Qu'est-ce qu'un médicament ?
Une substance ou association destinée à guérir, soulager, prévenir ou aider au diagnostic.
Quels sont les modes d'action possibles d'un médicament ?
Pharmacologique, métabolique ou immunologique.
Qu'est-ce qui ne définit pas un médicament ?
Une action uniquement mécanique.
Qu'étudie la pharmacologie ?
Les interactions entre substances et systèmes biologiques pour des applications thérapeutiques.
Qu'étudie la pharmacocinétique ?
Le devenir du médicament dans l’organisme.
Qu'étudie la pharmacodynamie ?
Le mode d’action du médicament et ses effets sur l’organisme.
Qu'est-ce que l'autorisation de mise sur le marché (AMM) ?
Un accord officiel pour vendre et utiliser un médicament.
Que faut-il comprendre avant l'AMM ?
Le mécanisme d’action du médicament.
Que faut-il étudier avant l'AMM concernant la dose ?
La relation dose-effet.
Quel seuil doit-on déterminer avant l'AMM ?
Le seuil de toxicité.
Qu'évalue-t-on avant l'AMM en termes de tolérance et efficacité ?
La tolérance et l’efficacité du médicament.
Avec quoi compare-t-on l'efficacité et la tolérance avant l'AMM ?
Avec les médicaments existants.
Quelles étapes précèdent la pharmacovigilance dans le développement d'un médicament ?
La recherche fondamentale, les études précliniques, puis quatre phases cliniques.
Que mesure la phase clinique I d'un médicament ?
La tolérance du médicament chez l'homme pour la première fois.
Quelle est la durée approximative de la phase clinique I ?
Environ 2 ans.
Quel est l'objectif principal de la phase clinique II ?
Rechercher la dose optimale et mesurer l'efficacité sur la maladie ciblée.
Combien de temps dure généralement la phase clinique II ?
Entre 1 et 2 ans.
Quel est le but de la phase clinique III ?
Confirmer l'intérêt thérapeutique à grande échelle.
Comment la phase clinique III compare-t-elle le traitement ?
En le comparant à un placebo ou à un médicament de référence.
Qu'est-ce que la pharmacovigilance ?
La surveillance, évaluation, prévention et gestion des risques d'effets indésirables après commercialisation.
Qu'associe un médicament dans sa composition ?
Un ou plusieurs principes actifs et des excipients.
Comment peut-on classer les médicaments ?
Par domaine thérapeutique, mécanisme d’action ou structure chimique.
Quels sont quelques exemples de classes thérapeutiques ?
Anti-anémiques, antibiotiques, antihypertenseurs et antidiabétiques.
Que décrit l’indication thérapeutique d’un médicament ?
La maladie à traiter, la population concernée et l’objectif du traitement.
Que précise la posologie d’un médicament ?
La dose et le rythme de prise du médicament.
Quels facteurs peuvent faire varier la posologie d’un médicament ?
L’âge, le sexe, le poids et l’état clinique du patient.
Qu’est-ce que l’observance en traitement médicamenteux ?
La concordance entre le comportement du patient et la prescription.
Quel pourcentage de Français suit correctement son traitement selon certaines études ?
Seules 40 % des personnes françaises suivent correctement leur traitement.
Que désigne l’iatrogénie ?
Un trouble ou une maladie provoqué par un acte médical ou un médicament.
L’iatrogénie peut-elle survenir sans erreur médicale ?
Oui, même en l’absence d’erreur médicale.
Qu'impose une voie systémique pour atteindre le site d'action ?
Le passage du principe actif dans la circulation sanguine.
Qu'est-ce que la voie parentérale ?
Un mode d'administration par effraction de la peau.
Que permet la voie parentérale au principe actif ?
De rejoindre directement la circulation sanguine ou son site d'action.
Que fait la voie intraveineuse ?
Injecte le médicament directement dans une veine.
Quel est l'effet de la voie intraveineuse sur la dose administrée ?
Elle apporte l'intégralité de la dose dans la circulation générale.
Quelle différence principale existe entre voie intramusculaire et sous-cutanée ?
La voie intramusculaire est dans un muscle richement vascularisé, la sous-cutanée dans un tissu peu vascularisé.
Quelle conséquence a la vascularisation sur la voie sous-cutanée ?
Elle entraîne une arrivée plus lente dans la circulation générale.
À quoi sert la voie intradermique ?
À tester des réactions immunologiques comme la tuberculine et les allergies.
Qu'impose la voie orale pour que le principe actif atteigne la circulation générale ?
La déglutition et le passage par la muqueuse digestive, la veine porte et le foie.
Quelles formes pharmaceutiques orales existent ?
Comprimés, gélules, capsules, comprimés effervescents, orodispersibles, poudres, solutions, suspensions buvables, sirops.
Quelle muqueuse utilise la voie sublinguale ?
La muqueuse très vascularisée sous la langue.
Quelle muqueuse utilise la voie perbuccolinguale ?
La muqueuse de la langue et de la face interne des joues.
Quel avantage commun ont les voies sublinguale et perbuccolinguale ?
Elles permettent une absorption rapide et évitent le premier passage hépatique.
Quel type d'action permet la voie rectale ?
Une action locale ou systémique.
Quelle fraction de la dose résorbée par voie rectale passe par la veine porte ?
Environ un tiers.
Quelles sont les caractéristiques de la voie oculaire ?
Action principalement locale, médicaments stériles nécessaires, faible passage dans la circulation générale.
Quelle action produit le plus souvent la voie cutanée ?
Une action locale.
Que permet la voie transcutanée au principe actif ?
De traverser la peau et rejoindre la circulation générale.
Quels sont les critères de choix d’une voie d’administration ?
Pharmacologiques, cliniques, physiologiques et économiques.
Quelles voies sont choisies en cas d’urgence ?
Les voies intraveineuse ou transmuqueuses.
Quelle voie est privilégiée dans les pathologies chroniques ?
La voie orale.
Quelles voies sont utilisées chez les patients inconscients ou psychiatriques sévères ?
Les voies parentérales.
Quelle voie d’administration coûte moins cher ?
La voie orale.
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1. Quelle distinction décrit correctement les voies sublinguale et perbuccolinguale ?
2. Quelle est la finalité principale d’un médicament ?
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