QCM : Pharmacologie générale — 13 questions

Explication

La pharmacodynamie étudie ce que le médicament fait à l’organisme, notamment son interaction avec ses cibles et l’effet thérapeutique obtenu. La transformation et l’élimination du médicament relèvent plutôt de la pharmacocinétique.

Explication

La pharmacodynamie correspond à ce que le médicament fait à l’organisme, alors que la pharmacocinétique correspond à ce que l’organisme fait au médicament. L’absorption, la distribution et l’élimination décrivent le devenir du médicament et relèvent donc de la pharmacocinétique.

Explication

Les mécanismes responsables de l’effet thérapeutique peuvent aussi provoquer des effets indésirables. Il n’est donc pas nécessaire que ces deux types d’effets reposent sur des mécanismes distincts.

Explication

La plupart des médicaments exercent leur action en agissant sur une cible moléculaire spécifique. Cela ne signifie pas qu’ils modifient indistinctement toutes les cellules ni qu’ils sont dépourvus d’interactions moléculaires.

Explication

Les récepteurs, les enzymes, les canaux ioniques, les transporteurs et les cibles reconnues par les anticorps figurent parmi les principales cibles moléculaires. Les autres groupes décrivent surtout des structures ou des tissus, et non des catégories de cibles moléculaires.

Explication

Un agoniste se lie à un récepteur, l’active et reproduit les effets du médiateur naturel. Un antagoniste peut se lier à une cible sans activer le récepteur, ce qui correspond à une autre propriété pharmacologique.

Explication

Un antagoniste se fixe à une cible mais n’active pas le récepteur. L’activation et l’imitation des effets du médiateur naturel caractérisent plutôt un agoniste.

Explication

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens inhibent l’enzyme COX, ce qui explique leurs effets anti-inflammatoires et antalgiques. L’inhibition de la HMG-CoA réductase correspond plutôt au mécanisme des statines.

Explication

Les statines ciblent la HMG-CoA réductase, ce qui entraîne une diminution du LDL-cholestérol. L’inhibition de la COX et les effets antalgiques et anti-inflammatoires caractérisent plutôt les anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Explication

Dans les vaisseaux, une moindre entrée de Ca²⁺ réduit le tonus vasculaire et la pression artérielle. La diminution de la contraction et de la demande en oxygène concerne principalement l’action dans le cœur.

Explication

Dans le cœur, ces médicaments diminuent la contraction, ce qui réduit également la demande en oxygène. La baisse du tonus vasculaire et de la pression artérielle décrit leur effet dans les vaisseaux.

Explication

Pour beaucoup de médicaments, la concentration influence l’efficacité observée. Cette relation est formulée pour beaucoup de médicaments et ne permet pas d’affirmer une règle identique pour chaque médicament.

Explication

Une variation de la concentration peut s’accompagner d’une variation de l’effet pharmacologique. Une concentration différente ne signifie pas automatiquement que la réponse thérapeutique disparaît ou reste inchangée.