★ À maîtriser
En 2019, les maladies infectieuses représentaient 50 % des décès dans les pays à faible revenu contre moins de 6 % dans les pays à revenu élevé.
La variole a été éradiquée et le tétanos est sous contrôle, mais la tuberculose, la syphilis et la rougeole réémergent, tandis que Legionella, le SARS-CoV-2 et les bactéries multirésistantes émergent ou progressent.
Compléments
Les maladies infectieuses ont fortement reculé au XXe siècle grâce aux progrès de l’hygiène, au développement des molécules anti-infectieuses et aux vaccins.
En 2023, les infections respiratoires constituaient la quatrième cause de mortalité dans le monde.
Progrès sanitaires contre maladies anciennes, mais émergence de nouveaux agents
★ À maîtriser
📌 La rencontre entre un micro-organisme et un hôte susceptible peut conduire à une colonisation, une infection asymptomatique ou une infection symptomatique correspondant à une maladie infectieuse.
Compléments
Rencontre → colonisation → infection asymptomatique → maladie symptomatique
★ À maîtriser
Les barrières mécaniques, physico-chimiques et biologiques empêchent ou limitent l’entrée des agents infectieux.
Lors d’une infection, l’activation des cellules résidentes libère des médiateurs qui dilatent les capillaires et recrutent des leucocytes vers le site infectieux.
Les neutrophiles, les éosinophiles, les monocytes et les macrophages peuvent phagocyter les bactéries et les champignons, et le complément facilite cette phagocytose en recouvrant l’agent pathogène.
Compléments
Barrières → inflammation → phagocytose
★ À maîtriser
Compléments
Signal infectieux → interférons et NK → résistance ou lyse des cellules infectées
La cellule présentatrice d’antigène capture et digère l’agent infectieux, associe ses fragments au CMH et les présente aux lymphocytes T spécifiques via leur TCR.
L’activation d’un lymphocyte T-CD8 ou d’un lymphocyte B entraîne une expansion clonale puis une différenciation en cellules effectrices et en cellules mémoire.
📌 L’immunité humorale repose sur les plasmocytes et les anticorps, tandis que l’immunité cellulaire repose sur les lymphocytes T-CD8 cytotoxiques.
Les plasmocytes sécrètent principalement des IgM au début de l’infection puis des IgG, qui se lient spécifiquement aux antigènes et forment des complexes immuns éliminés par phagocytose.
Les lymphocytes T-CD8 cytotoxiques détruisent les cellules infectées par perforation membranaire grâce à la perforine ou en provoquant leur apoptose.
Présentation antigénique → expansion clonale → différenciation → mémoire
★ À maîtriser
📌 La transmission directe se fait par contact cutané ou proximité immédiate, tandis que la transmission indirecte implique des objets, des surfaces, des aliments ou les mains d’une tierce personne contaminés.
Compléments
Réservoir → porte de sortie → transmission → porte d’entrée → hôte susceptible
★ À maîtriser
📌 Les gouttelettes sont des particules de 10 à plus de 100 μm qui diffusent sur 1 à 5 m, persistent quelques minutes dans l’air et se déposent sur les surfaces et les mains.
📌 Les aérosols sont des particules fines de moins de 10 μm qui se diffusent à plus de 5 m et persistent plusieurs heures dans l’air.
Compléments
Gouttelettes : 1–5 m et minutes ; aérosols : plus de 5 m et plusieurs heures
★ À maîtriser
Compléments
Les facteurs environnementaux comprennent:
Les facteurs de l’hôte comprennent:
Agent + hôte vulnérable + environnement favorable → maladie infectieuse
★ À maîtriser
Compléments
Les infections opportunistes peuvent être causées par des microorganismes environnementaux saprophytes, comme Pneumocystis.
Les sites de latence de certains virus, notamment le virus varicelle-zona et le cytomégalovirus, peuvent être à l’origine d’une infection chez l’hôte immunodéprimé.
Un microbiote protecteur qui devient source d’infection sur une muqueuse ou un cathéter
Défenses immunitaires
| Type | Mécanismes | Rôle principal |
|---|---|---|
| Non spécifique | Barrières, inflammation, phagocytose, complément, interférons et NK | Réponse rapide contre les agents infectieux |
| Humorale | Lymphocytes B, plasmocytes, IgM puis IgG | Neutralisation et élimination des antigènes |
| Cellulaire | Lymphocytes T-CD8 cytotoxiques | Destruction des cellules infectées |
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Pourquoi les maladies infectieuses ont-elles reculé au XXe siècle ?
Grâce à l'hygiène, aux molécules anti-infectieuses et aux vaccins.
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