QCM : Noyau et organites cellulaires (27 questions)

Explication

Les hématies font exception à la règle générale et ne possèdent pas de noyau. L’idée qu’elles en contiennent plusieurs confond cette particularité avec des cellules plurinucléées.

Explication

Le noyau renferme l’essentiel du matériel génétique, intervient dans le contrôle des réactions chimiques cytoplasmiques et conserve des informations nécessaires à la division. La production d’énergie relève principalement d’autres organites, et non du noyau.

Explication

Le nucléole est une structure sphérique contenant des protéines, de l’ARN et de l’ADN qui contribue à fabriquer une composante des ribosomes. La chromatine contient l’ADN nucléaire, mais ce n’est pas la structure désignée pour cette fonction.

Explication

L’euchromatine est peu compacte, plutôt centrale et associée à des gènes fréquemment exprimés, alors que l’hétérochromatine est compacte, périphérique et généralement inactive. La description d’une chromatine sombre et périphérique correspond donc à l’hétérochromatine, pas à l’euchromatine.

Explication

Les noyaux actifs sont grands, leur chromatine est dispersée et claire, et ils présentent un ou plusieurs nucléoles. L’aspect petit et condensé décrit plutôt les noyaux inactifs.

Explication

La pycnose correspond à une condensation de la chromatine accompagnée d’une rétraction et d’une hyperchromasie du noyau; elle est irréversible. La fragmentation nucléaire relève de la caryorrhexie, qui survient après la pycnose.

Explication

La caryorrhexie est la fragmentation du noyau qui suit la pycnose pendant la nécrose cellulaire. La disparition du noyau correspond à la caryolyse, et non à la caryorrhexie.

Explication

La caryolyse désigne la mort et la disparition du noyau, laissant des fantômes cellulaires. La caryorrhexie fragmente le noyau, mais ne désigne pas sa disparition.

Explication

Le corpuscule de Barr, ou chromatine sexuelle, est un corps chromatinien présent dans les cellules des femelles de mammifères. Il ne s’agit pas d’un nucléole, structure distincte qui participe à la fabrication d’une composante des ribosomes.

Explication

La recherche du corpuscule de Barr peut orienter le diagnostic du sexe génotypique en faveur d’un sexe féminin. Elle ne permet pas, à elle seule, de déterminer le nombre total de chromosomes.

Explication

Le ribosome est le siège de la synthèse des protéines après avoir migré du nucléole vers le cytoplasme. La modification par glycosylation est plutôt associée à l’appareil de Golgi.

Explication

Le cytoplasme comprend le cytosol et des organites spécialisés dans l’espace entre la membrane cytoplasmique et l’extérieur du noyau. Le nucléole se trouve à l’intérieur du noyau et ne constitue donc pas un élément du cytoplasme.

Explication

La petite sous-unité lit l’ARN messager, tandis que la grande sous-unité participe à la synthèse de la protéine correspondante. L’assemblage protéique est associé à la grande sous-unité, et non à la petite.

Explication

Les ribosomes, le réticulum endoplasmique, l’appareil de Golgi, les lysosomes et les mitochondries figurent parmi les principaux organites cytoplasmiques. Le nucléole et les chromosomes sont des éléments nucléaires, et non la liste demandée.

Explication

Le réticulum endoplasmique possède une membrane et une lumière, et il est en continuité avec l’enveloppe nucléaire. L’empilement de saccules relié au réseau trans-golgien décrit l’appareil de Golgi.

Explication

Le réticulum endoplasmique granuleux porte des ribosomes, tandis que le réticulum endoplasmique lisse en est dépourvu. L’inversion de ces caractéristiques confond précisément les deux types de réticulum.

Explication

Le réticulum endoplasmique lisse contribue à la détoxification, notamment dans le foie, et synthétise des phospholipides. L’assemblage des protéines à partir de l’information nucléaire relève du réticulum granuleux.

Explication

Le réticulum endoplasmique rugueux produit notamment des protéines transmembranaires et des protéines sécrétées, ainsi que des protéines résidentes de plusieurs compartiments. Il ne se limite donc pas aux protéines lysosomales.

Explication

L’appareil de Golgi comprend un ou plusieurs dictyosomes, faits de saccules membranaires discoïdes empilés, ainsi qu’un réseau trans-golgien. Les citernes en continuité avec l’enveloppe nucléaire correspondent plutôt au réticulum endoplasmique.

Explication

L’appareil de Golgi modifie certaines protéines par glycosylation et phosphorylation, et participe à l’exocytose et au renouvellement membranaire par recyclage. La dégradation par des hydrolases et le maintien d’un milieu acide caractérisent plutôt les lysosomes.

Explication

Les lysosomes assurent la digestion intracellulaire et, chez les ostéoclastes et les macrophages, peuvent aussi contribuer à une digestion extracellulaire. La glycosylation et l’emballage des protéines relèvent plutôt des fonctions de l’appareil de Golgi.

Explication

Le milieu acide, dont le pH se situe entre 3,5 et 5, est nécessaire au fonctionnement des hydrolases acides lysosomales. La fusion de vésicules avec le Golgi est une fonction associée au réticulum endoplasmique lisse, pas à l’acidité lysosomale.

Explication

La mitochondrie est un organite filamenteux des cellules eucaryotes et constitue la principale source d’énergie cellulaire grâce à la phosphorylation oxydative. La synthèse des protéines sécrétées est plutôt associée au réticulum endoplasmique rugueux.

Explication

Les crêtes sont des replis de la membrane interne qui en accroissent la surface, ce qui augmente la capacité de phosphorylation oxydative. La glycolyse se déroule dans le cytoplasme et non dans la matrice mitochondriale.

Explication

Outre son rôle dans le cycle de Krebs et la production d’ATP, la mitochondrie intervient dans l’apoptose via le cytochrome C et concentre ou stocke des ions calcium, sodium et potassium. La réplication de l’ADN nucléaire et le stockage nucléaire des ions ne correspondent pas aux fonctions indiquées.

Explication

L’ADN mitochondrial se transmet par la mère, qui peut transmettre une mutation à tous ses enfants; le père ne la transmet pas et cette transmission n’est pas mendélienne. Une transmission selon les lois mendéliennes ne décrit donc pas ce mode d’hérédité.

Explication

Les maladies mitochondriales peuvent être causées par des mutations de l’ADN mitochondrial ou de l’ADN nucléaire. Limiter leur origine à l’un de ces deux génomes écarterait une cause reconnue.