Quel volume de sang possède environ une personne de 65 kg ?
Environ 5 L.
Quelle part du poids corporel représente le sang chez une personne de 65 kg ?
Environ 7 à 8 %.
Quelle proportion du sang correspond au plasma ?
Environ 55 %.
Dans quel type de tube prélève-t-on le sang pour obtenir du plasma ?
Dans un tube contenant un anticoagulant.
Dans quel type de tube recueille-t-on le sang pour obtenir du sérum ?
Dans un tube sec.
Quelle est la concentration totale des protéines plasmatiques ?
De 60 à 80 g/L.
Quel organe produit l’albumine ?
Le foie.
Quelle est la concentration plasmatique du fibrinogène ?
De 3 à 4 g/L.
Quelle valeur normale est indiquée pour le cholestérol sanguin ?
2 g/L.
Quelle est la concentration plasmatique normale du glucose ?
Environ 1 g/L, avec une plage de 0,8 à 1,2 g/L.
Qu’est-ce que l’hémogramme mesure dans le sang ?
Il analyse quantitativement et qualitativement les éléments figurés du sang.
Sur quels prélèvements l’hémogramme peut-il être réalisé ?
Sur un prélèvement veineux ou capillaire recueilli sur EDTA.
Quel autre nom désigne l’hémogramme ?
La numération-formule sanguine (NFS).
Quels éléments sanguins la NFS évalue-t-elle ?
Les hématies, les leucocytes et les plaquettes.
Quelles sont les deux caractéristiques nucléaires et reproductives des hématies ?
Elles sont anucléées et ne se divisent pas.
Quelle propriété mécanique les hématies possèdent-elles ?
La plasticité.
Quelle proportion d’hémoglobine les hématies contiennent-elles environ ?
Environ 33 %.
Quels gaz les hématies transportent-elles ?
L’oxygène et le dioxyde de carbone.
Comment les leucocytes traversent-ils l’endothélium ?
Par diapédèse.
Que deviennent les monocytes dans les tissus ?
Des macrophages.
Quel rôle central les lymphocytes B assurent-ils ?
L’immunité humorale.
Quelle est la fonction des lymphocytes T cytotoxiques CD8 ?
Ils détruisent les cellules infectées ou cancéreuses.
Quel est le diamètre des plaquettes sanguines ?
De 2 à 4 μm.
Quelle est la numération plaquettaire normale par microlitre de sang ?
De 150 000 à 400 000 plaquettes.
Comment nomme-t-on une numération plaquettaire supérieure à la normale ?
Une thrombocytose.
Comment nomme-t-on une numération plaquettaire inférieure à la normale ?
Une thrombopénie.
Quelle est la durée de vie des plaquettes sanguines ?
De 10 à 12 jours.
Dans quel organe les plaquettes sont-elles produites ?
Dans la moelle osseuse.
Quel processus produit les plaquettes sanguines ?
La thrombopoïèse.
Quel rôle l’agrégation des plaquettes joue-t-elle dans l’hémostase ?
Elle colmate un vaisseau lésé.
Quelles cellules sanguines transportent l’O₂ ?
Les hématies.
Quel composant du sang transporte le CO₂ ?
Le plasma.
Quels déchets le sang transporte-t-il notamment ?
L’urée.
Qu’apporte le sang à toutes les cellules ?
De l’eau et des nutriments.
Quel élément du sang participe à l’immunité ?
Les globules blancs.
Où se trouvent les agglutinogènes déterminant l’identité biologique sanguine ?
Sur la membrane des globules rouges.
Quels sont les organes hématopoïétiques primaires ?
La moelle osseuse et le thymus.
Quels sont les organes hématopoïétiques secondaires ?
Les ganglions lymphatiques, la rate et le tissu lymphoïde associé aux muqueuses.
Qu’est-ce qu’un myélogramme ?
Un examen cytologique quantitatif et qualitatif des précurseurs hématopoïétiques médullaires.
Qu’est-ce que l’hémostase ?
Le phénomène physiologique qui arrête le saignement et maintient le sang dans les vaisseaux.
De quels systèmes l’hémostase dépend-elle ?
De la paroi vasculaire, des cellules sanguines, des protéines plasmatiques de coagulation et du système fibrinolytique.
Quelles sont les trois étapes de l’hémostase ?
L’hémostase primaire, la coagulation plasmatique et la fibrinolyse.
Quel est le rôle de l’hémostase primaire ?
Former rapidement un clou plaquettaire par adhésion, activation, sécrétion et agrégation des plaquettes.
Pourquoi le clou plaquettaire ne suffit-il pas à arrêter durablement l’hémorragie ?
Il ne permet pas à lui seul un arrêt durable de l’hémorragie.
Quel rôle la coagulation plasmatique joue-t-elle dans le renforcement du clou hémostatique ?
Elle transforme le fibrinogène soluble en fibrine grâce à la thrombine.
Quel rôle la fibrine joue-t-elle dans la cicatrisation ?
Elle fournit un support à la migration des fibroblastes.
Qu’active le contact avec des surfaces chargées négativement dans la coagulation in vitro ?
La voie intrinsèque, endogène et longue.
Qu’active l’ajout de thromboplastine dans la coagulation in vitro ?
La voie extrinsèque, exogène et rapide.
En quoi convergent les voies intrinsèque et extrinsèque de la coagulation ?
Elles convergent vers la voie commune.
Quel facteur stabilise la fibrine dans la voie commune ?
Le facteur XIII.
À l’activation de quels facteurs la vitamine K est-elle indispensable ?
Des facteurs II, VII, IX et X.
Qu’inhibent partiellement ou totalement les antivitamines K ?
La carboxylation des facteurs II, VII, IX et X et des protéines C et S.
Quelle conséquence hémorragique les antivitamines K peuvent-elles provoquer ?
Un syndrome hémorragique.
Quels facteurs l’antithrombine III inactive-t-elle ?
La thrombine (IIa) et le facteur Xa.
Quels examens explorent l’hémostase primaire ?
La numération plaquettaire, le PFA-100 et le temps de saignement.
Que mesure le PFA-100 dans l’exploration de l’hémostase primaire ?
La formation du clou plaquettaire.
Qu’évalue le temps de thrombine ?
La disponibilité du fibrinogène.
Quelles voies sont évaluées par le TTPa ou le TCA ?
Les voies intrinsèque et commune.
Que devient le bouchon fibro-plaquettaire après la coagulation ?
Il se rétracte.
Quel processus détruit le caillot et permet la guérison du vaisseau ?
La fibrinolyse.
Quel volume plasmatique possède environ une personne de 65 kg ?
Environ 3 L.
Quels éléments trouve-t-on dans le plasma sanguin ?
De l’eau, des sels minéraux, des vitamines, des protides, des lipides, des glucides, des déchets et des gaz.
Quelle fraction des globulines plasmatiques regroupe les immunoglobulines ?
La fraction gamma.
Quelle fonction des protéines sanguines contribue à la défense de l’organisme ?
La défense immunitaire.
Quels transporteurs sanguins acheminent les triglycérides ?
Les VLDL ou les chylomicrons.
Quelle est la proportion normale de neutrophiles dans la formule leucocytaire indiquée ?
De 40 à 75 %.
Quelle est la proportion normale d’éosinophiles dans la formule leucocytaire indiquée ?
De 1 à 6 %.
Quelle est la proportion normale de basophiles dans la formule leucocytaire indiquée ?
De 0 à 1 %.
Quels processus la formule leucocytaire peut-elle mettre en évidence ?
Un processus inflammatoire, infectieux, parasitaire, allergique ou cancéreux.
Combien de jours dure la vie d’une hématie ?
120 jours.
Où les hématies sont-elles formées par érythropoïèse ?
Dans la moelle osseuse.
Quelle réaction forme l’oxyhémoglobine à partir de l’hémoglobine ?
Quelle proportion du dioxygène sanguin est transportée sous forme d’oxyhémoglobine ?
Environ 95 %.
À quelles fonctions participent les éosinophiles ?
À la cytolyse des gros parasites et aux réactions allergiques et inflammatoires.
Quand les lymphocytes T suppresseurs arrêtent-ils la réaction immunitaire ?
Lorsque l’antigène a été éliminé.
Que transporte le sang pour assurer la communication cellulaire ?
Des hormones et divers facteurs.
Quels éléments confèrent au sang son pouvoir tampon ?
Les ions bicarbonates, les ions phosphates et l’hémoglobine.
Où le myélogramme est-il prélevé ?
Au manubrium sternal ou à l’épine iliaque postérieure.
Quelles maladies le myélogramme permet-il notamment d’explorer ?
Les leucémies aiguës, les syndromes myélodysplasiques et les syndromes myéloprolifératifs.
Quels autres éléments le myélogramme permet-il d’explorer ?
Le myélome multiple, les cellules métastatiques médullaires et la leishmaniose.
Que provoque la disparition de l’endothélium lors d’une lésion vasculaire ?
L’exposition du sous-endothélium thrombogène, une vasoconstriction réflexe et l’adhésion plaquettaire.
À quoi le facteur de von Willebrand relie-t-il les plaquettes ?
Au collagène sous-endothélial.
Quel rôle le facteur de von Willebrand joue-t-il dans l’hémostase ?
Il facilite l’adhésion des plaquettes au site lésé.
À quels facteurs le complexe FT–VIIa active-t-il les facteurs ?
Les facteurs IX et X.
Quels facteurs la thrombine active-t-elle ?
Les facteurs V et VIII.
Quel rôle le calcium joue-t-il dans la coagulation ?
Il intervient dans certaines activités enzymatiques et la fixation des facteurs dépendants de la vitamine K aux phospholipides.
Quels facteurs les protéines C et S bloquent-elles ?
Les facteurs Va et VIIIa.
Quels médiateurs l’endothélium libère-t-il lors d’une lésion pour favoriser l’hémostase ?
Le facteur de von Willebrand, le facteur tissulaire, le thromboxane A2, le PAF et le PAI-1.
À quelles molécules se fixent les glycoprotéines plaquettaires Ib-IX-V, IIb-IIIa et Ia-IIa ?
Respectivement au facteur de von Willebrand, au fibrinogène et au collagène sous-endothélial.
En quelle unité s’exprime le dosage quantitatif du fibrinogène ?
En g/L.
Quels systèmes interviennent dans la fibrinolyse ?
Un système activateur et des systèmes inhibiteurs.
Quelle proportion des globules blancs les basophiles représentent-ils ?
Moins de 1 %.
Teste tes connaissances avec un QCM de 37 questions sur Sang et cellules sanguines.
1. Chez une personne de 65 kg, quelle répartition approximative décrit les 5 L de sang circulant ?
2. Pour obtenir un échantillon de plasma plutôt que de sérum, comment le sang doit-il être recueilli ?
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