Qu'est-ce qu'un médicament selon le code de la santé publique ?
Une substance ou composition avec des propriétés curatives, préventives ou diagnostiques.
Quels éléments composent un médicament ?
Un principe actif, des excipients et une forme galénique.
Qu'est-ce qu'un principe actif dans un médicament ?
La substance pharmacologique avec les propriétés thérapeutiques.
Comment est désigné un principe actif ?
Par une dénomination commune internationale ou un nom chimique.
Qu'est-ce qu'un médicament princeps ?
Le médicament original avec exclusivité de 15 à 20 ans pour le laboratoire.
Quelle différence principale existe entre un médicament générique et princeps ?
Le générique est identique après brevet expiré, avec mêmes principes actifs mais excipients différents.
Quelle discipline étudie les drogues selon leurs effets et utilisations ?
La pharmacologie.
Que décrit la pharmacocinétique concernant le médicament dans l'organisme ?
Le devenir du médicament dans l’organisme.
Que concerne la pharmacodynamie dans l'étude du médicament ?
Les actions du médicament sur l’organisme.
Qu'étudie la pharmacocinétique en termes de concentration médicamenteuse ?
L’évolution des concentrations d’un médicament dans l’organisme au cours du temps.
Quels processus la pharmacocinétique analyse-t-elle en plus des concentrations ?
Les processus physiologiques impliqués.
Que cherche à déterminer la pharmacocinétique pour l'administration du médicament ?
Les modalités d’administration permettant au médicament d’être présent sur son site d’action.
Quelle condition temporelle la pharmacocinétique vise-t-elle pour le médicament ?
Une durée suffisante de présence sur le site d’action.
Quelle condition de concentration la pharmacocinétique cherche-t-elle à atteindre ?
Une concentration optimale sur le site d’action.
Quelles sont les quatre étapes de la pharmacocinétique ?
Absorption, distribution, métabolisme et élimination-excrétion.
Qu'est-ce que l'absorption en pharmacocinétique ?
Le passage du principe actif du site d'administration vers la circulation sanguine.
Que désigne la distribution d'un médicament ?
La répartition du médicament du sang vers les tissus et organes, notamment le tissu cible.
Qu'est-ce que le métabolisme d'un principe actif ?
Les réactions chimiques qui transforment le principe actif pour son élimination.
Qu'appelle-t-on élimination d'un médicament ?
La disparition du médicament par excrétion ou après transformation en métabolites éliminables.
Pourquoi l’absorption n’existe-t-elle pas en voie intraveineuse ?
Le médicament est directement introduit dans la circulation sanguine.
Quelles voies entérales empruntent le tube digestif ?
Les voies orale, nasogastrique, sublinguale et rectale.
Qu’est-ce que l’effet de premier passage hépatique ?
L’activation ou dégradation du médicament par les enzymes hépatiques avant la circulation générale.
Quel est l’effet d’une forme à libération prolongée sur l’absorption ?
Elle ralentit l’absorption et maintient une concentration sanguine en plateau.
Quels sont les deux temps de la distribution du principe actif ?
Le transport sanguin/plasmatique puis la diffusion dans les tissus.
Quelle forme du principe actif dans le plasma est pharmacologiquement inactive ?
La fraction liée aux protéines plasmatiques.
Quelle forme du principe actif dans le plasma est pharmacologiquement active ?
La fraction libre.
Dans quels organes le métabolisme se déroule-t-il principalement ?
Le foie, l’intestin, les poumons et les reins.
Quels sont les objectifs du métabolisme des médicaments ?
Inactiver le médicament, diminuer sa toxicité et le rendre plus hydrosoluble.
Quel rôle jouent les cytochromes P450 dans le métabolisme médicamenteux ?
Ils participent au métabolisme oxydatif de plus de 80 % des médicaments.
Où se localisent essentiellement les cytochromes P450 ?
Dans le foie.
Comment un inducteur enzymatique affecte-t-il le métabolisme et le taux plasmatique des médicaments ?
Il augmente le métabolisme et diminue le taux plasmatique.
Comment un inhibiteur enzymatique influence-t-il le métabolisme et le taux plasmatique des médicaments ?
Il diminue le métabolisme et augmente le taux plasmatique.
Quelles sont les deux étapes de l'élimination du médicament ?
Transformation en métabolites éliminables puis excrétion hors de l'organisme.
Par quels organes les médicaments peuvent-ils être éliminés ?
Foie, reins, poumons, peau, salive et lait maternel.
Quelles sont les trois phases de l'élimination rénale ?
Filtration glomérulaire, réabsorption tubulaire, sécrétion tubulaire.
Quels facteurs influencent la pharmacocinétique ?
L’âge, insuffisance hépatique, rénale, cardiaque, grossesse, alimentation, interactions médicamenteuses.
Quels objectifs vise l’utilisation pratique de la pharmacocinétique ?
Obtenir une activité rapide, maintenir concentration active, éviter accumulation toxique.
Que déterminent les données pharmacocinétiques dans un schéma thérapeutique ?
La dose, fréquence, voie d’administration et forme galénique.
Qu’est-ce que l’index thérapeutique ?
Intervalle entre concentration minimale efficace et seuil de toxicité.
Que doit maintenir la posologie selon l’index thérapeutique ?
Les concentrations plasmatiques dans l’intervalle thérapeutique.
Quel est le rôle principal d'un excipient ?
Améliorer l'aspect, le goût, la conservation ou la mise en forme.
Un excipient peut-il avoir un effet thérapeutique ?
Non, il peut être inerte ou avoir un effet notoire mais pas thérapeutique.
Comment les étapes ADME peuvent-elles se succéder dans le temps ?
Elles peuvent coexister, ne pas toutes être impliquées et ne pas être strictement chronologiques.
Quelles voies évitent l’effet de premier passage hépatique ?
Les voies sublinguale, intraveineuse, pulmonaire, sous-cutanée, intramusculaire, transdermique et nasale.
Qu’est-ce qu’un promédicament ?
Un médicament inactif qui devient actif après métabolisation dans le foie.
Quel est le rôle d’une forme gastro-résistante ?
Protéger la molécule active contre sa dégradation dans l’estomac.
Qu'entraîne la compétition pour un site de liaison aux protéines plasmatiques ?
Une interaction médicamenteuse.
Quel rôle joue la fraction liée aux protéines plasmatiques dans la libération du principe actif ?
Elle permet une libération lente et progressive.
Comment la fraction liée aux protéines plasmatiques contribue-t-elle à l’activité pharmacologique ?
Elle maintient l’activité pharmacologique dans le temps.
Que peut faire la fraction libre du principe actif après distribution ?
Atteindre le site d’action, se fixer à un tissu ou s’accumuler dans une zone de stockage.
Qu'est-ce que le cycle entéro-hépatique ?
Le cycle de certains médicaments éliminés par la bile puis réabsorbés dans l’intestin.
Comment le métabolisme des médicaments varie-t-il chez le nouveau-né et le sujet âgé ?
Il diminue chez les deux en raison de l’immaturité ou de la baisse d’activité enzymatique.
Que peut faire l'élimination hépatique au médicament ?
Transformer en métabolite hydrosoluble ou l'excréter dans la bile.
Comment sont éliminés les métabolites hydrosolubles produits par le foie ?
Ils sont éliminés par le rein.
Quelle est la voie d'excrétion possible des médicaments via la bile ?
Élimination fécale ou réabsorption intestinale.
Que se passe-t-il lors d’administrations répétées en pharmacocinétique ?
Une dose peut ne pas être éliminée avant la prise suivante.
Quand évalue-t-on les concentrations plasmatiques lors d’administrations répétées ?
Lorsque l’équilibre est atteint.
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1. Selon la définition juridique, lequel des usages suivants peut qualifier une substance ou une composition de médicament ?
2. Quelle association décrit correctement la composition générale d’un médicament ?
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