Que font les cellules phagocytaires des corps étrangers extracellulaires ?
Elles les captent, les internalisent dans des vacuoles et en éliminent le contenu.
Où les cellules phagocytaires internalisent-elles les corps étrangers ?
Dans des vacuoles.
Que font les cellules phagocytaires du contenu des vacuoles ?
Elles l’éliminent.
Quelles cellules peuvent réaliser l’endocytose ?
Toutes les cellules.
Qu’est-ce que la phagocytose exige que l’endocytose n’exige pas ?
Un arsenal d’élimination présent dans certaines cellules spécialisées.
Quel pourcentage des leucocytes circulants représentent les neutrophiles ?
45 à 70 %.
Quelle est la durée de vie approximative des neutrophiles ?
Environ 2 à 3 jours.
Quel biologiste a mis en évidence l’ingestion des bactéries par certains leucocytes et nommé ce mécanisme « phagocytose » ?
Élie Metchnikoff.
Où Élie Metchnikoff a-t-il travaillé ?
À l’Institut Pasteur.
À quelle période Élie Metchnikoff a-t-il travaillé à l’Institut Pasteur ?
À la fin du XIXe siècle et au début du XXe siècle.
Quelles sont les étapes de la phagocytose, de la reconnaissance à l’élimination ?
Reconnaissance, internalisation dans un phagosome, puis élimination après fusion avec des lysosomes.
Comment des agents infectieux peuvent-ils échapper à la phagocytose ?
En masquant leurs PAMPs, en mimant le soi, en bloquant l’endocytose ou en empêchant la fusion du phagosome avec les lysosomes.
Où se trouve un monocyte avant sa différenciation ?
Dans la circulation.
Où se trouve un macrophage différencié ?
Dans les tissus.
Que devient le monocyte après avoir traversé l’endothélium vasculaire ?
Il se différencie en macrophage dans les tissus.
Quelle cellule a le pouvoir phagocytaire le plus élevé, des neutrophiles ou des macrophages ?
Les neutrophiles.
Quelles fonctions importantes les macrophages exercent-ils en plus de leur capacité hydrolytique ?
La communication et la présentation antigénique.
Quel profil de macrophage est pro-inflammatoire ?
Le profil M1.
Quelles fonctions caractérisent notamment le profil M2 des macrophages ?
Le profil M2 favorise la réparation tissulaire et la tolérance.
Que font les extensions membranaires des macrophages autour d’un corps étranger ?
Elles s’enroulent autour de lui et le captent.
Où les extensions membranaires ramènent-elles le corps étranger capté ?
Vers le corps cellulaire.
Que commencent les extensions membranaires des macrophages après avoir capté un corps étranger ?
Son internalisation.
À quoi la goutte est-elle liée dans les articulations ?
À la formation de cristaux d’acide urique qui s’y déposent.
Que tentent d’éliminer les macrophages mobilisés lors d’une crise de goutte ?
Les cristaux d’acide urique.
Que stimulent les macrophages s’ils échouent à éliminer les cristaux lors d’une crise de goutte ?
Une réponse inflammatoire susceptible d’endommager le tissu.
Quelle étape déclenche véritablement la réaction de phagocytose lors d’une infection ?
Le déclenchement de la réponse inflammatoire.
Que libèrent les cellules résidentes des tissus pour lancer le recrutement immunitaire ?
Des molécules d’alerte.
Quels facteurs moléculaires sont recrutés lors de l’alerte tissulaire ?
Le complément et les anticorps.
Quels leucocytes sont les premiers mobilisés par chimiotactisme ?
Les neutrophiles.
Durant quelles premières heures les neutrophiles infiltrent-ils fortement les tissus ?
Durant les 24 à 48 premières heures.
Qu’est-ce que la diapédèse leucocytaire ?
Le passage transendothélial des leucocytes vers les tissus.
Quelle est la première étape du recrutement leucocytaire ?
L’adhésion faible et le rolling sur l’endothélium.
Que suit l’arrêt par adhésion forte lors du recrutement leucocytaire ?
Le passage entre les cellules endothéliales.
Selon quel signal les leucocytes migrent-ils dans les tissus ?
Selon le gradient de chimiokines.
Quel rôle joue l’adhésion faible des leucocytes à l’endothélium ?
Elle établit et maintient leur contact initial.
Quel rôle joue l’adhésion forte des leucocytes à l’endothélium ?
Elle les immobilise au site de traversée.
Quel rôle les sélectines et les CAM jouent-elles entre leucocytes et endothélium ?
Elles participent à l’adhésion faible.
De quelles chaînes un récepteur intégrine est-il constitué ?
D’une chaîne α et d’une chaîne β.
Quel rôle les intégrines assurent-elles notamment ?
L’adhésion forte.
Quel nom porte souvent la chaîne β des intégrines ?
CD18.
Lors du recrutement des neutrophiles, quelle molécule active l’endothélium ?
L’IL-8.
Lors du recrutement des neutrophiles, quelle sélectine l’endothélium expose-t-il en premier ?
La P-sélectine.
Quelles molécules portent les neutrophiles pour le contact avec les sélectines endothéliales ?
Des molécules de type mucine.
Hors infection, quelle molécule expriment les monocytes pour le rolling ?
La L-sélectine.
Hors infection, quelle molécule endothéliale permet le rolling des monocytes ?
Le CD34.
Quelles molécules permettent aux monocytes de quitter la circulation ?
Les molécules d’adhésion forte.
Quels récepteurs reconnaissent directement les PAMPs des agents pathogènes ?
Les PRR.
Quelles molécules opsonisent indirectement les agents pathogènes ?
Les anticorps ou les molécules du complément.
Que reconnaissent les PRR sur les agents pathogènes ?
Des motifs moléculaires absents du soi.
À quel type d’immunité relève la reconnaissance par les PRR ?
À l’immunité innée.
Que relient directement les séquences CpG ?
Une cytosine et une guanine.
Quel est le statut habituel de la cytosine des séquences CpG chez les procaryotes ?
Elle est généralement déméthylée.
Où le lipopolysaccharide est-il ancré chez les bactéries à Gram négatif ?
Dans leur membrane externe.
Que peut provoquer la libération du lipide A du LPS ?
Une toxicité pour les cellules.
Que déclenchent les PRR endocytiques ?
La phagocytose.
Que reconnaissent notamment les récepteurs Scavenger ?
Les LDL oxydés et la phosphatidylsérine exposée sur des cellules en mort cellulaire.
Quels domaines extracellulaires caractérisent les TLR ?
Des domaines riches en leucines.
Comment s’appelle le domaine intracellulaire de signalisation des TLR ?
Le domaine TIR.
Quel type de récepteurs sont les TLR ?
Des récepteurs activateurs.
Quelles réponses les TLR stimulent-ils ?
Les réponses immunitaire et inflammatoire.
Quel ARN le TLR3 reconnaît-il ?
Les ARN double brin.
Quels déterminants les TLR7, TLR8 et TLR9 reconnaissent-ils souvent ?
Des déterminants issus des génomes infectieux.
Quels éléments sont nécessaires à la reconnaissance du LPS par le TLR4 ?
La LBP, le TLR4, le corécepteur CD14 et le cofacteur MD2.
Quel adaptateur le domaine TIR du TLR4 recrute-t-il ?
MyD88.
Quel rôle joue le domaine TIR de MyD88 dans la signalisation du TLR4 ?
Il permet l’interaction avec le récepteur.
Quelles protéines interviennent principalement dans les cascades de phosphorylation engagées par MyD88 ?
IRAK1 à IRAK4.
Vers quelles voies convergent principalement les cascades de signalisation des TLR ?
Vers les voies des MAP kinases et de NF-κB.
Quelles fonctions la voie des MAP kinases contrôle-t-elle notamment ?
Le cycle cellulaire et la différenciation.
Quels interférons les TLR peuvent-ils induire ?
Les interférons alpha ou bêta.
Quelles cytokines pro-inflammatoires la voie NF-κB favorise-t-elle ?
L’interleukine 1, l’interleukine 6 et le TNF.
Quel premier signal active un lymphocyte T naïf ?
La reconnaissance du complexe CMH–antigène.
Quel récepteur du lymphocyte T naïf reçoit les signaux CD80 et CD86 ?
CD28.
Quels autres noms portent CD80 et CD86 ?
B7-1 et B7-2.
De quoi dépend le troisième signal transmis par la cellule présentatrice d’antigène ?
Notamment des cytokines produites.
Que sont les NLR et où se trouvent-ils dans la cellule ?
Ce sont des récepteurs solubles intracellulaires présents dans le cytosol.
Que reconnaissent les récepteurs NLR ?
Des déterminants infectieux.
Quelles sont les trois catégories de domaines des NLR ?
Les domaines LRR, NOD et de signalisation.
Quelle est la fonction des domaines NOD des NLR ?
Ils participent à l’oligomérisation.
Quels exemples de domaines de signalisation possèdent les NLR ?
Les domaines CARD et les domaines de type pyrine.
Dans quel compartiment le contenu phagocyté est-il digéré ?
Dans le phagolysosome.
Quel est le pH des phagolysosomes ?
De l’ordre de 3,5 à 4.
Quel effet le pH acide confère-t-il aux phagolysosomes ?
Une activité bactériostatique et éventuellement bactéricide.
Que produit la NADPH oxydase à partir de l’oxygène ?
Des ions superoxydes.
Que produit la superoxyde dismutase à partir des ions superoxydes ?
De l’eau oxygénée.
Que produit la myéloperoxydase ?
Des ions hypochloreux et des ions hydroxyles.
Quels produits du burst oxydatif contribuent à détruire les agents phagocytés ?
L’eau oxygénée et les radicaux hydroxyles.
Quelle enzyme produit le monoxyde d’azote impliqué dans la destruction des agents phagocytés ?
Les NO synthases.
Quel rôle joue le monoxyde d’azote dans la phagocytose ?
Il participe à la destruction des agents phagocytés.
Qu’est-ce que le chimiotactisme ?
Le déplacement orienté de certaines cellules selon un gradient de substances chimiques.
Sous quelle forme les TLR fonctionnent-ils ?
Sous forme de dimères.
Quelles formes de dimères les TLR peuvent-ils former ?
Des homodimères ou des hétérodimères.
Quels TLR peuvent utiliser l’adaptateur MyD88 ?
Les TLR4, TLR7, TLR8 et TLR9.
Quel adaptateur le TLR3 utilise-t-il ?
L’adaptateur TRIF.
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1. Concernant les cellules phagocytaires :
2. Une cellule réalise une endocytose, mais ne possède pas l’arsenal nécessaire pour éliminer le contenu internalisé. Quelle analyse est exacte ?
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