Qu’ouvre la dépolarisation présynaptique ?
Les canaux calciques voltage-dépendants.
Où le neuromédiateur est-il libéré après la dépolarisation présynaptique ?
Dans la fente synaptique.
Que fait le neurone présynaptique au neuromédiateur après sa libération ?
Il le recapture par un transporteur spécifique.
Quels sont les deux types de récepteurs postsynaptiques des neuromédiateurs ?
Les récepteurs-canaux ionotropiques et les récepteurs métabotropiques GPCR.
Qu’est-ce qu’un récepteur neuronal ?
Une protéine de la membrane neuronale ciblée par des médicaments, des neurotransmetteurs et des ions.
Quel effet produit un agoniste en stimulant les récepteurs ?
Le même effet que le neuromédiateur.
Comment un antagoniste agit-il sur les effets du neuromédiateur ?
Il s’oppose à ses effets.
Quel effet un antagoniste produit-il seul sans agoniste ni neuromédiateur ?
Aucun effet.
Quel effet induit un agoniste inverse ?
Un effet opposé à celui d’un agoniste.
Dans la maladie de Parkinson, quelle voie dégénère avec une perte de neurones dopaminergiques ?
La voie nigrostriée.
Quel auteur et quelle année sont associés à la dégénérescence nigrostriée dans la maladie de Parkinson ?
Dauer et al, 2003.
Quelle déplétion la dégénérescence nigrostriée entraîne-t-elle au niveau striatal ?
Une déplétion dopaminergique.
Quel auteur et quelle année sont associés à la déplétion dopaminergique striatale due à la dégénérescence nigrostriée ?
Dauer et al, 2003.
Quelle différence de passage cérébral distingue la dopamine de la L-DOPA ?
La dopamine ne franchit pas la barrière hémato-encéphalique, contrairement à la L-DOPA.
Avec quel type de médicament la L-DOPA est-elle administrée ?
Avec un inhibiteur de la dopa-décarboxylase.
Quel inhibiteur de la dopa-décarboxylase accompagne le Modopar® ?
La bensérazide.
Quel inhibiteur de la dopa-décarboxylase accompagne le Sinemet® ?
La carbidopa.
Combien de temps dure l’effet aigu de la L-DOPA ?
Environ quatre heures.
À quoi l’arrêt brutal de la L-DOPA expose-t-il ?
À une aggravation majeure des symptômes neurologiques, avec hypertonie et troubles neurovégétatifs.
Quelles complications peuvent survenir avec la L-DOPA ?
Des fluctuations d’effet.
À partir de quel seuil journalier les posologies de L-DOPA sont-elles intermédiaires ?
À partir de 450 mg par jour.
Quels agonistes dopaminergiques ergotés sont cités ?
La bromocriptine, le pergolide et le lisuride.
Quel risque présentent les dérivés de l’ergot de seigle ?
Un risque de valvulopathies.
Quels agonistes dopaminergiques non ergotés sont cités ?
Le ropinirole, le pramipexole, le piribédil et la rotigotine.
Quels composants la transmission synaptique implique-t-elle dans le neurone présynaptique ?
La synthèse et le stockage du neuromédiateur.
Quels récepteurs la transmission synaptique implique-t-elle du côté postsynaptique ?
Des récepteurs postsynaptiques spécifiques.
Que peut-il arriver au neuromédiateur dans la fente synaptique ?
Il peut y être dégradé.
Qu’active l’activation des récepteurs postsynaptiques ?
Des voies de signalisation.
Quelles régions un récepteur neuronal comporte-t-il ?
Des régions extracellulaire, transmembranaire et intracellulaire.
Quelle forme prend la chaîne d’acides aminés d’un récepteur ?
Une forme hélicoïdale.
Quelle réponse produit l’agoniste partiel par rapport à l’activité du médiateur ?
Une réponse dans le sens de l’activité du médiateur.
Quels corps sont présentés dans l’illustration anatomopathologique de la maladie de Parkinson ?
Des corps de Lewy.
À partir de quel acide aminé la dopamine est-elle formée ?
À partir de la tyrosine, par l’intermédiaire de la L-DOPA et de la DDC.
Que signifie l’abréviation DDC ?
Dopa-décarboxylase.
Quels médicaments représentés inhibent la MAO ?
La rasagiline et la sélégiline.
Quels médicaments représentés inhibent la COMT ?
L’entacapone et la tolcapone.
Comment la réponse à la L-DOPA peut-elle évoluer après plusieurs années de traitement ?
Elle peut perdre en efficacité.
Quelle proportion de patients présente des dyskinésies après cinq ans de L-DOPA ?
50 %.
Quels effets indésirables périphériques la L-DOPA peut-elle provoquer ?
Une hypotension artérielle.
Quels effets indésirables centraux la L-DOPA peut-elle provoquer ?
Des mouvements anormaux.
Comment faut-il répartir et administrer les prises de L-DOPA face aux fluctuations d’effet ?
À des heures précises dans la journée, parfois toutes les deux heures.
Quelles sont les doses de Modopar® en libération standard ?
62,5 mg, 125 mg ou 250 mg.
Quelles formes de Modopar® existent à 125 mg ?
La libération prolongée et les comprimés dispersibles.
Quelles sont les doses de Sinemet® en libération standard ?
100 mg ou 250 mg.
Quelles sont les doses de Sinemet® en libération prolongée ?
100 mg ou 200 mg.
Quand la surveillance du traitement par L-DOPA est-elle nécessaire ?
À l’instauration du traitement et pendant toute sa durée.
Quels récepteurs le ropinirole agonise-t-il ?
Les récepteurs D2, D3 et D4.
Quelle forme galénique prolongée existe pour le ropinirole ?
Une forme à libération prolongée.
Quels récepteurs le pramipexole agonise-t-il selon la présentation ?
Les récepteurs D2, D3 et D4+.
Quel métabolite du piribédil présente une faible activité agoniste D1 ?
Un métabolite du piribédil.
Sous quelle forme la rotigotine est-elle administrée ?
Sous forme de patch.
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1. Que provoque l’ouverture des canaux calciques voltage-dépendants après la dépolarisation présynaptique ?
2. Quel ensemble de fonctions caractérise le neurone présynaptique dans la transmission synaptique ?
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