Quelle est la date du papyrus Edwin Smith ?
Il date de 2600 avant J.-C.
Que traite le papyrus Edwin Smith ?
Le diagnostic et le traitement des blessures.
Qui était Hippocrate de Cos ?
Un médecin grec ayant vécu de 460 à 377 avant J.-C.
Quelle conception Hippocrate de Cos rejette-t-il sur les maladies ?
Les explications surnaturelles ou divines.
En quelle année Torald Sollmann a-t-il défini la pharmacologie ?
En 1917.
Comment Torald Sollmann définit-il la pharmacologie ?
Comme la science étudiant les effets du milieu chimique sur la matière vivante.
Qu'est-ce que la pharmacologie au sens restreint ?
La science des médicaments.
Que couvre la pharmacologie au sens large ?
L’étude de tous les aspects des médicaments et substances agissant sur l’organisme.
Qu'est-ce que la pharmacocinétique étudie ?
Le devenir quantitatif d'un médicament dans l'organisme.
Quelles sont les quatre phases de la pharmacocinétique ?
Absorption, distribution, métabolisme et élimination.
Qu'étudie la pharmacodynamie ?
La façon dont un médicament agit en se combinant avec une cible.
Avec quoi un médicament se combine-t-il selon la pharmacodynamie ?
Un récepteur, une enzyme ou une structure cellulaire.
Quel est le rôle principal de la pharmacovigilance ?
Détecter, évaluer et prévenir les effets indésirables des médicaments.
Quand intervient la pharmacovigilance ?
Après la mise sur le marché d'un médicament.
Que cherche à étudier la pharmacogénétique ?
Les gènes impliqués dans le métabolisme ou les effets des médicaments.
Quelle est la définition légale d'un médicament selon l'article L.5111-1 du Code de la santé publique ?
Une substance ou composition utilisée pour diagnostiquer ou modifier des fonctions physiologiques par action pharmacologique, immunologique ou métabolique.
Quels produits ne sont pas considérés comme des médicaments ?
Les produits de désinfection des locaux et ceux pour la prothèse dentaire.
Quelles sont les origines possibles des médicaments ?
Végétale, animale, minérale, microbiologique, synthétique ou biotechnologique.
Qu'est-ce que le principe actif d'un médicament ?
La substance responsable de l'activité pharmacologique.
Quel est le rôle de l'excipient dans un médicament ?
Faciliter l'administration, le transport, la fabrication ou la conservation du principe actif.
Quelles sont les principales catégories de médicaments ?
Les préparations magistrales, officinales, hospitalières, spécialités princeps, génériques et biosimilaires.
Qu'est-ce que la forme galénique d'un médicament ?
L'état sous lequel sont réunis les constituants d'un médicament.
Combien de temps durent les étapes de mise au point d'un médicament ?
Environ 8 à 10 ans avant les étapes administratives.
Quelles sont les étapes du développement d'un médicament ?
Recherche de molécule, étude préclinique, essais cliniques, demande d'AMM, commercialisation surveillée.
Combien d'animaux ont été utilisés à des fins scientifiques en France en 2016 ?
1,9 million d'animaux.
Quel pourcentage d'animaux utilisés en 2016 en France étaient des souris ?
59 % des animaux utilisés.
Qu'est-ce qu'un médicament générique ?
Une version d'une spécialité de référence avec principe actif identique après brevet.
Quelle efficacité a un médicament générique comparé à la spécialité de référence ?
Il a la même efficacité thérapeutique.
Pourquoi un médicament générique coûte-t-il moins cher ?
Il ne nécessite pas de nouvelles études cliniques.
Qu'est-ce qu'un médicament biosimilaire ?
Un médicament biologique proche du princeps après brevet, avec différences minimes sans impact clinique.
Quelle procédure réglementaire doivent suivre les médicaments biosimilaires ?
Ils sont soumis à une autorisation de mise sur le marché (AMM).
Combien coûtent environ les médicaments biosimilaires par rapport au princeps ?
Environ 40 % moins cher.
Qu'est-ce qu'un médicament hybride ?
Un médicament avec même principe actif mais différent dosage, forme, voie, indication ou bioéquivalence.
Qu'est-ce que l'ANSM en France ?
Un établissement public chargé d'évaluer les risques des médicaments et produits de santé.
Que contient la pharmacopée officielle ?
Le recueil des médicaments avec origine, doses, préparation, dosage et contrôle.
Qu'est-ce que la dénomination commune internationale selon l'OMS ?
Le nom simple donné à un principe actif utilisable dans tous les pays.
Quelle organisation a défini la dénomination commune internationale ?
L'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Depuis quand le code DATAMATRIX remplace-t-il la vignette sur les boîtes remboursables ?
Depuis juillet 2014.
Pourquoi le code DATAMATRIX remplace-t-il la vignette sur les boîtes de médicaments ?
Pour améliorer la traçabilité et limiter les contrefaçons.
Qu'est-ce que l'observance en thérapeutique ?
La capacité du patient à respecter un protocole thérapeutique.
Qu'est-ce que l'effet placebo ?
Un effet bénéfique produit par une substance inerte ou la prise en charge.
Quelle différence y a-t-il entre synergie additive et potentialisatrice ?
La synergie additive dépasse l'effet d'un médicament seul, la potentialisatrice dépasse la somme des effets.
Que sont les effets iatrogènes ?
Des effets provoqués par les soins ou traitements médicaux.
Quels sont les facteurs pouvant provoquer une iatrogénie ?
Une erreur de prise, une interaction médicament-médicament ou médicament-aliment.
Combien de niveaux d'interaction médicamenteuse distingue l'ANSM ?
Quatre niveaux d'interaction médicamenteuse.
Quels sont les quatre niveaux d'interaction médicamenteuse selon l'ANSM ?
Contre-indication, association déconseillée, précaution d'emploi, à prendre en compte.
Quelles sont les phases successives décrites en pharmacologie générale ?
La phase galénique, la phase pharmacocinétique et la phase pharmacodynamique.
Qu'est-ce que la phase galénique en pharmacologie ?
L'introduction d'une forme pharmaceutique dans l'organisme et la libération du principe actif.
Que correspond la phase pharmacodynamique ?
Au mode d'action du médicament qui détermine son activité thérapeutique.
Que se passe-t-il après administration orale du médicament ?
Le principe actif est libéré dans l'estomac.
Où est absorbé le principe actif après libération gastrique ?
Dans l'intestin grêle.
Par quel organe le principe actif passe-t-il avant la circulation générale ?
Le foie par le système porte.
Quelle est la destination finale du principe actif après absorption et passage hépatique ?
La circulation générale.
Quelle voie emprunte le trajet digestif ?
La voie entérale.
Quelle voie n'emprunte pas le trajet digestif ?
Les voies parentérales.
Quelle est la voie d'administration la plus utilisée ?
La voie orale.
Que permet la voie orale en termes de formes pharmaceutiques ?
L'administration de gélules, comprimés, capsules molles, poudres, sirops, solutions, suspensions et granulés.
Que fait la voie intraveineuse ?
Elle injecte directement le médicament dans une veine.
Quel avantage présente la voie intraveineuse ?
Elle permet une action rapide sans perte par les sucs digestifs.
Quels volumes contiennent une cuillère à café, une cuillère à dessert et une cuillère à soupe ?
5 mL, 10 mL et 15 mL respectivement.
Quelle voie permet des implants à libération lente avec un volume injectable limité ?
La voie sous-cutanée.
Teste tes connaissances avec un QCM de 31 questions sur Pharmacologie générale.
1. Quelle conception de la maladie Hippocrate de Cos défend-il en opposition aux croyances surnaturelles ?
2. En quelle année Torald Sollmann a-t-il défini la pharmacologie comme l’étude des effets du milieu chimique sur la matière vivante ?
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