Qu'est-ce que la pharmacologie étudie?
Les interactions entre substances chimiques et systèmes biologiques à but thérapeutique.
Qu'étudie la pharmacocinétique?
Le devenir du médicament dans l'organisme de l'administration à l'élimination.
Qu'est-ce que la pharmacodynamie?
Le mode d'action du médicament sur une cible biologique.
Comment une classe thérapeutique regroupe-t-elle les médicaments?
Selon les pathologies traitées.
Comment une classe pharmacologique regroupe-t-elle les médicaments?
Selon leur mécanisme d'action.
Quel est l'objectif pratique de la pharmacologie?
Analyser l'ordonnance et délivrer le médicament avec conseils adaptés.
Qu'est-ce qu'une voie parentérale en administration médicamenteuse ?
Une voie parentérale introduit le médicament directement dans un liquide extracellulaire par effraction.
Quelles sont les principales voies parentérales ?
Les voies intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intra-artérielle, intradermique, intra-articulaire et intrathécale.
Pourquoi les voies parentérales permettent-elles une activité thérapeutique rapide ?
Parce qu'elles ne comportent ni libération ni phase d’absorption.
Quel est le délai d'activité thérapeutique des voies parentérales ?
Entre 20 et 45 secondes.
Quelle différence d'absorption existe entre la voie sublinguale et la voie orale ?
La voie sublinguale permet une absorption rapide sans premier passage hépatique, la voie orale subit un premier passage hépatique.
Quel effet ont les particules de diamètre supérieur à 3 μm en voie pulmonaire ?
Elles ont un effet local bronchique.
Quel effet ont les particules de diamètre inférieur à 3 μm en voie pulmonaire ?
Elles peuvent atteindre les alvéoles et produire un effet systémique.
Quelles phases décrit la pharmacocinétique qualitative ?
Les phases de libération, absorption, distribution, métabolisme et excrétion.
Qu'est-ce que la libération en pharmacocinétique ?
La mise en solution du principe actif d’une forme galénique solide.
Quelle différence principale existe entre diffusion passive et transport actif ?
La diffusion passive suit un gradient sans énergie, le transport actif consomme de l’ATP.
Qu'est-ce que l'effet de premier passage en pharmacocinétique ?
Une dégradation enzymatique avant l'arrivée dans la circulation générale.
Que désigne la distribution en pharmacocinétique ?
La répartition du médicament du plasma vers les tissus après absorption.
Quelle est la différence entre fraction libre et fraction liée du médicament ?
La fraction libre est active et diffusible, la fraction liée est inactive et stockée.
Que transforme le métabolisme des médicaments et où principalement ?
Les molécules en métabolites plus polaires, surtout dans le foie.
Quelles étapes composent l’élimination rénale du médicament ?
La filtration glomérulaire, la sécrétion tubulaire proximale et la réabsorption tubulaire distale.
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
La part du médicament atteignant la circulation générale exprimée en pourcentage.
Que représente le volume de distribution en pharmacocinétique ?
Un volume fictif où le médicament se distribue à la même concentration que dans le plasma.
Quelle formule exprime la clairance totale ?
.
Que mesure la clairance d'un médicament ?
Le volume de liquide épuré du principe actif par unité de temps.
Que représente la demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Quand un médicament est-il considéré comme entièrement éliminé ?
Après 5 à 7 demi-vies d’élimination.
Comment agissent les principes actifs à action non spécifique ?
Ils agissent par leurs propriétés physiques ou chimiques.
Qu'est-ce qu'un récepteur ?
Une protéine capable de reconnaître et fixer spécifiquement un ligand.
Quelle est la différence entre un ligand agoniste et un ligand antagoniste ?
L'agoniste active le récepteur, l'antagoniste bloque son activation.
Quels types de récepteurs membranaires existent ?
Les récepteurs couplés aux protéines G, à activité enzymatique et à canal ionique.
Quelle propriété doivent avoir les ligands des récepteurs intracellulaires ?
Ils doivent être liposolubles pour traverser les membranes.
Quelle propriété ont les ligands des récepteurs membranaires ?
Ils sont hydrosolubles.
Comment peuvent agir les médicaments sur une enzyme ?
Comme inhibiteurs, faux-substrats ou promédicaments nécessitant transformation.
Qu'est-ce qu'une hormone ?
Une hormone est une protéine produite par une glande endocrine, transportée par le sang et agissant à distance.
Que peuvent apporter les médicaments en cas d'hyposécrétion hormonale ?
Ils peuvent apporter des hormones naturelles, recombinantes ou des analogues hormonaux.
Qu'est-ce qu'une cytokine ?
Une cytokine est une protéine ou glycoprotéine agissant près de son site de synthèse par effet paracrine ou autocrine.
Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur ?
Un neurotransmetteur est une molécule synthétisée par les neurones pour transmettre rapidement des messages aux synapses.
Quels sont les principaux neurotransmetteurs présentés ?
L'acétylcholine, dopamine, noradrénaline, adrénaline, sérotonine, histamine, glutamate et acide gamma-aminobutyrique.
Que sont les cytokines ?
Des protéines ou glycoprotéines produites par des cellules éparses agissant localement.
Quelle différence entre cytokines recombinantes et anti-cytokines ?
Les recombinantes reproduisent l'action native, les anti-cytokines s'y opposent.
Que sont les neurotransmetteurs ?
Des molécules synthétisées par les neurones pour transmettre des messages aux synapses.
Quelles étapes comprend le cycle de vie d’un neurotransmetteur ?
Synthèse, stockage, libération, fixation au récepteur, puis inactivation.
Comment un agoniste direct agit-il sur un récepteur ?
Il active directement le récepteur du neurotransmetteur.
Quel effet a un antagoniste direct sur un récepteur ?
Il bloque le récepteur du neurotransmetteur.
Que fait un agoniste indirect sur un neurotransmetteur ?
Il augmente la quantité de neurotransmetteur disponible.
Quel est le rôle d’un antagoniste indirect ?
Il diminue la quantité de neurotransmetteur disponible.
Qu'impose la régulation du système nerveux autonome ?
Il régule sans effort conscient les processus automatiques des organes internes.
Quand le système parasympathique est-il activé ?
Pendant le repos et la relaxation.
Quand le système sympathique est-il activé ?
Pendant l’activité, le stress ou la fuite.
Quels neurotransmetteurs utilise le système parasympathique ?
L’acétylcholine.
Quels neurotransmetteurs utilise le système sympathique ?
La noradrénaline et l’adrénaline.
Sur quels récepteurs agit l’acétylcholine ?
Sur des récepteurs muscariniques couplés aux protéines G et des récepteurs nicotiniques perméables aux ions sodium.
Quels effets provoque la stimulation cholinergique ?
Un myosis, une diminution du rythme cardiaque, une stimulation de la digestion et une baisse de la pression artérielle.
Quels types de médicaments cholinergiques existent ?
Des agonistes de l’acétylcholine, des inhibiteurs de l’acétylcholinestérase et des antagonistes bloquant ses récepteurs.
Quels récepteurs dopaminergiques sont couplés aux protéines G dans le SNC ?
Les récepteurs D1, D2, D3, D4 et D5.
Comment la dopamine est-elle dégradée dans la fente synaptique ?
Par la monoamine oxydase et la catéchol-O-méthyltransférase.
Que font les agonistes dopaminergiques directs ?
Ils stimulent les récepteurs dopaminergiques.
Comment agissent les agonistes dopaminergiques indirects ?
Ils bloquent la recapture de dopamine ou l’enzyme MAO.
Dans quels troubles utilise-t-on les antagonistes dopaminergiques ?
Dans certains troubles psychiatriques et vomissements.
Combien de familles de récepteurs sérotoninergiques existe-t-il ?
Sept familles de récepteurs sérotoninergiques.
Quelle particularité a le récepteur 5HT3 parmi les récepteurs sérotoninergiques ?
C’est un récepteur canal.
Comment agissent les antagonistes 5HT3 ?
Ils sont utilisés comme antiémétiques.
Combien de récepteurs histaminergiques existent et à quoi sont-ils couplés ?
Quatre récepteurs H1, H2, H3 et H4, tous couplés aux protéines G.
Quelle fonction centrale l’histamine assure-t-elle ?
Elle maintient l’éveil au niveau central.
Quels effets périphériques l’histamine provoque-t-elle ?
Elle augmente l’acidité gastrique, provoque une vasodilatation et une contraction des bronches.
Pour quelles pathologies utilise-t-on les antagonistes des récepteurs H1 ?
Ils sont utilisés comme anti-allergiques.
Contre quelles affections les antagonistes des récepteurs H2 sont-ils prescrits ?
Ils sont utilisés contre les ulcères gastriques et les œsophagites.
Quel est le principal neurotransmetteur inhibiteur du système nerveux central ?
Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur.
Quel est le principal neurotransmetteur excitateur du système nerveux central ?
Le glutamate est le principal neurotransmetteur excitateur.
Qu'étudie la pharmacogénétique ?
La variabilité génétique de la réponse pharmacologique ou toxique aux médicaments.
Qu'est-ce que le polymorphisme génétique ?
La coexistence de plusieurs allèles d’un même gène.
Quelle cause explique la variabilité pharmacocinétique chez l'enfant ?
L'immaturité du rein, foie, intestin et enzymes hépatiques.
Quel effet de l'âge ralentit l'élimination des médicaments ?
La diminution de la clairance rénale chez la personne âgée.
Quels processus pharmacocinétiques modifie la grossesse ?
L'absorption, distribution, métabolisme et élimination des médicaments.
Quand surviennent surtout les effets tératogènes ?
Au premier trimestre de la grossesse.
Quelle conséquence impose l'insuffisance rénale sur les médicaments ?
Une adaptation des posologies due au ralentissement de l'excrétion.
Comment l'obésité modifie-t-elle la pharmacocinétique ?
Elle augmente la distribution tissulaire des médicaments lipophiles.
Quel effet produit le polymorphisme des cytochromes P450 sur le métabolisme des médicaments ?
Il crée des métaboliseurs lents, intermédiaires ou rapides.
Quels risques sont associés aux métaboliseurs lents et rapides des cytochromes P450 ?
Les lents risquent des effets indésirables, les rapides une inefficacité.
Comment les repas lourds influencent-ils l'absorption des médicaments ?
Ils retardent l'absorption.
Quel effet ont les aliments riches en graisses sur l'absorption des principes actifs lipophiles ?
Ils augmentent leur absorption.
Quel est l'effet du calcium du lait sur certains médicaments comme les tétracyclines ?
Il les chélate, réduisant leur absorption.
Quel effet le jus de pamplemousse a-t-il sur le métabolisme des statines ?
Il inhibe les enzymes et diminue leur métabolisme.
Comment une consommation aiguë d'alcool modifie-t-elle les enzymes ?
Elle les inhibe.
Quel effet le tabac a-t-il sur les enzymes et certains médicaments ?
Il est un inducteur enzymatique et peut contrer certains effets médicamenteux.
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1. Quel est l’objet d’étude principal de la pharmacologie lorsqu’elle vise une application thérapeutique ?
2. Quelle proposition décrit correctement la pharmacocinétique ?
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