De quoi le système immunitaire est-il un ensemble ?
De groupes cellulaires agissant ensemble ou indépendamment pour assurer des fonctions de défense.
Contre quoi le système immunitaire défend-il l’organisme ?
Contre les micro-organismes, les agressions microbiennes et les proliférations malignes.
Quels paramètres vitaux le système immunitaire contribue-t-il à maintenir ?
La température, le pH et la tension artérielle.
Quand l’immunité innée est-elle présente ?
Dès la naissance.
Combien de temps met la réponse adaptative à se développer ?
Plusieurs jours.
Comment l’immunité adaptative réagit-elle aux rencontres successives avec un même microbe ?
Elle répond plus efficacement à chaque nouvelle rencontre.
Comment l’immunité innée réagit-elle aux rencontres successives avec une même classe de microbes ?
Avec la même efficacité.
Quelles structures constituent les barrières naturelles entre l’organisme et le monde extérieur ?
La peau et les muqueuses, notamment intestinales ou vaginales.
Quelles cellules rendent la peau résistante et imperméable aux micro-organismes ?
Les cellules épithéliales kératinisées.
Comment les muqueuses immobilisent-elles et éliminent-elles les micro-organismes ?
Grâce aux cils vibratiles et au mucus produit par les cellules caliciformes.
Quel est le pH de la muqueuse gastrique ?
De 1 à 3.
Quel est le pH de la muqueuse vaginale ?
De 4 à 6.
Quelles structures l’immunité innée reconnaît-elle chez les microbes ?
Des structures partagées par différentes classes de microbes, essentielles à leur survie et à leur pouvoir infectieux, absentes des cellules de l’hôte.
Sur quelles cellules trouve-t-on les récepteurs de l’immunité innée ?
Sur les phagocytes, les cellules dendritiques, les cellules NK, les cellules endothéliales et les cellules épithéliales.
Que reconnaissent les récepteurs Toll (TLR) ?
Les PAMP, des motifs moléculaires associés aux agents pathogènes.
Qu’est-ce que l’opsonisation ?
Un processus qui favorise la phagocytose grâce à des opsonines sériques ou à des anticorps enrobant les micro-organismes.
Quels éléments composent le système immunitaire inné ?
L’épithélium formant les barrières naturelles, les cellules effectrices résidentes ou circulantes et les protéines plasmatiques.
Qu’est-ce que la phagocytose ?
Le processus par lequel les neutrophiles et les macrophages ingèrent les microbes puis les détruisent dans des vésicules intracellulaires.
Comment la phagocytose débute-t-elle ?
Par la reconnaissance du micro-organisme et l’émission de pseudopodes.
Que devient le phagosome après sa fusion avec des lysosomes ?
Un phagolysosome.
Comment s’achève la phagocytose après la destruction microbienne ?
Par l’exocytose des déchets.
Quelles molécules guident le recrutement des leucocytes vers le site infectieux ?
Les chimiokines.
Qu’est-ce que l’inflammation ?
L’accumulation de leucocytes au site d’infection, accompagnée d’une vasodilatation et d’une augmentation de la perméabilité vasculaire.
Que produisent les cellules dendritiques en réponse aux microbes ?
Des cytokines qui recrutent des leucocytes et déclenchent l’immunité adaptative.
Par quelle molécule les macrophages présentent-ils des peptides microbiens ?
Par le CMH de classe II.
Quelle cytokine les cellules NK sécrètent-elles pour activer les macrophages ?
L’interféron gamma (IFNγ).
Qu’est-ce qui détermine l’activation des cellules NK ?
L’équilibre entre la stimulation de leurs récepteurs activateurs et inhibiteurs.
Comment certaines bactéries pathogènes échappent-elles à l’immunité innée ?
Elles y résistent, pénètrent et colonisent leur hôte.
Comment les bactéries intracellulaires résistent-elles dans les phagocytes ?
Elles résistent à leur destruction.
Quels signaux activent les lymphocytes T et B avec les antigènes ?
Les seconds signaux générés par les réponses immunitaires innées.
Que désigne l’immunologie ?
L’étude du système immunitaire.
Quelles sécrétions participent à la barrière chimique de la peau ?
Les acides gras sécrétés par les glandes sébacées ou sudoripares.
Comment les bactéries commensales de la peau agissent-elles contre les germes pathogènes ?
Elles en inhibent la croissance.
Quels genres bactériens figurent dans la flore commensale des muqueuses ?
Pseudomonas et les entérocoques.
Que reconnaissent les récepteurs au mannose et les récepteurs éboueurs ?
Des produits microbiens.
Quels composants microbiens les récepteurs éboueurs reconnaissent-ils notamment ?
Les LPS présents sur la membrane bactérienne.
Quels récepteurs permettent l’opsonisation des micro-organismes ?
Les récepteurs C3b et Fc.
Quelles molécules produites dans les phagolysosomes contribuent à la destruction microbienne ?
Les enzymes protéolytiques lysosomiales, les radicaux libres et le monoxyde d’azote microbicide.
Quelle proportion des lymphocytes du sang et des organes lymphoïdes périphériques sont des cellules NK ?
Environ 10 %.
Comment les cellules NK provoquent-elles la mort des cellules ciblées ?
Elles libèrent des protéines qui induisent l’apoptose, notamment par l’intermédiaire de FasL.
Quel motif des récepteurs activateurs NK initie une cascade de phosphorylation ?
Le motif ITAM de leur queue cytoplasmique.
Quel rôle les lymphocytes B remplissent-ils dans l’immunité adaptative ?
Ils produisent des anticorps.
Quel mécanisme permet au pneumocoque de résister à la phagocytose ?
Son polysaccharide capsulaire inhibe la phagocytose.
Comment les staphylocoques neutralisent-ils les espèces réactives de l’oxygène ?
Ils produisent une catalase qui les dégrade.
Comment Pseudomonas résiste-t-il aux antibiotiques peptidiques antimicrobiens ?
Il synthétise un LPS modifié résistant à leur action.
Comment le bacille tuberculeux échappe-t-il aux mécanismes phagocytaires ?
Il inhibe la fusion du phagosome et du lysosome.
Comment Listeria échappe-t-elle au phagosome ?
Elle en sort.
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1. Quelle distinction caractérise les immunités innée et adaptative lors d’une infection ?
2. Après une infection, quelle différence de déroulement distingue les réponses innée et adaptative ?
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