Quels autres noms désignent l’immunité innée ?
L’immunité naïve, naturelle ou non spécifique.
Quand l’immunité innée agit-elle après le franchissement des barrières externes ?
En quelques minutes à quelques heures.
Quels éléments l’immunité innée distingue-t-elle ?
Le soi, le non-soi et le soi modifié.
Par quels signaux l’immunité innée peut-elle être stimulée ?
Par des signaux de danger ou d’absence du soi.
Pourquoi l’immunité innée est-elle dite non adaptative ?
Sa reconnaissance est indépendante des antigènes propres à un agent infectieux donné.
Quelles structures moléculaires microbiennes les PAMP désignent-ils ?
Des structures absentes des cellules de mammifères.
À quels microbes les PAMP sont-ils communs ?
À des classes de pathogènes plutôt qu’à un pathogène donné.
Qu’est-ce qu’un PRR ?
Un récepteur codé par la lignée germinale qui détecte les PAMP et reconnaît des classes de microbes.
Quel rôle jouent les PRR dans l’immunité innée ?
Ils détectent les PAMP et reconnaissent des classes de microbes.
Quelle ligne de défense l’immunité innée constitue-t-elle grâce aux barrières épithéliales ?
La première ligne de défense.
Quelle réaction caractérise la deuxième ligne de défense innée après le franchissement des barrières externes ?
L’inflammation.
Que fait l’inflammation innée aux foyers infectieux après le franchissement des barrières externes ?
Elle empêche les microbes d’établir des foyers infectieux.
Que déclenche l’immunité innée si une infection dépasse un seuil critique ?
L’immunité adaptative.
Avec quelle immunité l’immunité innée coopère-t-elle pour éliminer les pathogènes ?
L’immunité adaptative.
Que devient le phagosome pendant la phagocytose ?
Il fusionne avec un lysosome pour former un phagolysosome.
Quelles substances interviennent dans le phagolysosome ?
Des radicaux libres, du H2O2 et des enzymes lysosomiales.
Quelles cellules les NK contribuent-elles à éliminer ?
Les cellules cancéreuses et les cellules infectées par un virus.
Comment les NK reconnaissent-elles les cellules hôtes modifiées ?
Grâce à des récepteurs NKR activateurs ou inhibiteurs, ou à des récepteurs Fc de faible affinité pour les IgG.
Quelle est la portée d’action des peptides antimicrobiens ?
Ils sont des antibiotiques naturels à large spectre.
Que sont les protéines de phase aiguë ?
Des protéines plasmatiques dont la concentration augmente lors d’une infection.
Comment le complément reconnaît-il les pathogènes ?
Par une cascade protéolytique déclenchée par leur reconnaissance.
Quel complexe du complément lyse les pathogènes ?
Le complexe d’attaque membranaire, ou MAC.
Qu’induisent les IFN de type I après détection d’une infection virale ?
Un état de résistance antivirale non spécialisé.
Quels sont les quatre signes cardinaux de l’inflammation selon Celse ?
Rubor, tumor, calor et dolor.
Quelle formule des signes cardinaux de l’inflammation est attribuée à Celse ?
Celse, av JC.
Quelles cellules sont activées localement lors d’une réaction inflammatoire ?
Les cellules immunitaires innées.
Quelles cytokines orchestrent notamment la réaction inflammatoire ?
IL-1, IL-6 et TNF-α.
Comment sont codés les récepteurs de l’immunité innée ?
Ils sont codés par la lignée germinale.
Que reconnaissent les récepteurs de l’immunité innée ?
Des motifs moléculaires associés aux agents pathogènes.
Comment s’appelle l’effet à long terme de l’immunité innée ?
Le priming, ou trained immunity.
Pourquoi les PAMP sont-ils difficiles à muter ?
Ils sont essentiels au métabolisme, à la survie ou à la pathogénicité des microbes.
Où trouve-t-on les différents types de PRR ?
Dans les fluides corporels, sur les membranes, dans le cytoplasme ou à la membrane.
Quelles cellules expriment des PRR transducteurs du signal ?
Les cellules immunitaires innées et les cellules épithéliales.
Où les cellules immunitaires innées et épithéliales expriment-elles les PRR transducteurs ?
À leur surface ou dans leur cytoplasme.
Quel rôle l’immunité innée joue-t-elle lorsque des lésions surviennent pendant l’élimination des agresseurs ou de leurs effets ?
Elle contribue à mettre en place des systèmes de réparation.
Quels phagocytes sont mobilisés dans les mécanismes de défense ?
Les granulocytes neutrophiles, les cellules dendritiques migratoires, les macrophages et les cellules de Kupffer.
Que stimule l’IFNγ produit par les cellules NK ?
Les macrophages.
Quel effet le TNFα des cellules NK exerce-t-il sur les cellules dendritiques ?
Il induit leur maturation.
Quelles cellules l’IL-2 stimule-t-elle à proliférer ?
Les lymphocytes B, les lymphocytes T cytotoxiques et les cellules NK.
Quels peptides antimicrobiens sont cités ?
Les sidérophilines, les dermicidines, les cathélicidines, les défensines et la thrombocidine.
Quelles molécules de phase aiguë sont citées ?
MBP/MBL, CRP, SAP, les facteurs du complément, LPS/LBP et des inhibiteurs de ROS.
Quelles cellules sécrètent l’IFNγ ?
Les Th1, les CTL et les NK activés.
Vers quelle température la multiplication de la plupart des agents pathogènes diminue-t-elle ?
Environ 40 °C.
Quel effet la réaction inflammatoire peut-elle avoir sur la synthèse hépatique ?
Elle stimule la synthèse de protéines de phase aiguë.
Quel effet une réaction inflammatoire peut-elle avoir sur l’hématopoïèse médullaire ?
Elle accélère l’hématopoïèse dans la moelle osseuse.
Quelles sont les deux formes possibles d’une réaction inflammatoire ?
Aiguë ou chronique.
Teste tes connaissances avec un QCM de 18 questions sur Physiologie de l’immunité innée.
1. Dans quel délai l’immunité innée intervient-elle généralement après le franchissement des barrières externes ?
2. Quels types de signaux peuvent stimuler l’immunité innée ?
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