Quelle est la taille des virus ?
De 20 à 300 nm.
Comment les virus sont-ils observables ?
Uniquement au microscope électronique.
Quels organismes les bactériophages parasitent-ils ?
Les bactéries.
Combien de phages existe-t-il sur Terre ?
phages.
De quel type d’acide nucléique le génome viral peut-il être constitué ?
D’ADN ou d’ARN, monocaténaire ou bicaténaire, segmenté ou non.
Quelle est la taille des génomes des virus à ADN ?
De 3 à 300 kpb.
Pourquoi la réplication des virus à ARN est-elle généralement moins fidèle ?
Leurs ARN polymérases ne disposent pas des mécanismes de correction des ADN polymérases virales.
Qu’est-ce que la capside virale ?
Une structure protéique composée de capsomères qui protège le génome viral.
De quelles membranes dérive l’enveloppe virale, ou péplos ?
Des membranes cellulaires.
Qu’est-ce qui distingue un virus enveloppé d’un virus nu ?
Un virus enveloppé possède un péplos externe, contrairement au virus nu.
Quel suffixe désigne l’ordre dans la taxonomie virale ?
-virales.
Quel suffixe désigne la famille dans la taxonomie virale ?
-viridae.
Quel suffixe désigne la sous-famille dans la taxonomie virale ?
-virinae.
Quel suffixe désigne le genre dans la taxonomie virale ?
-virus.
Sur quel critère repose d’abord la classification des virus ?
La nature du génome.
Quel critère suit la nature du génome dans la classification des virus ?
La conformation de la capside.
Quel critère intervient en dernier dans la classification des virus ?
La présence ou l’absence d’une enveloppe.
Quelles structures et réactions métaboliques les virus ne possèdent-ils pas ?
Ils ne possèdent ni structure cellulaire ni réactions métaboliques.
Dans quelle cellule un virus introduit-il son génome pour se multiplier ?
Dans une cellule hôte vivante apte à l’exprimer.
Que désigne l’attachement viral ?
La reconnaissance et la fixation du virus à des récepteurs spécifiques de la cellule hôte.
Comment les virus nus s’attachent-ils aux cellules hôtes ?
Par des protéines de capside.
Comment les virus nus pénètrent-ils généralement dans une cellule ?
Par macropinocytose et/ou endocytose après liaison à des récepteurs membranaires.
Comment les virus nus libèrent-ils leur génome dans le cytosol ?
Par perturbation membranaire.
Comment l’endocytose permet-elle l’entrée des virus enveloppés ?
La fusion avec l’endosome est souvent déclenchée par son pH acide.
Comment une glycoprotéine fusogène permet-elle l’entrée des virus enveloppés ?
Elle provoque une fusion-lyse directe avec la membrane cytoplasmique.
Comment le génome des virus à ARN(+) sert-il à produire des protéines virales ?
Il est directement traduit par les ribosomes comme un ARN messager.
Quel brin la réplicase des virus à ARN(+) synthétise-t-elle ?
Un brin ARN(-).
Comment le génome des virus à ARN(-) est-il transcrit en ARN messager ?
Par une ARN polymérase associée au virion.
Quels ARN les virus à ADN double brin transcrivent-ils en premier ?
Des ARN messagers précoces.
Que produisent les ARN messagers tardifs des virus à ADN double brin ?
Les protéines structurales.
Où la plupart des capsides s’auto-assemblent-elles autour du génome ?
Dans le cytoplasme.
Qu’est-ce qui déclenche l’auto-assemblage de la plupart des capsides ?
La reconnaissance entre le génome et les protéines d’empaquetage.
Comment les virus nus sont-ils libérés après l’encapsidation ?
Par éclatement cellulaire.
Qu’est-ce que la sensibilité cellulaire à un virus ?
La capacité d’une cellule à être infectée par un virus grâce à des récepteurs, parfois des corécepteurs, permettant son attachement et sa pénétration.
Quels éléments permettent principalement à un virus d’infecter une cellule sensible ?
Des récepteurs, et parfois des corécepteurs, permettant l’attachement et la pénétration du virus.
Qu’est-ce que la permissivité cellulaire à un virus ?
La capacité d’une cellule à autoriser un cycle viral complet, avec réplication du génome et formation de nouvelles particules virales.
Quelles étapes virales une cellule permissive autorise-t-elle ?
La réplication du génome viral et la formation de nouvelles particules virales.
Quelle relation existe entre sensibilité et permissivité cellulaires ?
Elles sont indépendantes.
Une cellule sensible est-elle nécessairement permissive ?
Non, une cellule sensible n’est pas nécessairement permissive.
Une cellule permissive est-elle nécessairement sensible ?
Non, une cellule permissive n’est pas nécessairement sensible.
Qu’est-ce qu’une infection lytique ?
Une infection où l’accumulation de matériel viral désorganise les structures et les fonctions cellulaires, conduisant généralement à la mort et à la lyse cellulaire.
Que sont les agents transmissibles non conventionnels, ou prions ?
Des agents responsables d’encéphalopathies spongiformes transmissibles chez l’être humain et l’animal.
Quelle est l’incubation des encéphalopathies spongiformes transmissibles avant les premiers symptômes ?
De 3 à 30 ans.
Quel est le devenir des encéphalopathies spongiformes transmissibles ?
Elles ont une évolution fatale.
Quels éléments constituent les prions ?
Uniquement des protéines, sans génome.
À quels agents la forme native PrPᶜ est-elle comparée quant à sa pathogénicité ?
Elle est non pathogène.
Quels organismes les virus peuvent-ils infecter ?
Les vertébrés, les invertébrés, les plantes, les champignons, les bactéries et les archées.
Quel est le principal réservoir de virus ?
Les océans.
Combien de phages trouve-t-on par millilitre d’eau de mer ?
De à phages.
Comment les virus compensent-ils souvent la taille réduite de leur information génétique ?
Par le chevauchement des cadres de lecture et l’épissage des ARN messagers viraux.
Quels éléments la nucléocapside associe-t-elle ?
Le génome viral et la capside.
Quelles caractéristiques expliquent notamment la particularité de l’espèce virale ?
Le parasitisme viral et l’absence de reproduction sexuée.
Pourquoi les virus sont-ils considérés comme des parasites génétiques ?
La cellule infectée réplique le génome à partir de l’information génétique virale.
Quelle étape suit l’accrochage du virus H1N1 à la cellule cible ?
La fusion des membranes.
Quel rôle jouent les glycoprotéines de fusion virales ?
Elles assurent la fusion entre l’enveloppe virale et les membranes des cellules hôtes.
Que désigne le tropisme viral ?
La spécificité qui limite un virus à certaines espèces, certains tissus ou types cellulaires de l’hôte.
Que peut-il advenir du génome viral après dégradation des autres structures virales ?
Il peut s’exprimer dans le cytoplasme ou être transféré dans le noyau.
À quelles fins le génome viral transféré dans le noyau peut-il servir ?
À la réplication, à l’expression ou à l’intégration au génome de l’hôte.
Où la plupart des virus à ARN réalisent-ils leur expression et leur réplication ?
Dans le cytoplasme, sans recourir aux enzymes nucléaires de l’hôte.
Quels virus à ARN font exception à la réplication cytoplasmique sans enzymes nucléaires ?
Les rétrovirus et les orthomyxovirus.
Quelle enzyme convertit l’ARN des rétrovirus en ADN ?
La transcriptase inverse.
En quoi certains virus clivent-ils leur grand précurseur polypeptidique ?
En protéines virales distinctes.
Quelle enzyme les virus à ARN font-ils produire par la cellule ?
Une réplicase, ARN polymérase ARN-dépendante.
De quoi peuvent dépendre les moteurs moléculaires empaquetant un génome dans une capside préformée ?
De l’ATP.
Comment certaines protéines condensent-elles l’acide nucléique sans ATP ?
Elles sont chargées positivement.
Par quel mécanisme une protéine navette fait-elle sortir un virus nucléaire vers le cytoplasme ?
Elle emprunte les pores nucléaires.
Combien de virions chaque cellule infectée produit-elle ?
De 100 à 1000 virions.
Qu’est-ce que la maturation des virions ?
Une modification irréversible du repliement et/ou un clivage de protéines virales, nécessaire à leur activation et à leur capacité de réinfection.
Qu’entraîne l’UPR lors d’un stress du réticulum endoplasmique ?
Elle augmente la dégradation des protéines associée au réticulum.
Qu’est-ce qu’une infection latente ?
Une coexistence des métabolismes viral et cellulaire, les deux génomes se partageant le potentiel de synthèse de la cellule.
Quel exemple illustre une transformation cellulaire maligne associée à un virus ?
Le lymphome de Burkitt associé à EBV.
Quel mécanisme peut entraîner une transformation cellulaire maligne par insertion virale ?
L’inactivation d’un anti-oncogène.
Dans quel cas une infection lente peut-elle survenir ?
Lorsque le génome viral s’intègre au génome de la cellule hôte.
Quel virus illustre une infection lente par intégration au génome de la cellule hôte ?
Le VIH.
Les infections virales provoquent-elles toutes une maladie ?
Non, certaines infections virales ne provoquent pas de maladie.
Que provoque la transconformation de PrPᶜ en PrPˢᶜ dans les neurones ?
Elle entraîne leur dégénérescence et leur mort par apoptose.
Qui a proposé le modèle de transformation de PrPᶜ en PrPˢᶜ, et en quelle année ?
Prusiner, 1982.
Qu'est-ce qui favorise la transconformation de PrPᶜ en PrPˢᶜ dans les formes héréditaires ?
Des mutations affectant la séquence protéique.
Combien de virus l’intestin des mammifères contient-il généralement par gramme de matière fécale ?
De l’ordre de à virus.
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1. Concernant la nature et la diversité des virus :
2. Un virus nouvellement caractérisé possède un génome d’ARN à simple brin, non segmenté. Parmi les propositions suivantes concernant son génome, lesquelles sont exactes ?
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