QCM : Système endomembranaire (35 questions)

Explication

Le récepteur M6P retourne au réseau trans-golgien après la livraison, alors que l’hydrolase continue sa maturation vers le lysosome. Le récepteur ne suit donc pas l’enzyme jusqu’au lysosome.

Explication

La lumière des compartiments endomembranaires et le milieu extracellulaire occupent une position topologique équivalente, tout comme leur membrane d’enveloppe et la membrane plasmique. Le cytosol reste du côté cytoplasmique de cette membrane et n’est donc pas assimilé à la lumière.

Explication

Le réticulum endoplasmique participe notamment à la translocation et à la maturation des protéines, à la synthèse lipidique, au stockage du calcium et à la détoxification par le cytochrome P450. La chaîne respiratoire relève des mitochondries, tandis que les lysosomes et le réseau trans-golgien ont d’autres fonctions.

Explication

La GlcNAc-phosphotransférase ajoute d’abord un GlcNAc-phosphate sur un mannose, puis une phosphoglycosidase expose le mannose-6-phosphate reconnu par le récepteur. Les autres mécanismes ne participent pas à cette étape d’adressage.

Explication

Le signal KDEL permet de retenir dans le réticulum endoplasmique les protéines solubles qui y résident. Le mannose-6-phosphate est associé à l’adressage de certaines enzymes vers les lysosomes, et non à cette rétention.

Explication

Le matériel atteint les lysosomes par endocytose, phagocytose, entrée directe grâce à des perméases ou autophagie. L’exocytose et la traduction ne constituent pas des voies d’entrée lysosomales.

Explication

Un dictyosome comprend 3 à 10 saccules, avec une face cis d’entrée, une région médiane et une face trans de sortie. La confusion fréquente consiste à inverser les fonctions des faces : la face cis reçoit les vésicules du RE, tandis que la face trans assure le tri et l’exportation.

Explication

Le système endomembranaire rassemble des compartiments intracellulaires limités par une membrane qui échangent par vésicules ou canalicules, tandis que les mitochondries, les peroxysomes et les chloroplastes en sont exclus. La présence d’une membrane ne suffit donc pas pour inclure un organite dans ce système.

Explication

Une protéine soluble porte un signal dans sa séquence ou dans son arborisation osidique, et un récepteur transmembranaire reconnaît ce signal par son domaine luminal. Elle ne possède donc pas nécessairement, à elle seule, toute l’information permettant son transport comme peut le faire une protéine transmembranaire.

Explication

L’accumulation lysosomale peut résulter de l’absence d’enzymes ou de perméases, d’un blocage de l’acidification ou de l’entrée de matériaux non hydrolysables. Les autres ensembles mélangent des processus cellulaires qui ne constituent pas ces quatre mécanismes.

Explication

Les protéines transmembranaires portent leur information d’adressage ou de rétention dans leur domaine cytosolique ou leur segment transmembranaire. Les signaux luminalement reconnus par un récepteur caractérisent plutôt le transport des protéines solubles.

Explication

Le réticulum endoplasmique forme un réseau membranaire continu avec la membrane externe de l’enveloppe nucléaire. L’appareil de Golgi, en revanche, en est séparé et échange avec elle par l’intermédiaire de vésicules.

Explication

Les hydrolases lysosomales, comme les protéases, lipases et nucléases, fonctionnent au mieux à pH 5. Un milieu proche de pH 7 ne correspond donc pas à leurs conditions d’activité optimales.

Explication

Dans une protéine à traversées multiples, les segments hydrophobes servent alternativement de signaux d’arrêt et de reprise de translocation, ce qui maintient les traversées dans la membrane. Cette organisation diffère d’un peptide signal qui peut être excisé.

Explication

L’autophagie englobe l’organite et une partie du cytosol dans un autophagosome à double membrane, puis celui-ci fusionne avec un compartiment contenant des hydrolases acides. La phagocytose concerne plutôt l’internalisation de particules extracellulaires.

Explication

Le réseau trans-golgien constitue une plateforme de tri et d’exportation utilisant des vésicules, des tubules et des vésicules recouvertes de clathrine. Les vésicules COP II interviennent plutôt dans le transport du RE vers le Golgi.

Explication

En l’absence de signal de rétention, une protéine est entraînée par le flux membranaire vectoriel permanent de la voie par défaut. La conservation dans le compartiment de synthèse nécessite au contraire un signal de rétention approprié.

Explication

La N-glycosylation transfère en bloc un oligosaccharide de 14 résidus porté par un dolichol sur l’asparagine d’une séquence Asn-X-Ser/Thr. La sérine et la thréonine sont plutôt les résidus caractéristiques de l’O-glycosylation.

Explication

Un endosome est un compartiment hétérogène de 60 à 400 nm, alimenté par l’endocytose, la phagocytose et le réseau trans-golgien, et contenant une pompe H+-ATPase. Il ne reçoit donc pas un seul type de vésicules et possède bien un mécanisme d’acidification.

Explication

Le lysosome est un compartiment membranaire contenant des hydrolases acides et maintenu autour de pH 5 par une H+-ATPase. L’endosome précoce est, lui, proche de la neutralité, ce qui rend la deuxième proposition incorrecte.

Explication

L’endosome précoce porte Rab5 et présente un pH supérieur à 7,0-6,5, tandis que l’endosome tardif porte Rab7 et présente un pH de 6,5 à 5. Les associations inversant Rab5 et Rab7 confondent les étapes de maturation endosomale.

Explication

Ces défauts empêchent l’étiquetage ou la reconnaissance par le récepteur M6P, ce qui entraîne la sécrétion des hydrolases solubles. Elles ne sont donc pas correctement dirigées vers les lysosomes.

Explication

Une vésicule se forme par bourgeonnement avec un revêtement, perd ensuite ce revêtement, est transportée dans le cytosol, puis fusionne avec la membrane du compartiment receveur. La fusion intervient donc après le transport et non avant la formation de la vésicule.

Explication

Le RE rugueux possède des saccules aplatis portant des ribosomes sur leur face cytoplasmique, alors que le RE lisse forme un réseau de canalicules sans ribosomes. Les autres propositions attribuent à tort une organisation ou une fonction à l’un des deux domaines.

Explication

La sécrétion continue constitue une voie par défaut sans stockage, alors que la sécrétion régulée concentre les protéines dans des vésicules qui attendent un signal. La présence d’un stockage vésiculaire est donc la distinction centrale entre ces deux voies.

Explication

Les chaperonnes du RE retiennent les protéines mal repliées dans sa lumière jusqu’à l’obtention de leur conformation définitive. L’appareil de Golgi reçoit des protéines conformées et ne constitue pas l’étape normale de correction de ce défaut.

Explication

L’ancrage GPI utilise une séquence hydrophobe C-terminale de 15 à 20 résidus, qui est coupée avant le transfert en bloc de l’ancre. La protéine ainsi ancrée se trouve dans le feuillet externe, contrairement à une protéine possédant un segment transmembranaire.

Explication

Les vésicules COP II assurent principalement le transport antérograde du RE vers le Golgi, en passant par l’ERGIC tubulovésiculaire. COP I est plutôt associé au retour rétrograde vers le RE, même s’il peut aussi participer à certains flux antérogrades.

Explication

Le peptide signal du RE est une séquence hydrophobe d’environ 20 acides aminés située à l’extrémité N-terminale. Une séquence glucidique sur l’asparagine relève de la N-glycosylation et ne définit pas le peptide signal.

Explication

Dans l’endosome précoce acide, le LDL se dissocie de son récepteur : le récepteur est recyclé vers la membrane plasmique et le LDL est envoyé vers les lysosomes. La confusion la plus fréquente consiste à attribuer le trajet lysosomal au récepteur plutôt qu’au LDL.

Explication

Le Golgi modifie les oligosaccharides N-liés, réalise notamment l’O-glycosylation et la sulfoconjugaison, synthétise des sphingolipides et trie les molécules. Les autres activités proposées relèvent d’autres compartiments ou processus cellulaires.

Explication

Les protéines Rab favorisent l’arrimage spécifique grâce à leurs effecteurs, puis l’appariement entre v-SNARE et t-SNARE stabilise cet arrimage et prépare la fusion. Attribuer aux Rab le verrouillage final ou aux SNARE le revêtement de la vésicule confond des étapes distinctes.

Explication

La protéine commence à être synthétisée dans le cytosol, puis son peptide signal est reconnu par les PRS, ce qui permet son adressage au RE et son passage dans le translocon. Le translocon intervient donc après l’adressage, et non avant la synthèse cytosolique.

Explication

La maturation endosomale associe une acidification progressive à des changements de composition et de morphologie, avant la fusion de l’endosome tardif avec les lysosomes. Elle ne correspond donc ni à une simple conservation du compartiment ni à une fusion avec le réticulum endoplasmique.

Explication

Dans le Golgi, le signal mannose-6-phosphate permet d’adresser les hydrolases lysosomales solubles aux lysosomes. Les protéines sécrétées et membranaires qui ne portent pas ce signal poursuivent leur trajet vers le réseau trans-golgien.