Que désigne la pharmacologie ?
L’étude des interactions entre les médicaments et les organismes vivants.
Quel est l’objectif de la pharmacologie médicale ?
Développer la recherche sur le médicament, son bon usage et sa sécurité.
Quelle référence définit le médicament dans le Code de la santé publique ?
L’article L 5111-1 du Code de Santé Publique.
Quelles sont les origines possibles des médicaments ?
Exogène minérale, végétale ou animale, endogène, synthétique ou issue d’une modification chimique.
Quelle proportion des médicaments les petites molécules représentent-elles environ ?
Environ 90 %.
Comment les petites molécules traversent-elles le plus souvent les membranes cellulaires ?
Elles les traversent le plus souvent.
Que signifie la classification ATC des médicaments ?
La classification anatomique, thérapeutique et chimique des médicaments.
Quelles conditions la substance active doit-elle remplir pour agir efficacement ?
Elle doit être présente au lieu d’action à une concentration efficace pendant une durée suffisante.
De quels facteurs dépend la présence du médicament au lieu d’action ?
De la voie d’administration et de la forme galénique.
Quels mécanismes physicochimiques peuvent produire l’action d’un médicament ?
Un effet osmotique ou tampon.
Par quel mécanisme un médicament peut-il agir sur un récepteur ?
Par interaction avec un récepteur.
Quelles interactions métaboliques peuvent produire l’action d’un médicament ?
Des interactions métaboliques ou enzymatiques.
Qu’est-ce qu’un récepteur pharmacologique ?
Une macromolécule généralement protéique qui réagit avec un médicament ou un médiateur endogène pour produire une activité biologique.
De quoi dépend la réponse pharmacodynamique, contrairement à la réponse placebo ?
De la nature physique ou chimique de la substance.
Comment varie la réponse pharmacodynamique avec la dose ?
Elle est dose-dépendante.
Quelle formule relie les effets thérapeutique, pharmacodynamique et placebo ?
Qu’est-ce qu’un agoniste ?
Une molécule qui se fixe sur un récepteur et peut l’activer.
Qu’est-ce qu’un antagoniste ?
Une molécule qui se fixe sur un récepteur sans pouvoir l’activer.
Que quantifie l’activité intrinsèque d’un agoniste ?
Sa capacité à activer les récepteurs.
Quelle valeur d’activité intrinsèque caractérise un antagoniste ?
0.
Quelle activité intrinsèque caractérise un agoniste complet ?
1.
Qu'est-ce qui détermine l'occupation des récepteurs lors d'un antagonisme compétitif ?
Le nombre de récepteurs et l'affinité des molécules pour eux.
Qu’est-ce qui distingue une synergie d’une potentialisation ?
Les substances d’une synergie ont des effets de même type, celles d’une potentialisation des effets différents.
Quel rôle et quels médiateurs caractérisent le système sympathique ?
Il prépare à l’activité et utilise l’adrénaline et la noradrénaline.
Quels récepteurs utilise le système sympathique ?
Des récepteurs alpha et bêta.
Quels médiateur et récepteurs utilise le système parasympathique ?
Il utilise l’acétylcholine et des récepteurs muscariniques et nicotiniques.
Quand les cours d’e-learning sont-ils disponibles sur Moodle ?
24 h/24.
Quand faut-il consulter les cours d’e-learning par rapport à l’enseignement dirigé correspondant ?
Avant l’enseignement dirigé correspondant.
Qu’étudie la pharmacodynamie ?
L’action du médicament sur l’organisme.
Qu’étudie la pharmacocinétique ?
L’action de l’organisme sur le médicament.
Que portent respectivement la pharmacologie et la pharmacie ?
Les effets des médicaments, puis leur conception et leur distribution.
Qui peut être pharmacologue sans pratiquer nécessairement la pharmacie ?
Un pharmacien, un médecin ou un autre professionnel spécialisé dans les effets du médicament.
Qu’est-ce que la thérapeutique ?
La discipline du traitement des maladies.
Pourquoi les petites molécules sont-elles parfois formulées en sels ou en conjugués ?
Pour les protéger, par exemple de l’acidité gastrique.
Sous quelle forme certaines petites molécules doivent-elles être activées ?
Sous forme de promédicaments.
Quelles formes de médicaments, autres que les petites molécules, sont mentionnées ?
Les macromolécules et les cellules matures ou immatures.
Quels types de cellules peuvent être utilisés comme médicaments selon leur origine ?
Des cellules autologues, allogéniques ou xénogéniques.
Selon quels critères les médicaments peuvent-ils être classés ?
Selon leur structure chimique, leur effet pharmacodynamique principal ou leur usage thérapeutique.
Quel est le code ATC du groupe anatomique principal du diazépam ?
N.
Quel code ATC désigne la substance diazépam ?
N05BA01.
Quelle concentration permet d’approcher expérimentalement la présence du médicament au lieu d’action ?
La concentration tissulaire.
Quel est le rôle de la concentration plasmatique par rapport au lieu d’action ?
Elle reflète la présence du médicament au lieu d’action.
Quelles modalités comprennent les mécanismes enzymatiques médicamenteux ?
L’inhibition, la potentialisation par substrat ou inducteur, et l’utilisation de faux substrats.
Où peut se situer un récepteur pharmacologique ?
À la membrane ou à l’intérieur de la cellule.
Quelle loi régit l’action d’un récepteur pharmacologique ?
La loi d’action de masse.
Quels types de récepteurs membranaires existe-t-il ?
Les protéines-canaux, les récepteurs à activité tyrosine kinase et les récepteurs couplés aux protéines G.
À quelle échelle survient une action ionique ?
À l’échelle de la milliseconde.
Combien de récepteurs un agoniste partiel doit-il occuper pour un effet comparable ?
Davantage qu’un agoniste complet.
Comment évolue la courbe concentration-effet sous antagoniste compétitif ?
Elle se déplace vers la droite, tandis que l'effet maximal est conservé.
Quelle relation définit une synergie additive entre A et B ?
Quelle relation définit une synergie additive partielle entre A et B ?
Lors d’une potentialisation, comment l’effet combiné se compare-t-il aux effets isolés ?
Il dépasse l’effet de A seul en présence de B ou celui de B seul en présence de A.
Comment appelle-t-on les agonistes et antagonistes du système sympathique ?
Les agonistes sont dits orthosympathiques, sympathomimétiques ou adrénergiques, et les antagonistes sympatholytiques.
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1. Un étudiant doit participer à un enseignement dirigé consacré à un cours d’e-learning. Quelle démarche respecte les modalités prévues ?
2. Quel objet d’étude définit la pharmacologie ?
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