Qu'est-ce que la pharmacologie étudie principalement ?
Les interactions entre substances chimiques et systèmes biologiques à but thérapeutique.
Que distingue la pharmacocinétique de la pharmacodynamie ?
La pharmacocinétique étudie l'action de l'organisme sur le médicament.
Que distingue la pharmacodynamie de la pharmacocinétique ?
La pharmacodynamie étudie l'action du médicament sur l'organisme.
Selon quel critère une classe thérapeutique regroupe-t-elle les médicaments ?
Selon les pathologies traitées.
Selon quel critère une classe pharmacologique regroupe-t-elle les médicaments ?
Selon leur mécanisme d'action dans l'organisme.
Quel est l'objectif pratique principal de la pharmacologie ?
Permettre l'analyse de l'ordonnance, la délivrance et les conseils au patient.
Qu'imposent les voies parentérales pour introduire un médicament ?
Introduire directement le médicament dans un liquide extracellulaire par effraction.
Quelles sont les principales voies parentérales ?
Intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intra-artérielle, intradermique, intra-articulaire et intrathécale.
Pourquoi les voies parentérales produisent-elles une activité thérapeutique rapide ?
Parce qu'elles ne comportent ni libération ni phase d’absorption.
Quel est le délai d'activité thérapeutique des voies parentérales ?
Entre 20 et 45 secondes.
Quels sont les avantages de la voie orale ?
Elle est simple, pratique et peu coûteuse.
Quelles sont les limites de la voie orale ?
Effet de premier passage hépatique et inadaptée aux patients inconscients ou avec troubles de déglutition.
Quel effet ont les particules pulmonaires supérieures à 3 μm ?
Elles produisent un effet local bronchique.
Quel effet ont les particules pulmonaires inférieures à 3 μm ?
Elles atteignent les alvéoles et produisent un effet systémique.
Quels sont les cinq processus du devenir pharmacocinétique qualitatif ?
La libération, l’absorption, la distribution, le métabolisme et l’excrétion.
Qu'est-ce que la libération en pharmacocinétique ?
La mise en solution du principe actif d’une forme galénique solide.
Comment fonctionne la diffusion passive du médicament ?
Elle suit le gradient de concentration sans dépense d’énergie et sans saturation.
Quelles sont les caractéristiques du transport actif du médicament ?
Il utilise des transporteurs spécifiques, consomme de l’ATP et est saturable.
Qu'est-ce que l’effet de premier passage en pharmacocinétique ?
Une dégradation enzymatique gastrique, intestinale ou hépatique avant la circulation générale.
Quelle est la différence entre la fraction libre et la fraction liée du médicament ?
La fraction libre est active et diffusible, la fraction liée est inactive et stockée.
Quels sont les mécanismes de l’élimination rénale du médicament ?
La filtration glomérulaire, la sécrétion tubulaire proximale et la réabsorption tubulaire distale.
Qu'est-ce que la biodisponibilité d'un médicament ?
La part du médicament administré qui atteint la circulation générale.
Comment est exprimée la biodisponibilité ?
En pourcentage.
Qu'est-ce que le volume de distribution ?
Un volume fictif où le médicament serait à la même concentration que dans le plasma.
Quelle formule exprime la clairance totale ?
.
Qu'est-ce que la clairance en pharmacocinétique ?
Le volume de liquide épuré du principe actif par unité de temps.
Que mesure la clairance ?
La capacité d’un organe ou de l’organisme à éliminer un médicament.
Qu'est-ce que la demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Quand un médicament est-il considéré comme entièrement éliminé ?
Au bout de 5 à 7 demi-vies.
Comment agissent les principes actifs à action non spécifique ?
Par leurs propriétés physiques ou chimiques.
Comment agissent les principes actifs à action spécifique ?
Ils interagissent avec une cible moléculaire.
Quelles actions comprennent les effets non spécifiques ?
L’effet osmotique, l’adsorption, la neutralisation et la complexation.
Quelle est la première étape d'une action spécifique d'un médicament ?
Le médicament atteint sa cible.
Que se passe-t-il après la fixation du médicament sur sa cible ?
Il déclenche une cascade de réactions.
Quel type d’effet peut résulter de l’action spécifique d’un médicament ?
Un effet pharmacologique, thérapeutique ou indésirable.
Qu'est-ce qu'un récepteur dans une cellule cible ?
Une protéine capable de reconnaître et fixer spécifiquement un ligand.
Quelle différence entre ligand agoniste et antagoniste ?
L'agoniste active le récepteur, l'antagoniste bloque son effet.
Quels types de récepteurs membranaires existent ?
Les récepteurs couplés aux protéines G, à activité enzymatique et à canal ionique.
Où se situent les récepteurs intracellulaires ?
Dans le cytosol ou le noyau.
Quel type de ligand activent les récepteurs intracellulaires ?
Des ligands liposolubles.
Quels ligands activent les récepteurs membranaires ?
Des ligands hydrosolubles.
Comment les médicaments peuvent-ils agir sur une enzyme ?
Ils peuvent l'inhiber, agir comme faux-substrat ou être une prodrogue.
Qu'est-ce qu'une prodrogue ?
Un médicament nécessitant une transformation enzymatique pour devenir actif.
Qu'est-ce qu'une hormone ?
Une hormone est une protéine produite par des glandes endocrines et agissant à distance.
Quelles sont les caractéristiques des cytokines ?
Les cytokines sont des protéines ou glycoprotéines agissant près de leur site de synthèse.
Quel est le rôle principal des neurotransmetteurs ?
Les neurotransmetteurs transmettent rapidement des messages entre neurones ou vers les muscles.
Quels neurotransmetteurs sont principalement cités ?
L'acétylcholine, dopamine, noradrénaline, adrénaline, sérotonine, histamine, glutamate, GABA.
Qu'est-ce qu'un ligand endogène ?
Un ligand endogène est une molécule physiologique produite par l'organisme.
Qu'est-ce qu'un ligand exogène ?
Un ligand exogène est une molécule apportée de l'extérieur, souvent un médicament.
Qu'est-ce qu'un effet paracrine d'une cytokine ?
La cellule cible est voisine de la cellule sécrétrice.
Qu'est-ce qu'un effet autocrine d'une cytokine ?
L'effet se produit sur la cellule sécrétrice elle-même.
Que sont les cytokines recombinantes en médecine ?
Des médicaments proches de la cytokine native.
Quel est le rôle des anti-cytokines ?
Ils s'opposent à la synthèse, sécrétion ou effets des cytokines.
Quelles étapes comprend le cycle de vie d'un neurotransmetteur ?
Synthèse, migration, stockage, libération, fixation, inactivation.
Quel rôle joue un récepteur postsynaptique ?
Il participe à la transmission de l'influx nerveux.
Quel rôle joue un récepteur présynaptique ?
Il intervient dans le rétrocontrôle du neurotransmetteur.
Que fait un agoniste direct sur un récepteur ?
Il stimule le récepteur du neurotransmetteur.
Que fait un antagoniste direct sur un récepteur ?
Il bloque le récepteur du neurotransmetteur.
Comment agit un agoniste indirect sur la quantité de neurotransmetteur ?
Il augmente la quantité disponible dans la fente synaptique.
Comment agit un antagoniste indirect sur la quantité de neurotransmetteur ?
Il diminue la quantité disponible dans la fente synaptique.
Qu'est-ce que le système nerveux autonome ?
La partie du système nerveux régulant involontairement les organes internes.
Quand le système parasympathique est-il activé ?
Pendant la relaxation et le repos.
Quand le système sympathique est-il activé ?
Lors d'un état actif, de fuite ou de stress.
Quel neurotransmetteur utilise le système parasympathique ?
L’acétylcholine.
Quels neurotransmetteurs utilise le système sympathique ?
La noradrénaline et l’adrénaline.
Sur quels récepteurs se fixe l’acétylcholine ?
Sur des récepteurs muscariniques et nicotiniques.
Que font les acétylcholinestérases dans la fente synaptique ?
Elles dégradent l’acétylcholine en deux parties.
Que font les médicaments adrénergiques agonistes ?
Ils stimulent les récepteurs α et/ou β.
Sur combien de récepteurs la dopamine agit-elle dans le SNC ?
Cinq récepteurs couplés aux protéines G.
Par quelles enzymes la dopamine est-elle dégradée dans la fente synaptique ?
Par la monoamine oxydase et la catéchol O méthyltransférase.
Que font les agonistes dopaminergiques directs ?
Ils stimulent les récepteurs dopaminergiques.
Que font les agonistes dopaminergiques indirects ?
Ils bloquent la recapture de dopamine ou l’enzyme MAO.
Combien de familles de récepteurs sérotoninergiques existe-t-il ?
Sept familles nommées 5HT1 à 5HT7.
Quel rôle joue la protéine SERT dans la transmission sérotoninergique ?
Elle recapture la sérotonine dans la fente synaptique.
Quel effet ont les inhibiteurs de la recapture de sérotonine et de la MAO ?
Ils augmentent la transmission sérotoninergique.
À quoi servent les antagonistes 5HT3 ?
Ils sont utilisés comme antiémétiques.
Sur quels récepteurs l'histamine agit-elle ?
Sur quatre récepteurs couplés aux protéines G : H1, H2, H3 et H4.
Où trouve-t-on principalement le récepteur H1 de l'histamine ?
Sur les muscles lisses des bronches et des intestins.
Quelle est la localisation principale du récepteur H2 de l'histamine ?
Dans l'estomac.
Quelles sont les actions périphériques de l'histamine ?
Elle augmente l'acidité gastrique, dilate les vaisseaux et contracte les bronches.
Quelle est la fonction centrale de l'histamine ?
Elle maintient l'éveil au niveau central.
À quoi servent les antagonistes des récepteurs H1 ?
À traiter les allergies comme anti-allergiques.
Pour quelles pathologies utilise-t-on les antagonistes des récepteurs H2 ?
Pour les ulcères gastriques et les œsophagites.
Quelle est la différence principale entre GABA et glutamate dans le système nerveux central ?
Le GABA est le principal neurotransmetteur inhibiteur, le glutamate est le principal excitateur.
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1. Quel domaine étudie les interactions entre des substances chimiques et les systèmes biologiques dans un but thérapeutique ?
2. Quelle proposition distingue correctement la pharmacocinétique de la pharmacodynamie ?
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