La rate
Explication
La rate filtre et échantillonne les antigènes présents dans le sang. Les ganglions lymphatiques concernent plutôt les antigènes ayant rejoint la lymphe, tandis que la peau et les muqueuses sont des sites d’entrée et de surveillance tissulaire.
Les cellules résidentes le transmettent sur place, tandis que les cellules migratoires l’acheminent vers un organe lymphoïde.
Explication
Les cellules résidentes transmettent l’antigène intact aux cellules présentatrices sous-jacentes dans le tissu, alors que les cellules migratoires, notamment dendritiques, le transportent vers des organes lymphoïdes éloignés. La confusion fréquente consiste à inverser ces deux destinations.
Elles captent les signaux de danger et les antigènes, migrent vers les ganglions drainants et stimulent les cellules T.
Explication
Les cellules dendritiques sont des cellules phagocytaires hétérogènes qui intègrent les signaux de danger et d’antigène, puis migrent vers les ganglions drainants pour stimuler les cellules T. La production d’anticorps relève principalement des lymphocytes B différenciés en plasmocytes.
Les cellules immatures captent davantage l’antigène, tandis que les cellules matures le présentent efficacement et activent les cellules T.
Explication
Les cellules dendritiques immatures sont spécialisées dans la captation antigénique, alors que leur maturation augmente la présentation de l’antigène et l’activation des cellules T. La maturation s’accompagne donc d’une diminution de la captation plutôt que d’une augmentation.
Les lymphocytes B reconnaissent l’antigène natif, tandis que les lymphocytes T reconnaissent généralement un peptide présenté par le MHC.
Explication
Les immunoglobulines membranaires des lymphocytes B peuvent se lier à un antigène intact dans sa conformation native, tandis que le TCR reconnaît généralement un peptide associé à une molécule du MHC. Les lymphocytes T ne reconnaissent donc pas habituellement l’antigène intact.
Les T CD4+ reconnaissent des peptides de 10 à 20 acides aminés sur le MHC II, tandis que les T CD8+ reconnaissent des peptides de 8 à 10 acides aminés sur le MHC I.
Explication
Les lymphocytes T CD4+ reconnaissent des peptides plus longs, de 10 à 20 acides aminés, présentés par le MHC de classe II. Les lymphocytes T CD8+ reconnaissent des peptides de 8 à 10 acides aminés associés au MHC de classe I.
Le signal 1 provient du TCR lié au complexe MHC-peptide, et le signal 2 de CD28 lié à CD80 ou CD86.
Explication
L’activation d’une cellule T naïve exige la reconnaissance du complexe MHC-peptide par le TCR ainsi qu’une costimulation par CD28 et CD80/CD86 induits sur l’APC. La liaison du TCR à un antigène natif ne constitue pas le mode habituel de reconnaissance des lymphocytes T.
Les antigènes thymus-dépendants nécessitent l’aide de lymphocytes T CD4+ spécifiques, contrairement aux antigènes thymus-indépendants.
Explication
Les antigènes thymus-dépendants déclenchent l’activation des lymphocytes B avec l’aide de lymphocytes T CD4+ reconnaissant le même antigène. Les antigènes thymus-indépendants peuvent activer les lymphocytes B sans cette coopération T.
Le lymphocyte B présente le peptide sur le MHC II, puis CD40L du lymphocyte T se lie à CD40 du lymphocyte B.
Explication
Le lymphocyte B présente un fragment antigénique sur son MHC II au lymphocyte T helper, qui fournit ensuite un signal par l’interaction CD40L–CD40. Le MHC I et CD8 concernent principalement la reconnaissance par les lymphocytes T CD8+.
Une réponse IgM de courte durée, dépourvue de mémoire immunologique.
Explication
Les antigènes TI-1 et TI-2 provoquent une production d’IgM de courte durée sans formation de mémoire. La commutation isotypique et la mémoire sont surtout associées aux réponses dépendantes des lymphocytes T.
Le MHC I présente des peptides cytosoliques aux lymphocytes T CD8+, tandis que le MHC II présente des peptides endocytosés aux lymphocytes T CD4+.
Explication
Le MHC I expose des peptides provenant de protéines cytosoliques aux lymphocytes T CD8+, alors que le MHC II expose des peptides issus de protéines endocytosées aux lymphocytes T CD4+. La confusion entre les partenaires du MHC I et du MHC II inverse ces deux voies.
Une cellule peut exprimer jusqu’à 6 molécules MHC I et jusqu’à 16 molécules MHC II différentes.
Explication
La codominance permet l’expression simultanée des allèles hérités des deux parents, ce qui conduit à un maximum de 6 molécules MHC I et de 16 molécules MHC II distinctes. Les nombres inversés ne correspondent pas à la diversité respective des deux classes.
La codominance, plusieurs gènes, l’association cis ou trans des chaînes du MHC II et le polymorphisme génétique.
Explication
La diversité du MHC repose sur plusieurs facteurs combinés : codominance, multiplicité des gènes, association cis ou trans des chaînes du MHC II et polymorphisme. Une explication fondée sur un gène unique ou sur l’absence de variation néglige des sources essentielles de diversité.
L’exposition de courts fragments antigéniques liés à des molécules présentatrices afin qu’ils soient reconnus par les lymphocytes T.
Explication
La présentation d’antigène consiste à exposer à la surface cellulaire de courts fragments antigéniques associés à des molécules présentatrices, notamment les MHC. Les lymphocytes B peuvent reconnaître des antigènes intacts, mais cette définition concerne la reconnaissance des peptides par les lymphocytes T.
La voie endogène, avec dégradation par le protéasome, transport par TAP et chargement sur le MHC I.
Explication
La voie endogène traite les protéines cytosoliques par le protéasome, transfère les peptides dans le réticulum endoplasmique grâce à TAP, puis les charge sur le MHC I pour les lymphocytes T CD8+. La voie exogène concerne plutôt les antigènes internalisés et le MHC II.
L’antigène est dégradé dans les endosomes, puis ses peptides sont chargés sur le MHC II après dégradation de la chaîne invariante.
Explication
La voie exogène internalise l’antigène dans des endosomes, le dégrade avec des protéases endolysosomales et charge les peptides sur le MHC II après élimination de la chaîne invariante. Le protéasome, TAP et le MHC I caractérisent plutôt la voie endogène.
Présenter des antigènes exogènes sur le MHC I afin d’activer des lymphocytes T CD8+ contre des virus présents dans d’autres cellules.
Explication
La présentation croisée permet à une cellule dendritique d’utiliser le MHC I pour présenter un antigène exogène et activer des lymphocytes T CD8+. Ce mécanisme est particulièrement utile lorsque le virus infecte d’autres cellules que les cellules dendritiques.
Les APC professionnelles présentent l’antigène via le MHC II et stimulent les lymphocytes T, tandis que les cellules cibles exposent des antigènes via le MHC I.
Explication
Les cellules dendritiques, les macrophages et les lymphocytes B expriment le MHC II et fournissent un signal de costimulation, alors que les cellules cibles présentent des antigènes sur le MHC I afin d’être éliminées par les lymphocytes T cytotoxiques. La réponse fondée sur le MHC I pour les APC et le MHC II pour les cellules cibles inverse ces fonctions.
Les cellules dendritiques, grâce à leur capacité d’activation des lymphocytes T naïfs
Explication
Les cellules dendritiques sont les seules APC professionnelles capables d’activer in vivo les lymphocytes T naïfs. Les macrophages et les lymphocytes B peuvent présenter des antigènes, mais ils ne remplissent pas cette fonction in vivo.
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Quels sont les principaux sites d’échantillonnage des antigènes ?
La peau, les surfaces muqueuses, les ganglions lymphatiques et la rate.
Quel site échantillonne les antigènes ayant rejoint la lymphe ?
Les ganglions lymphatiques.
Quel site échantillonne les antigènes ayant atteint le sang ?
La rate.
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