★ À maîtriser
📌 La pharmacodynamie décrit ce que le médicament fait à l’organisme, tandis que la pharmacocinétique décrit ce que l’organisme fait au médicament.
📌 La pharmacocinétique sert à choisir le médicament adapté à la pathologie, à prévoir la dose et le rythme d’administration, et à anticiper les interactions médicamenteuses.
Après un bolus intraveineux, la concentration augmente très rapidement puis diminue sous l’effet de la distribution et de l’élimination.
🔄 Une perfusion continue suit trois étapes:
Compléments
📌 Par voie orale, l’absorption est plus lente : le pic est plus tardif et moins élevé que par voie intraveineuse, tandis que la voie cutanée produit un profil similaire mais encore plus aplati.
1. Quelle association entre les phases du métabolisme hépatique et leurs mécanismes est correcte ?
2. Quelle évolution est attendue chez une personne présentant une insuffisance rénale lors d’un traitement éliminé par les reins ?
3. Que désigne la distribution d’un médicament après son passage dans le sang ?
Pharmacodynamie vs pharmacocinétique — différence ?
La pharmacodynamie étudie l’action du médicament; la pharmacocinétique, son devenir.
Perfusion continue — étapes ?
Accumulation, plateau d’équilibre, puis élimination.
Insuffisance rénale — profil ?
Élimination ralentie et concentrations élevées.
Neutropénie — profil pharmacocinétique ?
Concentrations plus faibles et élimination plus rapide.
Élimination — composants ?
Métabolisme et excrétion.
Demi-vie — définition ?
Temps nécessaire pour diviser la concentration plasmatique par deux.
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Voir toutes les 16 flashcards →Pharmacologie · PASS / LAS
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