Qu'est-ce qu'un médicament ?
Une substance ou composition avec propriétés curatives, préventives ou diagnostiques.
Quels sont les cinq rôles possibles des médicaments ?
Préventif, curatif, symptomatique, substitutif et diagnostique.
Quelle est la différence entre traitement aigu et traitement chronique ?
Le traitement aigu vise un épisode ponctuel rapidement, le chronique contrôle la maladie sur le long terme.
Qu'est-ce que le principe actif dans un médicament ?
La substance responsable de l'effet pharmacologique ou thérapeutique.
Quel est le rôle de l'excipient dans un médicament ?
Faciliter la mise en forme et l'utilisation du médicament sans activité thérapeutique.
Quel risque peut présenter un excipient à effet notoire ?
Il peut provoquer des effets nocifs.
Qu'est-ce qu'un princeps en médicament ?
Une spécialité de référence possédant une AMM.
Quelle est la composition d'un générique par rapport au princeps ?
Elle est identique en principe actif, forme pharmaceutique et bioéquivalence.
Qu'est-ce qu'une préparation magistrale ?
Une préparation extemporanée pour un patient selon une formule prescrite.
Comment se réalise une préparation officinale ?
Selon la Pharmacopée ou le Formulaire National pour les patients d'une officine.
Quelles étapes comprend le développement industriel d'un médicament ?
Recherche, essais précliniques, essais cliniques, AMM, pharmacovigilance.
Que teste la phase 1 des essais cliniques ?
La tolérance et la toxicité chez des volontaires.
Quel est l'objectif de la phase 2 des essais cliniques ?
Évaluer l'efficacité pharmacologique ou thérapeutique.
Que vérifie la phase 3 des essais cliniques ?
L'efficacité et la tolérance chez des malades.
Que distingue la pharmacocinétique de la pharmacodynamie ?
La pharmacocinétique étudie le devenir du médicament dans l’organisme, la pharmacodynamie ses effets et interactions.
Qu'étudie la biopharmacie ?
L'impact des formes galéniques sur les paramètres pharmacocinétiques.
Quelles phases traverse un médicament entre administration et effet ?
Une phase biopharmaceutique, une phase pharmacocinétique, puis une phase pharmacodynamique.
Quels processus comprend la phase pharmacocinétique ?
L’absorption, la distribution, le métabolisme et l’élimination du médicament.
Qu'est-ce que l'absorption en pharmacologie ?
Le passage du principe actif vers la circulation générale depuis son site d'administration.
L'absorption concerne-t-elle la voie intraveineuse ?
Non, elle ne concerne pas la voie intraveineuse.
De quoi est composée la membrane biologique favorisant l'absorption ?
D'une bicouche de phospholipides lipophiles.
Quel type de substances la membrane biologique favorise-t-elle ?
Les substances liposolubles ou hydrophobes.
Quels facteurs influencent la résorption d'un principe actif ?
Le poids moléculaire, la conformation spatiale, l'hydrosolubilité, la liposolubilité et la forme galénique.
Où se déroule principalement la résorption orale ?
Dans l’intestin grêle.
Quelle est la surface d’échange de l’intestin grêle ?
200 m².
Quelle est la définition de l’effet de premier passage hépatique ?
Transformation enzymatique d’un médicament par le foie avant la circulation générale.
Qu’est-ce que la biodisponibilité ?
Fraction de la dose atteignant la circulation générale en tenant compte de sa vitesse.
Qu’est-ce que la marge thérapeutique ?
Intervalle de concentrations plasmatiques entre seuil d’efficacité et seuil de toxicité.
Quelle est la formule du volume apparent de distribution ?
Quelles sont les principales protéines plasmatiques de transport ?
L’albumine, l’alpha1-glycoprotéine acide et les gammaglobulines.
Quelle forme du médicament est active et diffuse vers les tissus ?
La forme libre du médicament.
Que représente la forme liée aux protéines plasmatiques ?
Une réserve qui ne diffuse pas vers les tissus.
Quel pourcentage du paracétamol est lié aux protéines plasmatiques ?
40 % du paracétamol est lié aux protéines plasmatiques.
Quel pourcentage de la fluindione reste libre dans le plasma ?
3 % de la fluindione reste libre.
Chez quels sujets la diminution des protéines plasmatiques augmente la forme libre des médicaments ?
Chez les dénutris, nouveau-nés, grands brûlés et femmes enceintes.
Qu'est-ce que le métabolisme d'un médicament ?
L'ensemble des transformations enzymatiques du médicament.
Quelles sont les deux phases du métabolisme médicamenteux ?
Une phase I de fonctionnalisation et une phase II de conjugaison.
Quel organe est le principal site du métabolisme médicamenteux ?
Le foie.
Quels cytochromes P450 sont les plus impliqués dans le métabolisme ?
Les CYP 1A2, 2C9, 2D6 et surtout 3A4.
Quelle est la différence entre une prodrogue et un médicament actif ?
La prodrogue est inactive avant métabolisation, le médicament actif peut produire un métabolite inactif.
Qu'impose un inducteur enzymatique sur les CYP ?
Il augmente leur nombre et leur activité.
Quel effet a un inhibiteur enzymatique sur les CYP ?
Il diminue leur action.
Quel est l'effet général d'un inducteur enzymatique sur l'action des médicaments associés ?
Il diminue généralement leur action.
Quelle est la principale voie d’excrétion des médicaments ?
La voie rénale.
Quelle forme des médicaments la voie rénale filtre-t-elle ?
La forme libre des médicaments ou leurs métabolites hydrosolubles.
Qu'est-ce que la clairance en pharmacocinétique ?
La capacité de l’organisme à éliminer une molécule.
Comment s'exprime la clairance ?
En volume de plasma totalement épuré par unité de temps, en ml/min.
Qu'est-ce que la demi-vie d’élimination d’un médicament ?
Le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique diminue de moitié.
Combien de demi-vies sont nécessaires pour atteindre le plateau d’équilibre après administration chronique ?
Environ 5 demi-vies.
Que se passe-t-il chez l’insuffisant rénal concernant la clairance et la demi-vie des médicaments ?
La clairance rénale diminue et la demi-vie augmente.
Quelle conséquence impose l’insuffisance rénale sur la posologie des médicaments ?
Diminuer les doses, espacer les prises ou les deux.
Qu'imposent les voies à effet systémique après administration ?
Un effet général après passage du médicament dans le sang.
Quelle action limitent les voies à effet local ou topique ?
L'action au site d'application uniquement.
Quels facteurs influencent le choix de la voie d'administration ?
La pathologie, les propriétés physicochimiques, la biodisponibilité, la pharmacocinétique et l'état du malade.
Quelle est la biodisponibilité de la voie intraveineuse ?
Elle est de 100 %.
Quelle est la rapidité d'action de la voie intraveineuse ?
Elle est immédiate.
Pourquoi la voie orale peut-elle avoir une biodisponibilité réduite ?
À cause du premier passage hépatique et de la nécessité de résorption.
Teste tes connaissances avec un QCM de 27 questions sur Pharmacologie générale et pharmacocinétique.
1. Quelle définition correspond le mieux à un médicament ?
2. Quels sont les cinq rôles possibles d’un médicament ?
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Pharmacologie générale et pharmacocinétique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards