Pharmacodynamie vs pharmacocinétique — différence ?
La pharmacodynamie étudie l’action du médicament; la pharmacocinétique, son devenir.
Perfusion continue — étapes ?
Accumulation, plateau d’équilibre, puis élimination.
Insuffisance rénale — profil ?
Élimination ralentie et concentrations élevées.
Neutropénie — profil pharmacocinétique ?
Concentrations plus faibles et élimination plus rapide.
Élimination — composants ?
Métabolisme et excrétion.
Demi-vie — définition ?
Temps nécessaire pour diviser la concentration plasmatique par deux.
Biodisponibilité — définition ?
Fraction atteignant la circulation générale sous forme inchangée.
Fluoroquinolones — interactions d’absorption ?
Magnésium, aluminium et fer diminuent leur absorption.
Distribution — définition ?
Répartition du médicament dans les tissus et organes.
Forme libre — propriétés ?
Elle est active, diffusible, métabolisable et éliminable.
Métabolisme hépatique — phases ?
Phase 1 par cytochromes P450, phase 2 par UGT.
Ritonavir-tacrolimus — risque ?
L’inhibition enzymatique peut provoquer un surdosage.
Clairance rénale — formule ?
Insuffisance rénale — conséquences ?
Clairance diminuée, demi-vie augmentée et concentrations élevées.
Équilibre pharmacocinétique — délai ?
Il est atteint après cinq demi-vies.
Suivi thérapeutique pharmacologique — rôle ?
Mesurer les concentrations lorsque leur relation avec l’effet est connue.
Teste tes connaissances avec un QCM de 29 questions sur Rappels de pharmacocinétique.
1. Quelle association entre les phases du métabolisme hépatique et leurs mécanismes est correcte ?
2. Quelle évolution est attendue chez une personne présentant une insuffisance rénale lors d’un traitement éliminé par les reins ?
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