Qu'est-ce que l'immunité anti-infectieuse ?
L'ensemble des mécanismes de l'interaction entre hôte et pathogène.
De quoi dépend le pouvoir pathogène d'un agent infectieux ?
De sa capacité à envahir, se multiplier et parfois libérer des toxines ou exercer un effet cytopathogène.
Quelle capacité spécifique ont certaines bactéries pour leur pouvoir pathogène ?
Elles peuvent libérer des toxines.
Quel effet peuvent exercer les virus dans le pouvoir pathogène ?
Un effet cytopathogène.
Que provoquent la vasodilatation et l'hyperperméabilité lors d'une altération tissulaire ?
Elles recrutent des cellules inflammatoires et causent rougeur, chaleur et gonflement.
Sur quels facteurs humoraux s'appuie la réaction inflammatoire ?
Le complément, les immunoglobulines et les cytokines.
Quelles sont les principales cellules de l’immunité innée ?
Les polynucléaires neutrophiles, éosinophiles, cellules NK, monocytes, macrophages et cellules dendritiques.
Quel rôle jouent les lymphocytes B et T ?
Ils jouent un rôle essentiel dans l’immunité adaptative.
Que sont les cytokines ?
Ce sont des glycoprotéines produites par les systèmes immunitaires pour la coopération cellulaire.
Quels exemples de cytokines facilitent la coopération cellulaire ?
L’interleukine 1, l’interleukine 6, les interférons, le TNF et le GM-CSF.
Qu'est-ce que le système du complément ?
Un ensemble de protéines activées par des mécanismes inflammatoires.
Comment le complément détruit-il les agents pathogènes ?
Par la formation de complexes d’attaque membranaire.
Quel rôle ont les immunoglobulines dans la défense anti-infectieuse ?
Elles participent par un rôle antitoxinique, lyse bactéricide, opsonisation, défense des muqueuses et activité antivirale.
Quelle est la séquence d'apparition des immunoglobulines au premier contact antigénique ?
IgM puis IgA puis IgG apparaissent successivement.
Quelle immunoglobuline domine lors d'un deuxième contact antigénique ?
Les IgG sont majoritairement exprimées.
Quelle est la différence principale entre immunité innée et adaptative ?
L'immunité innée est immédiate et non spécifique, l'adaptive est spécifique et amplifie la réponse.
Qu'est-ce qui déclenche un signal de danger dans l'immunité ?
L'interaction entre PAMPs des agents pathogènes et PRR des cellules immunitaires.
Quels sont les effets déclenchés par le signal de danger ?
La réaction inflammatoire, phagocytose, libération de cytokines, afflux cellulaire, activation adaptative.
En quoi peuvent se différencier les lymphocytes T ?
En lymphocytes T CD4 ou CD8.
En quoi peuvent se différencier les lymphocytes B ?
En plasmocytes sécréteurs d’anticorps ou lymphocytes B mémoire.
Quelle réaction déclenche l'immunité innée lors d'une infection bactérienne ?
Une réaction inflammatoire forte.
Quel mécanisme favorise la destruction bactérienne par les polynucléaires neutrophiles ?
L'opsonisation et la phagocytose.
Quel rôle ont les lymphocytes T TH17 et T CD8 dans la défense antibactérienne adaptative ?
Ils exercent un rôle bactéricide direct.
Quels éléments interviennent dans la défense antivirale ?
Les anticorps, les cytokines IFN et TNF, les lymphocytes T et les cellules NK.
Quel est le rôle des anticorps dans la défense antivirale ?
Ils neutralisent le virus.
Quels leucocytes et immunoglobulines interviennent dans la défense antiparasitaire ?
Les polynucléaires éosinophiles et les IgE.
Sur quoi repose la défense antifongique ?
Sur une immunité cellulaire cutanée et muqueuse capable de phagocyter.
Que suggère une abondance de polynucléaires neutrophiles ?
Une infection bactérienne.
Que suggère une prédominance de lymphocytes ?
Une infection virale.
Que suggère une abondance de polynucléaires éosinophiles ?
Une infection parasitaire.
Qu'est-ce qui influence la variation de la réponse anti-infectieuse entre individus ?
Les anomalies génétiques ou traitements affectant la réponse immunitaire.
Par quel intermédiaire l’agent pathogène est-il présenté aux lymphocytes ?
Par les molécules du complexe majeur du système HLA.
Qu'est-ce qui modifie la réponse anti-infectieuse selon les individus ?
Les variations individuelles des molécules HLA.
Que faut-il faire après l’éradication de l’agent pathogène pour résoudre l’infection ?
Désactiver le système immunitaire.
Quel risque entraîne la persistance de l’activation du système immunitaire ?
Des conséquences importantes.
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1. Que désigne l’immunité anti-infectieuse dans l’interaction hôte-pathogène ?
2. Quels éléments déterminent principalement le pouvoir pathogène d’un agent infectieux ?
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