Qu'est-ce que la pharmacologie étudie principalement ?
Les interactions entre substances chimiques et systèmes biologiques à but thérapeutique.
Que décrit la pharmacocinétique dans l'organisme ?
Le devenir du médicament de son administration à son élimination.
Que correspond la pharmacodynamie ?
L'action que le médicament exerce sur l'organisme.
Selon quels critères les médicaments peuvent-ils être classés ?
Selon leur classe thérapeutique ou pharmacologique.
Quel est l'objectif de la pharmacologie appliquée à la dispensation ?
Étudier le mécanisme d'action et les effets pour analyser et conseiller.
Que regroupe la classe thérapeutique des médicaments ?
Les pathologies traitées par les médicaments.
Que regroupe la classe pharmacologique des médicaments ?
Le mécanisme d'action dans l'organisme.
Quels éléments étudie la pharmacologie appliquée pour délivrer un médicament ?
Les indications, effets indésirables, contre-indications et interactions médicamenteuses.
Qu'imposent les voies parentérales pour introduire un médicament ?
Introduire le médicament directement dans un liquide extracellulaire par effraction.
Quelles sont les principales voies parentérales ?
Intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intra-artérielle, intradermique, intra-articulaire et intrathécale ou intrarachidienne spinale.
Quel est le délai d'activité thérapeutique des voies parentérales ?
Entre 20 et 45 secondes.
Les voies parentérales nécessitent-elles une phase de libération ou d’absorption ?
Non, elles n'en nécessitent pas.
Quels sont les avantages de la voie orale ?
Elle est simple, pratique, répétable et peu coûteuse.
Quels sont les inconvénients de la voie orale ?
Effet de premier passage hépatique et inadaptée aux patients inconscients, non coopérants ou avec troubles de la déglutition.
Quel effet ont les particules pulmonaires de diamètre supérieur à 3 μm ?
Un effet local bronchique.
Quel effet ont les particules pulmonaires de diamètre inférieur à 3 μm ?
Elles atteignent les alvéoles et produisent un effet systémique.
Quelles sont les étapes décrites par la pharmacocinétique qualitative ?
Libération, Absorption, Distribution, Métabolisme et Excrétion.
Qu'est-ce que la libération en pharmacocinétique ?
La mise en solution du principe actif d’une forme galénique solide.
Qu'est-ce que l'absorption du médicament ?
Le transfert du médicament vers la circulation générale depuis son lieu d’administration.
Quelles caractéristiques distinguent la diffusion passive du transport actif ?
La diffusion passive suit un gradient sans énergie ni saturation, le transport actif utilise de l’ATP, est saturable et compétitif.
Qu'est-ce que la biodisponibilité ?
La part et la vitesse du médicament atteignant la circulation générale, exprimées en pourcentage.
Quelle est la différence entre la fraction libre et la fraction liée d’un médicament ?
La fraction libre est active et diffusible, la fraction liée est inactive et stockée.
Qu'est-ce que le métabolisme des médicaments ?
Les modifications chimiques des molécules médicamenteuses pour former des métabolites plus hydrosolubles.
Quelles sont les étapes de l’élimination rénale ?
Filtration glomérulaire, sécrétion tubulaire proximale et réabsorption tubulaire distale.
Qu'est-ce que le volume de distribution ?
Un volume fictif où le médicament est à la même concentration que dans le plasma.
Quelle formule exprime la clairance totale ?
Que mesure la clairance d'un médicament ?
Le volume de liquide épuré du principe actif par unité de temps.
Qu'est-ce que la demi-vie d'élimination ?
Le temps pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Quand un médicament est-il considéré comme entièrement éliminé ?
Après 5 à 7 demi-vies.
Qu'est-ce qu'un récepteur dans une cellule cible ?
Une protéine capable de reconnaître et fixer spécifiquement un ligand.
Quelle différence existe-t-il entre un ligand endogène et un ligand exogène ?
Le ligand endogène est produit par l’organisme, le ligand exogène vient de l’extérieur.
Comment distingue-t-on un ligand agoniste d'un ligand antagoniste ?
L'agoniste active le récepteur, l'antagoniste bloque son activation.
Quels sont les principaux types de récepteurs membranaires ?
Les récepteurs couplés aux protéines G, à activité enzymatique et à canal ionique.
Qu'est-ce qu'une enzyme ?
Une protéine qui catalyse les réactions chimiques en augmentant leur vitesse.
Quels éléments assurent le transfert des ions ?
Les canaux, pompes et transporteurs assurent ce transfert.
Quel type de transport assurent les canaux ioniques ?
Un transport passif des ions.
Quel type de transport assurent les pompes et transporteurs d'ions ?
Un transport actif des ions.
Quelles sont les caractéristiques des hormones produites par les glandes endocrines ?
Elles sont des protéines transportées par le sang et agissent à distance avec une action lente et prolongée.
Comment agissent les cytokines produites par des cellules éparses ?
Elles agissent près de leur site de synthèse par effet paracrine ou autocrine avec un délai court.
Qu'est-ce qu'un neurotransmetteur ou neuromédiateur ?
C'est une molécule synthétisée par les neurones utilisée aux synapses pour transmettre rapidement des messages.
Quels sont quelques exemples principaux de neurotransmetteurs ?
L’acétylcholine, dopamine, noradrénaline, adrénaline, sérotonine, histamine, glutamate, acide gamma-aminobutyrique.
Comment un médicament peut-il remplacer une hormone déficitaire ?
Par une hormone naturelle, recombinante ou un analogue hormonal.
Que fait un médicament en cas d'hypersécrétion hormonale ?
Il réduit la production ou bloque les effets de l’hormone.
Que sont les cytokines ?
Ce sont des protéines ou glycoprotéines produites par des cellules éparses.
Quelle différence entre cytokines recombinantes et anti-cytokines ?
Les recombinantes reproduisent l'action native, les anti-cytokines s'y opposent.
Que sont les neurotransmetteurs ?
Ce sont des molécules synthétisées par les neurones et libérées aux synapses.
Quelles étapes comprend le cycle d'un neurotransmetteur ?
Synthèse, migration, stockage, libération, fixation, puis inactivation.
Comment un agoniste direct agit-il sur un récepteur ?
Il active le récepteur du neurotransmetteur.
Comment un antagoniste direct agit-il sur un récepteur ?
Il bloque le récepteur du neurotransmetteur.
Quel effet a un agoniste indirect sur le neurotransmetteur ?
Il augmente la quantité de neurotransmetteur disponible.
Quel effet a un antagoniste indirect sur le neurotransmetteur ?
Il diminue la quantité de neurotransmetteur disponible.
Qu'est-ce que régule le système nerveux autonome sans effort conscient ?
Les processus automatiques des organes internes.
Quels systèmes comprend le système nerveux autonome ?
Les systèmes parasympathique et sympathique.
Quand le système parasympathique est-il activé ?
Pendant le repos et la relaxation.
Quand le système sympathique est-il activé ?
Pendant l’activité, le stress ou la fuite.
Quels neurotransmetteurs utilise le système parasympathique ?
L’acétylcholine.
Quels neurotransmetteurs utilise principalement le système sympathique ?
La noradrénaline et l’adrénaline.
Sur quels récepteurs agit l’acétylcholine ?
Sur des récepteurs muscariniques couplés aux protéines G et des récepteurs nicotiniques perméables aux ions sodium.
Quels types de récepteurs adrénergiques existent et que préparent-ils ?
Les récepteurs α1, α2, β1 et β2 préparent l’organisme à l’effort physique.
Quels récepteurs dopaminergiques sont couplés aux protéines G ?
Les récepteurs D1, D2, D3, D4 et D5.
Quelles fonctions impliquent les récepteurs dopaminergiques D1 à D5 ?
La motivation, le plaisir, la cognition, la mémoire, l’apprentissage et la motricité fine.
Comment la dopamine est-elle dégradée dans la fente synaptique ?
Par la monoamine oxydase (MAO) et la catéchol-O-méthyltransférase (COMT).
Quelle difficulté rencontre la dopamine pour atteindre le cerveau ?
Elle traverse difficilement la barrière hémato-encéphalique.
Quelle est la différence entre agonistes dopaminergiques directs et indirects ?
Les directs stimulent les récepteurs, les indirects bloquent la recapture ou la MAO.
Quelle famille de récepteurs sérotoninergiques est un récepteur canal ?
La famille 5HT3.
Comment sont couplées les familles 5HT1, 5HT2, 5HT4, 5HT5, 5HT6 et 5HT7 ?
Elles sont couplées à une protéine G.
Quel usage clinique ont les antagonistes 5HT3 ?
Ils sont utilisés comme antiémétiques.
Sur quels types de récepteurs agit l'histamine ?
L'histamine agit sur les récepteurs H1, H2, H3 et H4.
Où se trouve le récepteur H1 de l'histamine ?
Le récepteur H1 se trouve sur les muscles lisses des bronches et des intestins.
Où se trouve le récepteur H2 de l'histamine ?
Le récepteur H2 se trouve sur l'estomac.
Quelle fonction centrale l'histamine maintient-elle ?
L'histamine maintient l'état d'éveil au niveau central.
Quelles actions périphériques l'histamine exerce-t-elle ?
Elle augmente l'acidité gastrique, dilate les vaisseaux et contracte les bronches.
À quoi servent les antagonistes des récepteurs H1 ?
Ils sont utilisés comme antiallergiques.
À quoi servent les antagonistes des récepteurs H2 ?
Ils sont utilisés contre les ulcères et les œsophagites.
Quelle différence principale existe entre le GABA et le glutamate ?
Le GABA est inhibiteur central, le glutamate est excitateur et lié à l'apprentissage.
Qu'explique la variabilité pharmacocinétique chez l'enfant ?
L'immaturité du rein, foie, intestin et systèmes enzymatiques hépatiques.
À partir de quel âge les paramètres pharmacologiques sont-ils alignés sur ceux des adultes ?
À partir de 12 ans.
À partir de quel âge une personne est-elle considérée comme âgée ?
À partir de 65 ans.
Quel pourcentage des personnes de plus de 75 ans prennent au moins cinq médicaments ?
40 % des personnes de plus de 75 ans.
Quelles modifications physiologiques ralentissent l'élimination rénale chez la personne âgée ?
Modifications de l'albuminémie, enzymes hépatiques et clairance rénale.
Quels changements pharmacocinétiques surviennent chez la personne âgée ?
Diminution de l'absorption, du métabolisme hépatique et ralentissement de l'élimination rénale.
Quand surviennent principalement les effets tératogènes ?
Au premier trimestre de la grossesse.
Quelle différence existe entre effets tératogènes et fœto-toxiques ?
Les tératogènes causent des malformations, les fœto-toxiques n'en causent pas.
Qu'étudie la pharmacogénétique ?
Les caractéristiques génétiques influençant la variabilité de la réponse aux médicaments.
Qu'est-ce qu'un polymorphisme génétique ?
La coexistence de plusieurs versions d’un même gène appelées allèles.
Quelle différence y a-t-il entre polymorphisme et mutation ?
La mutation peut conduire à une pathologie, le polymorphisme non.
Quel risque ont les métaboliseurs lents pour certains médicaments ?
Un risque accru d’effets indésirables.
Quel risque ont les métaboliseurs rapides pour certains médicaments ?
Un risque d’inefficacité du traitement.
Comment les repas lourds influencent-ils l’absorption des médicaments ?
Ils retardent l’absorption des médicaments.
Quel effet a le calcium du lait sur certains médicaments ?
Il peut chélater certains médicaments comme les tétracyclines.
Comment l’alcool agit-il sur les enzymes selon la consommation ?
Aiguë, il inhibe les enzymes ; chronique, il les induit.
Teste tes connaissances avec un QCM de 69 questions sur Risques et interactions médicamenteuses.
1. Quel objet définit le mieux la pharmacologie ?
2. Quelle question relève principalement de la pharmacocinétique ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Risques et interactions médicamenteuses.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards