Quand commence la détermination du sexe ?
La détermination du sexe commence à la fécondation.
Qu'est-ce qui contrôle le développement de la gonade ?
Le génotype sexuel contrôle le développement de la gonade.
Quand se déroule la différenciation sexuelle programmée génétiquement ?
Elle se déroule entre la 3e semaine de développement et la naissance.
Avec quel système l'appareil génital a-t-il un rapport étroit ?
L'appareil génital a un rapport étroit avec le système urinaire.
De quelles structures dérive l'appareil génital ?
Il dérive du mésoblaste intermédiaire et du sinus urogénital.
Qu'est-ce que le chromosome Y ?
Un petit chromosome représentant 2 à 3 % du génome et jouant un rôle primordial dans le déterminisme sexuel.
Que peut provoquer un crossing-over entre chromosomes X et Y en prophase I ?
La translocation du gène SRY du chromosome Y vers le chromosome X.
Que peut entraîner la présence du gène SRY ?
Un phénotype masculin quel que soit le caryotype XX ou XY.
Où est localisé WT1 ?
Sur le bras court du chromosome 11.
Quand WT1 est-il présent durant le développement ?
Dès la 5e semaine de développement.
Dans quelles cellules WT1 est-il exprimé toute la vie ?
Dans les cellules de Sertoli et de la granulosa.
Quels gènes participent à la transformation de la gonade indifférenciée en testicule ?
SOX9 et SF1.
Quels gènes sont considérés comme des gènes de détermination ovarienne ?
DAX1 et WNT4.
Quelle est la composition cellulaire de la gonade indifférenciée ?
Elle contient des cellules somatiques de l’épithélium cœlomique et des cellules germinales du mésoblaste extra-embryonnaire.
Jusqu’à quand la gonade reste-t-elle identique chez les deux sexes ?
Jusqu’à la fin de la 6e semaine de développement.
Quand apparaissent les crêtes génitales durant le développement embryonnaire ?
À la fin de la 4e semaine de développement.
Quand migrent les cellules germinales primordiales dans l’embryon ?
Durant la 5e semaine de développement.
Que deviennent les cordons sexuels primaires à partir de la 7e semaine ?
Ils deviennent des cordons testiculaires.
Que produisent les cordons testiculaires ?
Ils donnent les tubes séminifères.
Que donnent les cellules mésenchymateuses intercordonales ?
Elles donnent des fibroblastes et des cellules de Leydig.
Quand débute la différenciation des spermatogonies ?
Entre la 15e et la 20e semaine de développement.
Que font les cordons sexuels corticaux à partir de la 8e semaine ?
Ils se segmentent en amas cellulaires qui incorporent les gonocytes.
Que forment les amas cellulaires des cordons corticaux ?
Ils forment les structures ovariennes.
Que font les ovogonies dès la 15e semaine ?
Elles se différencient.
Que forment les cellules entourant les ovogonies différenciées ?
Elles formeront les cellules folliculaires.
Quelles paires de conduits génitaux existent à la 6e semaine de développement ?
Les canaux de Wolff et les canaux de Müller.
Qu'impose la testostérone sécrétée sous contrôle de l’hCG chez l’embryon mâle ?
La différenciation des voies génitales internes masculines.
Quel rôle joue le facteur anti-müllérien chez l’embryon mâle ?
Il provoque la régression des structures müllériennes.
Qu'entraîne l'absence de testostérone chez l’embryon féminin ?
La formation du pavillon de la trompe, de la trompe et de l’utérus.
Que se passe-t-il au niveau du sinus urogénital jusqu'à la fin du 2e mois ?
Le sinus urogénital reste indifférencié.
Selon quoi les organes génitaux externes se différencient-ils après le 2e mois ?
Selon la présence ou l’absence d’androgènes.
Quand s’achève la différenciation sexuelle des organes génitaux externes ?
À la puberté.
Qu'est-ce que l'hermaphrodisme vrai ?
La présence simultanée de tissu testiculaire et ovarien.
Qu'associe le pseudo-hermaphrodisme masculin ?
Des gonades et un caryotype 46,XY avec des organes génitaux ambigus.
Qu'associe le pseudo-hermaphrodisme féminin ?
Des ovaires et un caryotype 46,XX avec des organes génitaux ambigus.
Quels facteurs peuvent causer des anomalies de différenciation du sexe phénotypique ?
Des facteurs environnementaux, génétiques et hormonaux.
Quel caryotype caractérise le syndrome de Turner ?
Le caryotype 45,X0.
Quel phénotype est associé au syndrome de Turner ?
Un phénotype féminin.
Quel caryotype caractérise le syndrome de Klinefelter ?
Le caryotype 47,XXY.
Quel phénotype est associé au syndrome de Klinefelter ?
Un phénotype masculin.
Quelles anomalies peuvent empêcher la descente normale des testicules chez l’homme ?
Une anomalie de fermeture de la gouttière urogénitale ou un arrêt de migration.
Quelles malformations des voies génitales féminines incluent les atrésies ou aplasies ?
Les malformations utérines.
Quels types d’utérus anormaux sont cités chez la femme ?
L’utérus bicorne uni- ou bicervical et l’utérus cloisonné.
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1. À quel moment commence la détermination du sexe et quel processus contrôle-t-elle ensuite ?
2. Un étudiant distingue la détermination du sexe de la différenciation morphologique : quelle chronologie est correcte ?
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