QCM : Pharmacodynamie et facteurs médicamenteux (11 questions)

Explication

La pharmacocinétique porte sur ce que l’organisme fait au médicament, alors que la pharmacodynamie porte sur ce que le médicament fait à l’organisme. La confusion la plus fréquente consiste à inverser ces deux domaines.

Explication

La classe pharmacologique rassemble les médicaments selon leur mécanisme d’action. La classe thérapeutique, au contraire, les regroupe selon les pathologies qu’ils traitent.

Explication

Une voie parentérale introduit le médicament directement dans un liquide extracellulaire par effraction. L’absorption par la muqueuse intestinale correspond à une voie entérale et non parentérale.

Explication

Après son absorption par la muqueuse intestinale, le médicament oral rejoint le foie par la veine porte avant d’atteindre la circulation générale. Le trajet direct sans passage hépatique est une confusion avec certaines voies parentérales.

Explication

La distribution correspond à la répartition du médicament depuis la circulation générale vers les tissus. Le transfert depuis le lieu d’administration vers le sang définit plutôt l’absorption.

Explication

Après cinq à sept demi-vies, le médicament est considéré comme entièrement éliminé. Deux à trois demi-vies ne correspondent pas au délai indiqué pour atteindre cette élimination.

Explication

Un antagoniste se lie au récepteur et le bloque, ce qui empêche l’effet et la fixation d’une autre molécule. À l’inverse, un agoniste active le récepteur au lieu d’en empêcher l’action.

Explication

Les canaux laissent passer les ions de manière passive, alors que les pompes et les transporteurs assurent un transport actif. Confondre les pompes avec les canaux est incorrect, car les pompes font partie des mécanismes actifs.

Explication

Les hormones endocrines sont transportées par le sang pour agir à distance, alors que les cytokines produites par des cellules éparses agissent à proximité, par voie paracrine ou autocrine. L’action sur la cellule sécrétrice correspond à l’effet autocrine, qui est une modalité possible des cytokines et non la caractéristique générale des hormones.

Explication

L’augmentation du calcium dans le neurone déclenche un déploiement d’énergie qui provoque la libération des neurotransmetteurs dans la fente synaptique. La recapture présynaptique intervient plutôt dans l’inactivation du neurotransmetteur après sa libération.

Explication

Le blocage des récepteurs de l’acétylcholine produit des effets anticholinergiques, notamment une diminution de la salivation et une accélération cardiaque plutôt qu’un ralentissement. L’inhibition de l’acétylcholinestérase augmente l’acétylcholine disponible et renforce la transmission cholinergique.