Qu’étudie la pharmacocinétique dans l’organisme ?
Le devenir du médicament dans l’organisme.
Qu’étudie la pharmacodynamie concernant un médicament ?
Son mode d’action et l’intensité de ses effets.
Où les cibles d’un médicament peuvent-elles être réparties ?
Dans différents tissus.
Quels effets un médicament peut-il produire en atteignant une cible ?
Des effets thérapeutiques et indésirables.
Quelles origines peuvent avoir les maladies ?
Un dysfonctionnement génétique, des interactions entre environnement et génétique, ou des pathogènes exogènes.
Que cherchent à corriger les médicaments dans une pathologie ?
Les dysfonctionnements liés à la pathologie.
Que cherchent à détruire les médicaments contre les agents extérieurs ?
Les agents pathogènes extérieurs.
Quels systèmes reçoivent les stimuli cellulaires ?
Des récepteurs membranaires ou nucléaires, des canaux ioniques, des enzymes et des systèmes de transport spécifiques.
Que déclenche l’activation d’un système de réception ?
Une cascade d’événements intracellulaires.
En quoi consiste la thérapie cellulaire ?
Elle remplace des cellules défectueuses par d’autres cellules.
Quel type de thérapie cellulaire est la transfusion sanguine ?
Une forme particulière de thérapie cellulaire.
Quelles cellules matures la transfusion sanguine peut-elle apporter ?
Des globules rouges ou des plaquettes.
Chez qui les cellules d’une transfusion sanguine sont-elles prélevées ?
Chez un autre individu.
Quel est le rôle de la thérapie génique face à un gène défectueux ?
Elle le remplace afin de limiter le développement d’une maladie génétique.
Que transforme la transcription en ARN ?
L’ADN.
Quel passage la traduction permet-elle ?
Le passage de l’ARN aux protéines.
Quel rôle les médiateurs chimiques peuvent-ils jouer dans l’environnement cellulaire ?
Ils peuvent le modifier.
Quel exemple de médiateur chimique vise à limiter la sécrétion acide de l’estomac ?
L’HCl.
Quel type de médiateur chimique régule la croissance cellulaire ?
Les facteurs trophiques.
Quel exemple de médiateur chimique bloque des voies d’activation cellulaire ?
Les anticorps monoclonaux.
Comment les molécules synthétisées par la chimie pharmaceutique modifient-elles le fonctionnement cellulaire ?
En se fixant sur des cibles protéiques.
Quelle greffe peut être envisagée pour certains diabétiques de type 1 malgré l’insuline ?
Une greffe d’îlots de Langerhans prélevés sur un donneur décédé.
Quelles cellules les cellules souches totipotentes peuvent-elles produire ?
N’importe quelle cellule de l’organisme.
À quel stade les cellules souches totipotentes sont-elles présentes ?
Au stade précoce de l’ovule fécondé, dans un embryon de moins de 3 jours.
Quelles cellules souches la moelle osseuse contient-elle ?
Des cellules souches multipotentes.
Quelles cellules sanguines les cellules souches multipotentes de la moelle osseuse renouvellent-elles ?
Les globules rouges, les globules blancs et les plaquettes.
Comment obtient-on des cellules pluripotentes induites, ou iPS ?
Par reprogrammation de cellules.
Quels types cellulaires les iPS peuvent-elles produire ?
Des cellules hépatiques, cérébrales ou cardiaques.
Que sont les cellules CAR-T ?
Des lymphocytes T modifiés pour reconnaître spécifiquement des cellules cancéreuses.
Quelles cellules sont prélevées au patient pour fabriquer des CAR-T ?
Ses globules blancs.
Que devient le nombre de lymphocytes T sélectionnés pour fabriquer des CAR-T ?
Ils sont multipliés avant d’être réinjectés au patient.
Combien de copies anormales suffisent pour provoquer une maladie autosomique dominante ?
Une seule copie anormale d’un gène non sexuel.
Combien de copies anormales une maladie autosomique récessive nécessite-t-elle ?
Deux copies, héritées du père et de la mère.
Que fait la thérapie génique de remplacement pour permettre la production d’une protéine fonctionnelle ?
Elle apporte un morceau d’ADN fonctionnel dans la cellule.
Quel gène peut être muté dans l’amyotrophie spinale ?
Le gène SMN1.
Quand le Zolgensma doit-il être administré le plus précocement possible ?
Dans les six premiers mois de vie.
Avec quelles structures la vinblastine interagit-elle pour bloquer la mitose ?
Les microtubules nécessaires à la mitose.
Avec quelles structures le paclitaxel interagit-il pour bloquer la mitose ?
Les microtubules nécessaires à la mitose.
Quel type de liaisons les agents alkylants forment-ils avec l’ADN ?
Des liaisons covalentes.
Quel médicament est un exemple d’agent alkylant anticancéreux ?
Le cyclophosphamide, ou Endoxan.
Quelle est la longueur et la cible des oligonucléotides antisens ?
Ce sont des fragments de 15 à 20 bases complémentaires d’une séquence particulière d’ARN messager.
Comment les siRNA modulent-ils la traduction d’un ARN messager ?
Ils reconnaissent spécifiquement cet ARN et modulent sa traduction en protéine.
Où le complexe ligand-récepteur intracellulaire se fixe-t-il pour moduler la transcription ?
Il se fixe à l’ADN dans le noyau.
À quels éléments d’ADN les dimères du récepteur GR se fixent-ils ?
Aux éléments GRE.
De quoi dépend la mise sur le marché d’un médicament ?
D’un rapport bénéfice-risque favorable pour une maladie donnée.
À quoi sont liées les maladies génétiques monogéniques ?
À un gène particulier.
À quelle condition les maladies génétiques monogéniques peuvent-elles se transmettre ?
Sous certaines conditions.
À quoi est associée la susceptibilité génétique au diabète de type II ?
Au dysfonctionnement de plusieurs gènes.
Quelles maladies le tabac peut-il favoriser par l’expression de certains gènes ?
Les cancers du poumon et de la vessie.
Quels stimuli physiques, électriques et chimiques les cellules reçoivent-elles ?
Des stimuli physiques, électriques et chimiques.
Quels stimuli chimiques sont cités pour les cellules ?
L’acidité, les métaux et les radicaux libres.
Que permettent les canaux ioniques membranaires ?
Le passage de certains ions.
Quel équilibre les canaux ioniques modifient-ils ?
L’équilibre ionique.
Quelle conséquence grave peut suivre une modification de la fréquence cardiaque ?
Une perte de connaissance, voire un arrêt cardiaque.
Que peut provoquer une modification du fonctionnement de certains neurones ?
Des troubles du comportement ou une crise d’épilepsie.
Comment la thérapie cellulaire peut-elle contrecarrer un processus pathologique ?
En remplaçant des cellules défectueuses.
Comment les brins antisens agissent-ils sur une protéine anormale ?
Ils bloquent sa traduction.
Quel est le rôle des siRNA sur la traduction des protéines ?
Ils en régulent la traduction.
Avec quoi les récepteurs nucléaires peuvent-ils interagir pour moduler la transcription d’un gène ?
Avec l’ADN ou des processus de transcription.
Quelles cibles protéiques médicamenteuses se trouvent à la surface des cellules ?
Les récepteurs, les canaux ioniques et les transporteurs.
Quand des protéines recombinantes et des anticorps peuvent-ils être utilisés ?
Lorsque des cibles protéiques sont anormalement activées.
Où les cellules pancréatiques greffées sont-elles réadministrées ?
Dans le foie du patient.
Comment les cellules pancréatiques d’une greffe hépatique sont-elles préparées avant leur réadministration ?
Elles sont prélevées chez un donneur décédé, puis multipliées.
Par quelle voie les cellules pancréatiques sont-elles généralement réadministrées lors d’une greffe hépatique ?
Par voie chirurgicale au niveau de la veine porte.
À quel âge embryonnaire le blastocyste peut-il fournir des cellules pluripotentes ou multipotentes ?
À 5 à 6 jours.
À quelles fins les iPS sont-elles utilisées en recherche et dans l’industrie pharmaceutique ?
Pour mettre au point des procédures de thérapie cellulaire et cribler des molécules ou tester des médicaments.
Contre quels cancers les cellules CAR-T sont-elles principalement utilisées ?
Contre les cancers du sang, notamment les leucémies et les myélomes.
Que libère la lyse des cellules cancéreuses par les CAR-T ?
Des cytokines.
Quel effet la lyse par les CAR-T peut-elle entraîner ?
Des effets indésirables maîtrisés par d’autres médicaments.
Quel coût est indiqué pour les cellules CAR-T ?
Environ 500 000 €.
Quel objectif poursuivent les programmes publics de fabrication des cellules CAR-T ?
Les rendre plus accessibles.
Quel est le but de la vectorisation de l’ADN ?
Amener l’ADN dans la bonne cellule et au bon endroit.
Quelle limite de transport caractérise un vecteur viral en thérapie génique ?
Sa capacité limitée l’empêche d’emporter de gros gènes.
Combien coûte une injection de Zolgensma ?
Un million d’euros.
Quel autre nom porte le paclitaxel ?
Le Taxol.
De quelle plante le paclitaxel est-il dérivé ?
De l’if.
Quel est le principal effet indésirable de l’azathioprine ?
La lymphopénie.
Quel effet l’azathioprine exerce-t-elle sur les lymphocytes ?
Elle en diminue le nombre.
En quelle année un premier oligonucléotide antisens a-t-il été utilisé contre des infections oculaires à CMV ?
En 1998.
Comment les liposomes aident-ils à administrer les siRNA ?
Ils servent de capsules lipidiques pour protéger et transporter les siRNA jusqu’aux cellules.
Quels médicaments sont des ligands de récepteurs intracellulaires ?
Les corticoïdes, les fibrates et les thiazolidinediones.
Sur quels récepteurs nucléaires agit le fénofibrate ?
Sur les récepteurs PPAR-α.
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1. Que cherche principalement à déterminer la pharmacocinétique après l’administration d’un médicament ?
2. Lorsqu’on évalue comment une dose modifie l’intensité d’un effet sur une cible, quelle discipline étudie cette relation ?
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