Quels organes participent aussi à la métabolisation enzymatique ?
Les reins, les poumons, les muscles et le cerveau.
Sur quoi repose le métabolisme de phase I ?
Des réactions d’oxydation catalysées par les cytochromes P450.
Quelle proportion des réactions d’oxydation est assurée par les cytochromes P450 ?
90 % des réactions d’oxydation.
Quelle réaction catalyse la phase II principale ?
La glucurono-conjugaison catalysée par les UDP-glucuronosyltransférases.
Qu'est-ce que l'élimination dans l'organisme ?
L'étape finale du devenir d'une molécule après distribution ou métabolisation.
Quelle est la principale voie d'élimination des métabolites polaires ?
La voie rénale.
Qu'élimine la voie hépatique dans la bile ?
Les molécules trop grosses ou liposolubles non éliminées par les reins.
Quelles voies sont considérées comme locales pour l'administration médicamenteuse ?
Oculaire, sublinguale, cutanée, pulmonaire et rectale.
Que font les formes à libération progressive ou contrôlée ?
Elles diffusent le médicament progressivement et maintiennent une dose constante.
Quand la fixation protéique est-elle considérée comme forte ?
Lorsqu'elle dépasse 75 %.
Quel est le taux de fixation de l'ibuprofène à l'albumine ?
95 %.
Quel est le taux de fixation du paracétamol aux protéines plasmatiques ?
0 %.
Comment s'exprime le volume de distribution et pour quels médicaments est-il généralement élevé ?
En litres ou litres par kilogramme, élevé pour les médicaments liposolubles.
Que signifie la nomenclature CYP 1A6 ?
Famille 1, sous-famille A, produit du gène 6.
Que peut produire la bioactivation des médicaments ?
Des métabolites réactifs et toxiques.
Quels facteurs influencent l'élimination rénale ?
La taille, charge, concentration plasmatique, fixation protéique, pH, réabsorption, compétition des transports.
Quelles substances élimine la voie pulmonaire ?
Les substances volatiles comme l'alcool et les anesthésiques.
Quelle est la production salivaire moyenne par jour ?
2 litres par jour.
Pourquoi le dosage salivaire n'est-il pas utilisé en routine ?
Car la quantité de médicament est faible et variable selon le moment de la journée.
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1. Que décrit le système pharmacocinétique concernant le médicament dans l’organisme ?
2. Quelle distinction décrit correctement une formulation et une voie d’administration ?
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