Quels formats de questions peuvent apparaître à l’épreuve écrite ?
Des QCU ou QCM.
Quel exercice de calcul peut apparaître à l’épreuve écrite ?
Un calcul de dose.
Quel exercice portant sur les produits sanguins peut apparaître à l’épreuve écrite ?
Un exercice de transfusion.
Quelles sont les deux phases de la systole ventriculaire dans le cycle cardiaque ?
La contraction isovolumétrique puis l’éjection.
Quelles sont les deux phases de la diastole dans le cycle cardiaque ?
La relaxation isométrique puis le remplissage ventriculaire.
Quelle formule exprime le débit cardiaque en fonction du VES et de la FC ?
De quels facteurs dépend le volume d’éjection systolique ?
De la précharge, de la postcharge et de la contractilité cardiaque.
Quelle formule relie la pression artérielle au débit cardiaque et aux résistances vasculaires systémiques ?
Où naît l’automatisme cardiaque ?
Au nœud sinusal.
Après les oreillettes, vers quelle structure l’automatisme cardiaque se propage-t-il ?
Vers le nœud auriculo-ventriculaire.
Après le faisceau de His et ses branches, où l’automatisme cardiaque se propage-t-il ?
Vers le réseau de Purkinje.
Quelles sont les quatre étapes des échanges gazeux assurés par la respiration ?
Ventilation, diffusion alvéolo-capillaire, convection sanguine et diffusion tissulaire.
Comment se caractérise l’espace mort dans les échanges respiratoires ?
C’est une zone ventilée mais non perfusée.
Comment se caractérise le shunt vrai dans les échanges respiratoires ?
C’est une zone perfusée mais non ventilée.
Comment réagit l’hypoxémie du shunt vrai à l’oxygène ?
Elle ne se corrige pas sous oxygène.
Que désigne l’hypoxémie dans les échanges respiratoires ?
Une diminution de la pression partielle en oxygène dans le sang artériel.
Que désigne l’hypoxie dans les échanges respiratoires ?
Un défaut d’apport d’oxygène aux cellules.
Que transforme la rénine en angiotensine I ?
L’angiotensinogène produit par le foie.
Que transforme l’enzyme de conversion en angiotensine II ?
L’angiotensine I.
Vers quel compartiment l’eau se déplace-t-elle selon la concentration en osmoles ?
Vers celui qui a la plus forte concentration en osmoles.
Quel est l’intervalle physiologique usuel du pH sanguin ?
De 7,38 à 7,42.
Quel intervalle plus large peut définir les normes du pH sanguin ?
De 7,35 à 7,45.
À partir de quel seuil un pH indique-t-il une acidose ?
En dessous de 7,38.
À partir de quel seuil un pH indique-t-il une alcalose ?
Au-dessus de 7,42.
Qu’étudie la pharmacodynamie ?
Les effets et les actions des médicaments sur leur site d’action, ainsi que la relation dose-effet.
Quel effet un agoniste produit-il en se liant à un récepteur spécifique ?
Un effet comparable à celui du médiateur naturel, pouvant atteindre un effet maximal.
Quel médicament est un exemple d’agoniste ?
La morphine.
Que provoque un antagoniste lorsqu’il se lie à un récepteur spécifique ?
Aucun effet, mais il bloque l’action d’un médiateur endogène.
Quel médicament est un exemple d’antagoniste ?
La naloxone.
Que signifie la pharmacocinétique ?
L’étude du devenir des médicaments dans l’organisme.
Quelles sont les quatre étapes du devenir d’un médicament ?
L’absorption, la distribution, la métabolisation et l’élimination.
À quel moment un médicament est-il absorbé ?
Lorsqu’il se retrouve dans la circulation générale.
Que désigne la biodisponibilité d’un médicament ?
La fraction du médicament administré qui passe dans le sang.
De quoi dépend notamment la biodisponibilité d’un médicament ?
De la voie d’administration et du premier passage hépatique.
Que signifie la distribution d’un médicament ?
Sa répartition dans l’organisme à partir de la circulation générale.
Sous quelles formes un médicament circule-t-il dans le sang ?
Sous forme libre ou liée.
Quelle forme d’un médicament agit sur l’organisme ?
La forme libre.
Que transforme la métabolisation dans l’organisme ?
Le médicament.
Quel est le principal organe de métabolisation des médicaments ?
Le foie.
Quels autres organes métabolisent les médicaments ?
Les reins et les poumons.
Qu’est-ce que la clairance d’un médicament ?
Le volume sanguin totalement épuré par unité de temps.
Qu’est-ce que la demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps nécessaire pour que sa quantité dans l’organisme soit divisée par deux.
Quelle est la principale voie d’élimination des médicaments ?
La voie rénale.
Par quelles voies les médicaments peuvent-ils aussi être éliminés ?
Par les poumons ou la bile.
Quelles sont les six familles d’antihypertenseurs ?
Les diurétiques, les bêtabloquants, les inhibiteurs calciques, les IEC, les antihypertenseurs centraux et les ARA II.
Que bloquent les diurétiques de l’anse dans la branche ascendante de l’anse de Henlé ?
La réabsorption du sodium, du potassium et du chlore.
Quel risque électrolytique est associé aux diurétiques de l’anse ?
Une hypokaliémie et une hyponatrémie.
Que bloquent les thiazidiques lors de la réabsorption urinaire vers le sang ?
La réabsorption du sodium et du chlore.
Quel risque électrolytique est associé aux thiazidiques ?
Une hypokaliémie et une hyponatrémie.
Quel effet les diurétiques thiazidiques ont-ils sur l’élimination urinaire du potassium ?
Ils augmentent l’élimination du potassium.
Où les diurétiques épargneurs de potassium bloquent-ils les récepteurs de l’aldostérone ?
Dans le tube contourné distal et le tube collecteur.
Quel est le principal risque des diurétiques épargneurs de potassium ?
L’hyperkaliémie.
Comment les diurétiques épargneurs de potassium modifient-ils les échanges de sodium et de potassium ?
Ils réduisent la réabsorption du sodium et l’élimination du potassium.
Quels effets les bêtabloquants exercent-ils sur le rythme, la conduction et la contraction cardiaques ?
Ils ont des effets chronotrope, dromotrope et inotrope négatifs.
Quelle entrée cellulaire les inhibiteurs calciques freinent-ils dans les muscles artériels ?
L’entrée du calcium.
Quel effet le freinage de l’entrée du calcium produit-il sur les muscles artériels ?
Il provoque leur relâchement.
Quelle conséquence le relâchement des muscles artériels a-t-il sur la tension artérielle ?
Il fait baisser la tension artérielle.
Qu’empêchent les IEC en inhibant l’enzyme de conversion ?
La transformation de l’angiotensine I en angiotensine II.
Sur quels récepteurs les ARA II agissent-ils ?
Les récepteurs AT1 de l’angiotensine II.
Quel mécanisme distingue les ARA II des IEC ?
Les ARA II antagonisent les récepteurs AT1 de manière compétitive ou non compétitive.
Comment les antihypertenseurs centraux agonistes présynaptiques alpha-2 réduisent-ils la libération des catécholamines ?
Ils inhibent la libération des neurotransmetteurs catécholaminergiques.
Quel effet les antihypertenseurs centraux agonistes présynaptiques alpha-2 ont-ils sur le maintien de la tension artérielle ?
Ils en diminuent le maintien.
Quelles sont les fonctions exocrines du rein ?
L’épuration et l’homéostasie.
Quelles régulations relèvent de la fonction endocrine du rein ?
La pression artérielle, l’érythropoïèse et la vitamine D active.
Quelle anomalie osmotique provoque la déshydratation intracellulaire ?
Une hyperosmolarité extracellulaire.
Quelles natrémies peuvent accompagner la déshydratation extracellulaire ?
Une natrémie normale, basse ou élevée.
Dans quelle zone de West la perfusion est-elle faible ou absente malgré la ventilation ?
La zone 1.
Dans quelle zone de West le rapport ventilation-perfusion est-il le plus favorable ?
La zone 2.
Teste tes connaissances avec un QCM de 22 questions sur Physiologie et épreuve IADE.
1. Lors d’un cycle cardiaque, un étudiant décrit les phases ventriculaires et le calcul du débit cardiaque. Quelles propositions sont exactes ?
2. Chez un patient dont le volume d’éjection systolique change, quels facteurs doivent être pris en compte pour l’expliquer ?
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