Qu'est-ce que l'histologie étudie principalement ?
Les tissus et leur organisation.
Qui a commencé à étudier les tissus vivants au XVIIe siècle ?
M. Malpighi.
Quelle structure M. Malpighi a-t-il observée avec un microscope rudimentaire ?
Les capillaires pulmonaires.
Quels scientifiques sont considérés comme les pères de l'histologie ?
T. Schwann et R. Virchow.
Quelle théorie a valu à Schwann et Virchow le titre de pères de l'histologie ?
La théorie cellulaire.
Quelle est l'unité fondamentale du vivant selon l'histologie ?
La cellule.
Comment s'organisent les cellules selon l'histologie ?
Les cellules forment des tissus, qui forment des organes, puis des systèmes ou appareils.
Avec quelles disciplines l'histologie est-elle en interface ?
La physique, la chimie, les mathématiques, la physiologie et l’anatomopathologie.
Quelle est la capacité résolutive approximative de l’œil humain ?
Environ 200 μm.
Quelle résolution atteint un microscope optique ?
Environ 200 nm.
Quelle résolution maximale permet la microscopie électronique ?
Environ 0,2 nm.
Quelles structures peut observer la microscopie électronique ?
Des structures proches de l’échelle atomique.
Que voit l’œil humain à l’échelle du foie ?
L’organe et une lame d’hépatectomie.
Que voit le microscope optique à l’échelle du foie ?
Le lobule hépatique, les travées et les hépatocytes.
Que voit le microscope électronique à l’échelle du foie ?
Les mitochondries et l’échelle nucléosomale.
Qu'est-ce que la résolution en microscopie ?
La distance minimale séparant deux points individualisables.
Quelle est la formule d'Airy pour la résolution ?
Qu'impose d'augmenter l'angle α pour la résolution ?
Améliorer la résolution.
Quelle action sur la longueur d'onde λ améliore la résolution ?
La diminuer.
Quelle particule utilise la microscopie optique ?
Les photons.
Quelle particule utilise la microscopie électronique ?
Les électrons.
Par quelles parties le rayonnement traverse-t-il dans un microscope ?
La source, le condenseur, l’échantillon, l’objectif et le projecteur.
De quoi sont faites les lentilles en microscopie optique ?
Les lentilles sont en verre.
Comment se règle le grossissement en microscopie optique ?
En changeant d’objectif.
De quoi sont faites les lentilles en microscopie électronique ?
Les lentilles sont électromagnétiques.
Comment se règle le grossissement en microscopie électronique ?
Par la lentille projecteur.
Comment est l’échantillon en microscopie optique ?
Il peut être non déshydraté et observé de manière non destructrice.
Comment doit être préparé l’échantillon en microscopie électronique ?
Il doit être déshydraté et est soumis à un faisceau destructeur.
Qu'impose la diffusion inélastique en microscopie électronique ?
Elle transfère de l’énergie à l’échantillon et produit une zone claire.
Quel effet produit la diffusion élastique sur l’électron ?
Elle dévie fortement l’électron sans transfert d’énergie.
Quelle zone produit la diffusion élastique en microscopie électronique ?
Une zone sombre.
Comment les électrons interagissent-ils avec l'échantillon en MET ?
Ils traversent l'échantillon.
Quelle est la dimension de l'image produite par le MET ?
Une image en 2D.
Quelle est la résolution du MET comparée au MEB ?
Le MET a une résolution supérieure à celle du MEB.
Comment les électrons interagissent-ils avec l'échantillon en MEB ?
Ils se réfléchissent sur la surface de l'échantillon.
Quelle dimension d'image permet la MEB ?
Une visualisation en 3D.
Quelle est la résolution typique du MEB ?
Environ 1 nm.
Qu'impose la fixation sur le prélèvement tissulaire ?
Elle empêche la dégradation intrinsèqu'et extrinsèque tout en durcissant le prélèvement.
Quelles étapes comprend la préparation en paraffine des tissus ?
La déshydratation, la clarification, l'imprégnation en paraffine chaude et la mise en bloc.
Avec quel pourcentage d'éthanol commence la déshydratation ?
Avec de l'éthanol à 60 %.
Avec quel pourcentage d'éthanol se termine la déshydratation ?
Avec de l'éthanol anhydre à 100 %.
Pourquoi la déshydratation se termine-t-elle avec de l'éthanol à 100 % ?
Pour permettre l'utilisation du xylène.
Quelle épaisseur ont les coupes de paraffine réalisées par le microtome ?
Elles ont une épaisseur de 3 à 5 μm.
Que fait-on avec les bandelettes de paraffine pour éviter les plis ?
On les étale sur un bain d’eau puis on les récupère sur une lame de verre.
Comment est fixé l’échantillon pour la microscopie électronique ?
Il est fixé au glycéraldéhyde et au tétraoxyde d’osmium.
Dans quoi l’échantillon est-il inclus pour la microscopie électronique ?
Il est inclus dans une résine dure.
Quelle épaisseur ont les coupes réalisées avec un ultramicrotome en microscopie électronique ?
Elles ont une épaisseur inférieure à 100 nm.
Quelles structures colore l'hématoxyline basique en coloration HE ?
Les compartiments acides basophiles.
Quelle couleur donne l'éosine acide aux compartiments basiques en coloration HE ?
Un rouge rosé.
Quel colorant supplémentaire utilise la coloration HES avec hématoxyline et éosine ?
Le safran.
Quelle couleur donne le safran aux tissus conjonctifs en coloration HES ?
Un jaune-orangé ou jaune-saumoné.
Quelle couleur donne le trichrome de Masson aux noyaux et substances basophiles ?
Un bleu-violet.
Quelle couleur colore le cytoplasme avec le trichrome de Masson ?
Un rouge foncé.
Quelle couleur colore les tissus conjonctifs avec le trichrome de Masson ?
Un bleu pâle.
Que met en évidence le PAS en coloration histologique ?
Certains mucopolysaccharides en magenta.
Quelle molécule détecte l'immunohistologie ?
Des protéines avec des anticorps.
Que détecte l'hybridation in situ ?
Des séquences d'ADN ou d'ARN avec des sondes nucléiques complémentaires.
Qu'impose le marquage direct en immunodétection ?
L'anticorps primaire porte la molécule reportrice.
Quel rôle joue l'anticorps secondaire en marquage indirect ?
Il reconnaît l'anticorps primaire et peut amplifier le signal.
Quelle enzyme transforme la DAB en précipité insoluble en immunohistochimie ?
La peroxydase de raifort (HRP) ou la phosphatase alcaline.
Que produit l'activité enzymatique de la HRP ou phosphatase alcaline sur la DAB ?
Un précipité insoluble au site de fixation de l'anticorps.
Que fait un fluorochrome en immunofluorescence ?
Il émet des photons à une autre longueur d'onde après excitation.
Quelle est la longueur d'onde d'émission d'Alexa 488 après excitation à 488 nm ?
535 nm.
Qu'est-ce qu'un artéfact en préparation histologique ?
Une altération liée à la technique de préparation, non réelle dans le tissu.
Quels sont des exemples d'artéfacts de préparation ?
Les replis tissulaires, résidus sanguins intravasculaires et décollement rétinien.
Les replis tissulaires sont-ils un artéfact de préparation ?
Oui, ce sont des artéfacts de préparation.
Les résidus sanguins intravasculaires sont-ils des artéfacts ?
Oui, ils sont des artéfacts de préparation.
Le décollement tissulaire rétinien est-il un artéfact ?
Oui, c'est un artéfact de préparation.
Comment l'ADN est-il dénaturé lors de l'hybridation in situ ?
L'ADN est dénaturé par ébullition.
Que permet l'hybridation in situ après le refroidissement ?
Elle permet aux sondes fluorescentes complémentaires d'hybrider à la séquence cible.
Que signifie autant de signaux HER2 rouges que de signaux du chromosome 17 verts en FISH HER2 ?
Cela indique l'absence d'amplification de HER2.
Que signifie une majorité de signaux rouges en FISH HER2 ?
Cela indique une amplification de HER2.
Quel type de billes porte l'immuno-gold en microscopie électronique ?
Des billes d'or.
Pourquoi les billes d'or apparaissent-elles très sombres en immuno-gold ?
Parce qu'elles sont denses aux électrons.
Que permet de repérer un marquage positif de CD3 par immunohistochimie ?
Les lymphocytes T d'une tumeur mammaire.
Quel précipité indique un marquage positif de CD3 en immunohistochimie ?
Un précipité marron de DAB.
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1. Quelle épaisseur de coupe le microtome produit-il habituellement pour des tissus inclus en paraffine ?
2. Quelle modification améliore la résolution selon l’équation d’Airy ?
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