Flashcards : SAM végétales à polarité mixte — 47 cartes

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1Question

Quelles fonctions chimiques possèdent les SAM à polarité mixte ?

Réponse

Ils possèdent des fonctions OH, COOH et OSO3H.

2Question

Quel caractère confère un squelette carboné étendu aux SAM à polarité mixte ?

Réponse

Un caractère hydrophile et lipophile simultané.

3Question

Par quels solvants sont généralement extraites les SAM amphiphiles ?

Réponse

Par des mélanges miscibles d'eau avec acétone, méthanol ou éthanol.

4Question

Quels composés sont considérés comme lipophiles ?

Réponse

Les caroténoïdes, stérols, acides gras, dérivés terpéniques et formes aglycones.

5Question

Quels composés sont considérés comme hydrophiles ?

Réponse

Les sucres et les hétérosides.

6Question

Que sont les polyphénols en chimie végétale ?

Réponse

Des composés non azotés issus de l’aromagénèse par la voie du shikimate et/ou des polyacétates.

7Question

Qu'impose la forte oxydabilité des polyphénols en milieu alcalin ?

Réponse

De travailler sous atmosphère inerte, à basse température, à l’abri de la lumière et en évitant les pH extrêmes.

8Question

Quelle température maximale ne doit pas dépasser l’évaporation des extraits polyphénoliques ?

Réponse

30 °C.

9Question

Qu'est-ce qu'une espèce oxygénée réactive ?

Réponse

Une espèce chimique très réactive pouvant causer un stress oxydatif.

10Question

Quelles sont les sources des espèces oxygénées réactives ?

Réponse

Elles proviennent de sources endogènes et exogènes.

11Question

Quelle est la demi-vie du radical hydroxyle HO• ?

Réponse

Elle est de 10⁻⁹ seconde.

12Question

Comment les polyphénols préviennent-ils le stress oxydatif ?

Réponse

Par piégeage direct des EOR et induction d'enzymes antioxydantes.

13Question

Par quelles méthodes peut-on caractériser les polyphénols ?

Réponse

Par Folin-Ciocalteu, spectrophotométrie UV-visible et réactions colorées.

14Question

À quoi correspond la bande I des flavonoïdes en UV-visible ?

Réponse

Au système cinnamique.

15Question

À quoi correspond la bande II des flavonoïdes en UV-visible ?

Réponse

Au système hydroxybenzoïque.

16Question

Quelle propriété des polyphénols leur permet de chélater les métaux ?

Réponse

Ils sont des chélateurs de métaux.

17Question

Par quelle technique peut-on doser les polyphénols avec détection UV-visible ?

Réponse

Par HPLC couplée à une détection UV-visible.

18Question

Quelles sont les origines des flavonoïdes ?

Réponse

Ils proviennent d'une voie mixte combinant l'acide cinnamique et les polyacétates.

19Question

Où se trouvent les flavonoïdes dans la cellule ?

Réponse

Dans les vacuoles des cellules épidermiques sous forme hétérosidique hydrosoluble.

20Question

À quelles fonctions participent les flavonoïdes ?

Réponse

Ils participent à la coloration, copigmentation, protection UV et défenses antifongiques.

21Question

Qu'est-ce que les lignanes ?

Réponse

Ce sont des polyphénols de polarité intermédiaire difficiles à purifier et cristalliser.

22Question

Que sont les anthracénosides ?

Réponse

Des composés issus de la polycondensation d’unités acétates par la voie des polyacétates.

23Question

Quels laxatifs sont les O-hétérosides de dianthrones ou d’anthraquinones ?

Réponse

Des laxatifs stimulants.

24Question

Que sont les O-hétérosides d’anthrones avec position C10 libre ?

Réponse

Des purgatifs drastiques.

25Question

Que subissent les anthracénosides peu résorbés dans le côlon ?

Réponse

Ils sont hydrolysés puis réduits en dérivés anthrone ou anthranol libres.

26Question

Que constituent les dérivés anthrone ou anthranol libres dans le côlon ?

Réponse

Les formes actives des anthracénosides.

27Question

Quelle coloration donne la réaction de Bornträger en présence de KOH ?

Réponse

Une coloration rouge.

28Question

Sur quelles substances la réaction de Bornträger doit-elle être réalisée ?

Réponse

Sur des anthraquinones libres.

29Question

Que sont les saponosides ?

Réponse

Ce sont des hétérosides avec une génine stéroïdique ou triterpénique lipophile liée à des résidus sucrés polaires.

30Question

Qu'impose la solubilité des saponosides ?

Réponse

Ils ne sont solubles ni dans l’eau seule ni dans les solvants organiques seuls.

31Question

Quelles activités possèdent les saponosides ?

Réponse

Ils ont des activités antimicrobiennes, antifongiques, antiparasitaires, expectorantes, hémolytiques, anti-inflammatoires et cicatrisantes.

32Question

Quelles étapes comprend l'extraction des saponosides ?

Réponse

Elle comprend délipidation, extraction hydroalcoolique, extraction butanol, évaporation alcool, précipitation éther diéthylique.

33Question

Quelles méthodes peuvent purifier les saponosides ?

Réponse

Chromatographie échangeuse d’ions, gel d’exclusion, extraction en phase solide.

34Question

Que représente l'indice de mousse pour les saponosides ?

Réponse

L'inverse de la valeur mesurée des propriétés aphrogènes.

35Question

Que sont les glucosinolates ?

Réponse

Ce sont des hétérosides soufrés anioniques présents chez les Brassicaceae.

36Question

Que produisent les glucosinolates lors de leur hydrolyse ?

Réponse

Ils produisent des isothiocyanates, des nitriles ou des thiocyanates.

37Question

Que se passe-t-il aux glucosinolates après une lésion tissulaire ?

Réponse

Ils subissent une hydrolyse et des réarrangements dépendant du pH.

38Question

Quels composés se forment après hydrolyse des glucosinolates selon le pH ?

Réponse

Des isothiocyanates, des nitriles et des thiocyanates se forment.

39Question

Quelle est la procédure générale d’extraction des glucosinolates ?

Réponse

On utilise une solution aqueuse de méthanol à 70 % chauffée à 75 °C, puis une purification sur résines échangeuses d’ions.

40Question

Qui a décrit la procédure générale d’extraction des glucosinolates en 2020 ?

Réponse

Mathieu HÉBERT en 2020.

41Question

Quels effets une consommation excessive de Brassicaceae peut-elle provoquer chez l’animal ?

Réponse

Un hypofonctionnement thyroïdien, un goitre, des avortements ou une mort fœtale in utero.

42Question

Que sont les bétalaïnes dans les plantes ?

Réponse

Des pigments végétaux dérivés d’acides aminés.

43Question

Quelles couleurs de bétalaïnes existent ?

Réponse

Les bétacyanines rouges ou violacées et les bétaxanthines jaunes.

44Question

Que remplacent les bétalaïnes chez certaines plantes ?

Réponse

Les anthocyanosides.

45Question

Quelles sont les propriétés des bétalaïnes ?

Réponse

Elles sont hydrosolubles, zwittérioniques, instables et difficiles à isoler pures.

46Question

Comment extrait-on les bétalaïnes ?

Réponse

Par voie hydroalcoolique, parfois avec de l’acide ascorbique.

47Question

À quoi servent principalement les bétalaïnes extraites ?

Réponse

Comme colorants alimentaires E162.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 24 questions sur SAM végétales à polarité mixte.

1. Quelle propriété caractérise les substances à activité médicinale possédant une polarité mixte ?

2. Quel système de solvants convient généralement à l’extraction de substances à activité médicinale amphiphiles ?

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