Risques et sécurité médicamenteuse

Extrait de la fiche de révision

Plan du Cours

  1. Iatrogénie médicamenteuse
  2. Effets indésirables et pharmacovigilance
  3. Mésusage et abus médicamenteux
  4. Événements graves et données ENEIS
  5. Erreurs et circuit du médicament
  6. Barrières et culture de sécurité
  7. Never events médicamenteux
  8. Règle des cinq bons
  9. Déclaration et amélioration continue

1. Iatrogénie médicamenteuse

Notions clés & Définitions

  • Iatrogénie : Ensemble des événements indésirables consécutifs à la prise en charge médicale, selon la loi du 4 mars 2002.
  • Iatrogénie médicamenteuse : Tout dommage résultant de l’utilisation d’un médicament ou de l’intervention d’un professionnel de santé relative à un médicament.

Points essentiels

📌 L’effet indésirable est une réaction nocive et non voulue à un médicament survenant aux posologies normales, tandis que l’erreur médicamenteuse est un écart évitable par rapport à ce qui aurait dû être fait dans la prise en charge médicamenteuse.

Astuce mémo

Effet indésirable inhérent au médicament ≠ erreur médicamenteuse évitable

2. Effets indésirables et pharmacovigilance

Notions clés & Définitions

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Aperçu du QCM

1. Que désigne l’iatrogénie selon la loi du 4 mars 2002 ?

2. Quelle situation correspond spécifiquement à une iatrogénie médicamenteuse ?

3. Quelle distinction permet de différencier un effet indésirable d’une erreur médicamenteuse ?

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Aperçu des flashcards

Qu'est-ce que l'iatrogénie selon la loi du 4 mars 2002 ?

L'iatrogénie est l'ensemble des événements indésirables liés à la prise en charge médicale.

Qu'est-ce que l'iatrogénie médicamenteuse ?

C'est tout dommage causé par un médicament ou son usage par un professionnel de santé.

Qu'est-ce qui différencie un effet indésirable d'une erreur médicamenteuse ?

L'effet indésirable est une réaction nocive non voulue aux doses normales, l'erreur est un écart évitable dans la prise en charge.

Qu'est-ce qu'un effet indésirable grave ?

Un effet létal, mettant la vie en danger ou causant une invalidité importante.

Quel est l'objet de la pharmacovigilance ?

Surveiller, évaluer, prévenir et gérer le risque d'effets indésirables des médicaments.

Qui doit obligatoirement déclarer les effets indésirables ?

Les médecins, chirurgiens-dentistes, sages-femmes et pharmaciens.

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Questions fréquentes

Que contient la fiche de révision sur Risques et sécurité médicamenteuse ?

La fiche de révision couvre les notions essentielles de Risques et sécurité médicamenteuse. Elle est structurée par thématiques pour faciliter l'apprentissage et la mémorisation, avec des définitions clés, des explications et des synthèses.

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Combien de questions contient le QCM sur Risques et sécurité médicamenteuse ?

Le QCM contient 26 questions à choix multiples avec corrections détaillées et explications pour chaque réponse. Idéal pour tester tes connaissances et identifier tes lacunes.

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Comment réviser Risques et sécurité médicamenteuse avec les flashcards ?

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