QCM : Produits de santé injectables — 15 questions

Explication

La voie parentérale fait passer le médicament à travers la peau grâce à un dispositif stérile, en dehors de la voie digestive. L’administration orale repose au contraire sur le passage du médicament dans le tube digestif.

Explication

Les préparations injectées, perfusées ou implantées doivent être stériles afin d’éviter l’introduction de microorganismes dans l’organisme. Une préparation non destinée à l’injection ne relève pas de cette même exigence liée à l’administration parentérale.

Explication

La voie intramusculaire consiste à administrer le médicament dans un muscle. La voie sous-cutanée reste sous la peau, tandis que la voie intraveineuse cible une veine et la voie intradermique le derme.

Explication

La voie parentérale évite la voie digestive et permet notamment une action rapide, une dose précise et une biodisponibilité optimale. La voie orale, elle, implique le passage du médicament par le système digestif.

Explication

Une injection peut entraîner une douleur, un hématome, une infection, une irritation ou une sensibilisation. La digestion gastrique concerne plutôt la voie orale et ne constitue pas le mécanisme caractéristique de l’injection.

Explication

Une émulsion disperse un liquide dans un autre liquide qui ne se mélange pas avec lui, et un tensioactif contribue à sa stabilité. Une solution correspond plutôt à un soluté dissous dans un solvant pour former un système homogène.

Explication

Ces préparations sont administrées par voie intramusculaire ou sous-cutanée et ne sont pas administrées par voie intraveineuse. La voie intraveineuse est donc la confusion principale à éviter pour ces formes.

Explication

Les émulsions huile-dans-eau, abrégées H/E, peuvent être administrées par voie intraveineuse. Les suspensions injectables, les solutions huileuses et les émulsions huileuses non caractérisées H/E sont destinées aux voies intramusculaire ou sous-cutanée.

Explication

La perfusion constitue un mode d’administration des préparations injectables, au même titre que la seringue ou l’implantation. La dissolution par évaporation décrit un procédé physicochimique et non une voie d’administration.

Explication

Une poudre à reconstituer doit être préparée avant l’administration, contrairement à une préparation prête à l’emploi. Une solution immédiatement utilisable ne demande pas cette étape préalable.

Explication

La transparence permet d’observer le contenu de la préparation injectable et d’en vérifier l’aspect. L’inertie vise plutôt à éviter les réactions avec le contenu, tandis que l’étanchéité limite les échanges et les contaminations.

Explication

La sécurité d’administration repose sur la vérification du patient, du médicament, de la dose, de la voie et du moment. Les autres combinaisons mentionnent des éléments qui ne constituent pas les cinq vérifications fondamentales.

Explication

L’erreur d’administration intervient au moment où le médicament est administré, alors que l’erreur de prescription se produit en amont de la délivrance. Les autres propositions déplacent ces erreurs vers des étapes qui ne correspondent pas à leur définition.

Explication

Le dosage correspond à la quantité de principe actif présente dans une unité de médicament. La quantité effectivement administrée relève de la dose prescrite, qui est une notion différente.

Explication

La dose prescrite est la quantité de principe actif à administrer au patient. Le dosage indique plutôt la quantité contenue dans une unité de médicament, et non la quantité déterminée par la prescription.