Flashcards : Cancérogenèse et classification tumorale — 42 cartes

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1Question

Qu'est-ce que la néoplasie ?

Réponse

Une prolifération cellulaire anormale.

2Question

Que signifie « omnis cellula e cellula » selon Rudolf Virchow ?

Réponse

Toute cellule provient d’une autre cellule.

3Question

Quelle origine Virchow attribue-t-il aux cellules cancéreuses ?

Réponse

Elles proviennent d’une seule cellule.

4Question

En quelle année Francis Peyton Rous a-t-il montré que des virus causent des tumeurs ?

Réponse

En 1910.

5Question

Quelle tumeur Francis Peyton Rous a-t-il étudiée pour prouver l'origine virale ?

Réponse

Le sarcome du poulet.

6Question

En quelle année Théodore Boveri a-t-il proposé l'origine chromosomique de la croissance anormale ?

Réponse

En 1914.

7Question

Quelle cause Théodore Boveri a-t-il proposé pour la croissance cellulaire anormale ?

Réponse

Des défauts chromosomiques.

8Question

Qui a dit « omnis cellula e cellula » et quelle est sa période ?

Réponse

Rudolf Virchow, 1821-1902.

9Question

Qu'a permis l'identification du gène src en 1976 ?

Réponse

La notion de proto-oncogène et d’oncogène.

10Question

Comment les oncogènes peuvent-ils être activés ?

Réponse

Par mutation ponctuelle, amplification, translocation ou oncogène viral.

11Question

Pourquoi l'activation d'un oncogène est-elle dominante ?

Réponse

Un seul événement suffit à favoriser la transformation tumorale.

12Question

Quel pourcentage des cancers du sein présente une surexpression de HER2 ?

Réponse

20 à 25 % des cancers du sein.

13Question

Quelle proportion des cancers du poumon a une mutation activatrice du gène EGFR ?

Réponse

10 % des cancers du poumon.

14Question

Quelle translocation chromosomique est appelée chromosome de Philadelphie ?

Réponse

La translocation (9;22).

15Question

Qu'a proposé Alfred Knudson en 1971 concernant le gène du rétinoblastome ?

Réponse

Les deux copies du gène doivent être mutées pour entraîner la maladie.

16Question

Comment les gènes suppresseurs de tumeur peuvent-ils être inactivés ?

Réponse

Par double délétion, mutation ponctuelle plus délétion, ou perte d'expression génique.

17Question

Quelle est la nature de l'inactivation d'un gène suppresseur de tumeur ?

Réponse

Elle est récessive, nécessitant deux événements pour provoquer la maladie.

18Question

Quels sont des exemples de gènes suppresseurs de tumeur ?

Réponse

La protéine du rétinoblastome et la protéine p53.

19Question

En quelle année le gène du rétinoblastome a-t-il été découvert et publié ?

Réponse

En 1986.

20Question

Quelles capacités acquièrent les cellules cancéreuses concernant l'angiogenèse, l'apoptose et la réplication ?

Réponse

Elles acquièrent l'induction de l'angiogenèse, la résistance à l'apoptose et une capacité réplicative illimitée.

21Question

Quelle autosuffisance caractérise les cellules cancéreuses en termes de signaux ?

Réponse

Elles présentent une autosuffisance en signaux de prolifération.

22Question

Comment les cellules cancéreuses réagissent-elles aux signaux inhibant la croissance ?

Réponse

Elles sont insensibles aux signaux inhibant la croissance cellulaire.

23Question

Quel type de métabolisme énergétique ont les cellules cancéreuses ?

Réponse

Elles présentent un métabolisme énergétique spécifique.

24Question

Quelle instabilité caractérise les cellules cancéreuses au niveau génomique ?

Réponse

Elles présentent une instabilité génomique avec mutations.

25Question

Comment les cellules cancéreuses échappent-elles à la réponse immunitaire ?

Réponse

Elles échappent à la réponse immunitaire antitumorale.

26Question

Quels phénomènes les tumeurs peuvent-elles induire concernant l'inflammation, l'invasion et les métastases ?

Réponse

Elles peuvent induire une inflammation, envahir localement et produire des métastases à distance.

27Question

Qu'est-ce que l'hyperplasie ?

Réponse

Une augmentation du nombre de cellules.

28Question

Qu'est-ce que l'hypertrophie ?

Réponse

Une augmentation de la taille des cellules.

29Question

Qu'est-ce que la dysplasie ?

Réponse

Une prolifération cellulaire désordonnée.

30Question

Quelle est l'origine d'un carcinome ?

Réponse

L'origine épithéliale.

31Question

Quelle est l'origine d'un sarcome ?

Réponse

L'origine mésenchymateuse.

32Question

Quels types de tumeurs comprennent les carcinomes ?

Réponse

Le carcinome épidermoïde, l’adénocarcinome et les tumeurs du mésothélium.

33Question

Quels types de tumeurs comprennent les sarcomes ?

Réponse

Le fibrosarcome, le léiomyosarcome et le liposarcome.

34Question

Que décrit la lettre T dans la classification TNM ?

Réponse

La taille de la tumeur.

35Question

Sur quoi repose l'évaluation du cTNM ?

Réponse

Sur l’évaluation clinique.

36Question

Sur quoi repose l'évaluation du pTNM ?

Réponse

Sur l’examen anatomopathologique.

37Question

Quelle valeur possède la classification TNM ?

Réponse

Une valeur pronostique.

38Question

Quel est l'usage principal de la classification TNM en cancérologie ?

Réponse

Adapter la stratégie thérapeutique au stade du cancer.

39Question

Quelles sont les méthodes thérapeutiques du cancer ?

Réponse

La chirurgie, la radiothérapie, les traitements médicaux et les soins oncologiques de support.

40Question

Quels agents comprend la chimiothérapie ?

Réponse

Les agents alkylants, les antimétabolites, les antimicrotubules et les inhibiteurs de topoisomérase.

41Question

Quels types de thérapies ciblées existe-t-il ?

Réponse

Les anticorps monoclonaux et les inhibiteurs de tyrosine kinase.

42Question

Quels sont les autres traitements médicaux du cancer ?

Réponse

L’hormonothérapie et l’immunothérapie.

Teste-toi avec le QCM

Teste tes connaissances avec un QCM de 20 questions sur Cancérogenèse et classification tumorale.

1. Quelle définition distingue correctement la néoplasie de l’hyperplasie ?

2. Que signifie l’expression « omnis cellula e cellula » appliquée à l’origine d’une tumeur ?

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