QCM : Surcharges en anatomopathologie — 11 questions

Questions et réponses du QCM

1. Parmi les propositions suivantes concernant les mécanismes des surcharges, la(les)quelle(s) est(sont) exacte(s) ?

Les trois mécanismes reposent sur l’augmentation des sorties cellulaires.
La diminution des sorties représente l’un des trois mécanismes de surcharge.
La diminution des sorties constitue un mécanisme provenant d’une substance exogène.
L’accumulation d’une substance exogène anormale résulte d’une production accrue par la cellule.
L’augmentation des entrées fait partie des mécanismes de surcharge décrits.

La diminution des sorties représente l’un des trois mécanismes de surcharge. · L’augmentation des entrées fait partie des mécanismes de surcharge décrits.

Explication

Les trois mécanismes sont l’augmentation des entrées, la diminution des sorties et l’accumulation d’une substance exogène anormale. L’augmentation des entrées et la diminution des sorties sont des mécanismes internes, tandis que la substance exogène vient de l’extérieur ; l’augmentation des sorties ne fait pas partie des mécanismes de surcharge. L’accumulation exogène résulte d’un apport extérieur et non d’une production accrue par la cellule.

2. Quelles sont les réponses exactes au sujet des colorations utilisées pour identifier certaines surcharges ?

Le Rouge Congo met en évidence l’amylose.
La coloration PAS identifie principalement l’amylose tissulaire.
La coloration de Von Kossa révèle les dépôts calciques.
La coloration de Von Kossa est destinée à révéler le glycogène.
La coloration de Perls met en évidence les dépôts de fer.

Le Rouge Congo met en évidence l’amylose. · La coloration de Von Kossa révèle les dépôts calciques. · La coloration de Perls met en évidence les dépôts de fer.

Explication

Perls met en évidence le fer, Von Kossa les dépôts calciques et le Rouge Congo l’amylose. La coloration PAS met en évidence le glycogène, tandis que Von Kossa ne sert pas à identifier celui-ci.

3. Concernant les étapes du diagnostic anatomopathologique :

L’examen microscopique précède l’observation macroscopique de la pièce reçue.
Les coupes tissulaires sont analysées lors de l’examen microscopique.
Le diagnostic anatomopathologique s’achève après l’examen macroscopique de la pièce entière.
Une biopsie peut être soumise au diagnostic anatomopathologique après réception formolée.
L’examen macroscopique porte sur une pièce opératoire ou une biopsie reçue fraîche ou formolée.

Les coupes tissulaires sont analysées lors de l’examen microscopique. · Une biopsie peut être soumise au diagnostic anatomopathologique après réception formolée. · L’examen macroscopique porte sur une pièce opératoire ou une biopsie reçue fraîche ou formolée.

Explication

Le diagnostic commence par la macroscopie d’une pièce opératoire ou d’une biopsie reçue fraîche ou formolée, puis se poursuit par la microscopie des coupes tissulaires. La microscopie ne précède donc pas la macroscopie et l’examen ne s’achève pas après la seule observation macroscopique.

4. Concernant la définition d’une surcharge, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :

Une surcharge concerne des substances produites par l’organisme et présentes dans les tissus.
Une surcharge correspond à l’accumulation anormale d’une substance dans une cellule ou le milieu extracellulaire.
Les substances cristallines ne peuvent pas participer à une surcharge cellulaire.
Une substance impliquée dans une surcharge peut être lipidique, glucidique, protéique ou métallique.
Une surcharge désigne une diminution anormale d’une substance dans le milieu extracellulaire.

Une surcharge correspond à l’accumulation anormale d’une substance dans une cellule ou le milieu extracellulaire. · Une substance impliquée dans une surcharge peut être lipidique, glucidique, protéique ou métallique.

Explication

Une surcharge est bien une accumulation anormale dans une cellule ou dans le milieu extracellulaire, et les substances concernées peuvent être lipidiques, glucidiques, protéiques, métalliques, pigmentaires ou cristallines. Elle peut aussi impliquer des substances exogènes ; elle ne correspond pas à une diminution et les substances cristallines sont incluses.

5. Quelle est la définition précise d'une surcharge tissulaire ?

Accumulation anormale d'une substance endogène ou exogène dans une cellule ou dans le milieu extracellulaire.
Une augmentation physiologique de substances dans le tissu sans impact pathologique.
Une diminution de la synthèse de substances dans un tissu.
Une perte de substances essentielles dans un tissu en réponse à une inflammation.

Accumulation anormale d'une substance endogène ou exogène dans une cellule ou dans le milieu extracellulaire.

Explication

Une surcharge est définie comme une accumulation anormale d'une substance endogène ou exogène dans un tissu, ce qui peut entraîner des modifications pathologiques. La deuxième option décrit une réponse physiologique normale, tandis que les autres options concernent des processus différents.

6. Quelle coloration est utilisée pour mettre en évidence les dépôts d’amylose dans un tissu lors du diagnostic histologique ?

Oil Red O
Perls
Rouge Congo
Hématoxyline-Éosine-Safran (HES)

Rouge Congo

Explication

Le Rouge Congo est spécifique pour détecter les dépôts amyloïdes, qui apparaissent sous forme de dépôts rouges avec biréfringence en lumière polarisée. La coloration HES est une coloration générale, Perls met en évidence le fer, et Oil Red O colore les lipides.

7. Quel est le rôle principal de la coloration de Perls dans le diagnostic des surcharge en fer ?

Détecter l’amylose dans les tissus en leur donnant une coloration rouge.
Mettre en évidence le glycogène dans les cellules en leur donnant une coloration rose.
Mettre en évidence la présence de fer dans les tissus en donnant une coloration bleutée.
Identifier les dépôts calciques dans les tissus en leur donnant une coloration noire.

Mettre en évidence la présence de fer dans les tissus en donnant une coloration bleutée.

Explication

La coloration de Perls est utilisée pour mettre en évidence le fer, qui apparaît bleuté dans les tissus lors de l'examen microscopique. Elle est essentielle pour diagnostiquer l’hémosidérose.

8. En quoi la stéatose hépatique diffère-t-elle de l'hémosidérose en termes de substance accumulée dans le foie ?

La stéatose implique une accumulation de triglycérides, tandis que l'hémosidérose concerne une surcharge de fer.
La stéatose implique une accumulation de particules de carbone, tandis que l'hémosidérose concerne une surcharge de bilirubine.
La stéatose est une accumulation de protéines amyloïdes, alors que l'hémosidérose concerne une accumulation de bilirubine.
La stéatose est une surcharge de glycogène, alors que l'hémosidérose concerne une accumulation de cuivre.

La stéatose implique une accumulation de triglycérides, tandis que l'hémosidérose concerne une surcharge de fer.

Explication

La stéatose hépatique se caractérise par une accumulation de triglycérides dans les hépatocytes, contrairement à l'hémosidérose qui concerne une surcharge de fer. La coloration Oil Red O est utilisée pour détecter la stéatose, tandis que la coloration de Perls met en évidence le fer dans l'hémosidérose.

9. Quelles sont les principales conséquences de l'amylose généralisée sur les organes affectés ?

Elle cause une dégradation enzymatique accrue et une perte de fonction immédiate.
Elle induit une inflammation aiguë et une nécrose des tissus.
Elle provoque une augmentation de la vascularisation et une hypertrophie des organes.
Elle entraîne une dysfonction progressive et une fibrose des tissus concernés.

Elle entraîne une dysfonction progressive et une fibrose des tissus concernés.

Explication

L'amylose généralisée entraîne une accumulation de dépôts amyloïdes qui altèrent la structure et la fonction des organes, menant à une fibrose progressive. Contrairement à une inflammation aiguë, elle ne provoque pas une augmentation immédiate de la vascularisation ni une dégradation enzymatique.

10. Comment le diagnostic et le typage de l’amylose sont-ils réalisés en pratique lors d’une biopsie ?

Le diagnostic nécessite une coloration à l’HES pour visualiser les dépôts amyloïdes, puis une confirmation par coloration à l’alcool pour le typage.
Le diagnostic est basé uniquement sur l’aspect macroscopique du tissu, sans nécessité de coloration ou de typage.
Le diagnostic repose sur la coloration au Rouge Congo avec biréfringence en lumière polarisée, suivi d’un typage par immunohistochimie avec des anticorps spécifiques.
Le diagnostic repose sur la microscopie électronique uniquement, sans recours à la coloration ou à l’immunohistochimie.

Le diagnostic repose sur la coloration au Rouge Congo avec biréfringence en lumière polarisée, suivi d’un typage par immunohistochimie avec des anticorps spécifiques.

Explication

Le diagnostic de l’amylose repose sur la coloration au Rouge Congo qui montre des dépôts rouges ou orangés avec biréfringence en lumière polarisée, et le typage se fait par immunohistochimie avec des anticorps spécifiques pour déterminer la nature des protéines amyloïdes.

11. Quelle caractéristique principale distingue une amylose AL d'une amylose AA lors du typage en immunohistochimie ?

L’amylose AL est spécifique au foie, alors que l’amylose AA concerne uniquement les reins.
L'amylose AL est liée à des chaînes légères d’immunoglobulines, tandis que l’amylose AA est liée à une protéine de stockage inflammatoire.
L’amylose AL est détectée par coloration PAS, alors que l’amylose AA ne l’est pas.
L’amylose AL ne forme pas de dépôts extracellulaires, contrairement à l’amylose AA.

L'amylose AL est liée à des chaînes légères d’immunoglobulines, tandis que l’amylose AA est liée à une protéine de stockage inflammatoire.

Explication

L’amylose AL est caractérisée par la présence de chaînes légères d’immunoglobulines, ce qui permet son identification spécifique. La différence principale réside dans la composition des protéines fibrillaires, l’amylose AA étant liée à une protéine de stockage inflammatoire.

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Qu'est-ce qu'une surcharge dans une cellule ou milieu extracellulaire ?

Une accumulation anormale d’une substance endogène ou exogène.

Quels sont les trois mécanismes de surcharge ?

Augmentation des entrées, diminution des sorties, accumulation d’une substance exogène anormale.

Par quoi commence le diagnostic anatomopathologique ?

Par l’examen macroscopique d’une pièce opératoire ou d’une biopsie.

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