Soi protégé, non-soi éliminé
★ À maîtriser
Compléments
Tissus → lymphatiques → cou → veines
★ À maîtriser
📌 Les organes lymphoïdes primaires sont les lieux de maturation des cellules immunitaires, tandis que les organes lymphoïdes secondaires concentrent les antigènes et permettent les coopérations cellulaires conduisant à une réponse spécifique.
Compléments
Primaires : maturation ; secondaires : rencontre antigène-cellules
Antigène reconnu → activation, prolifération ou destruction
📌 L’immunité innée est présente dès la naissance, immédiate et non spécifique, tandis que l’immunité adaptative dépend d’une reconnaissance antigénique spécifique et possède une mémoire immunitaire.
Les neutrophiles représentent 50 à 70 % des leucocytes et participent à la phagocytose, à la défense antimicrobienne et à l’inflammation.
🔄 La phagocytose se déroule par:
Barrière → reconnaissance → phagocytose → inflammation
📌 Les lymphocytes B reconnaissent directement les antigènes grâce à leur BCR, tandis que les lymphocytes T nécessitent généralement une présentation antigénique par des cellules dendritiques, des monocytes ou des macrophages.
🔄 L’activation des lymphocytes B entraîne:
Les anticorps neutralisent les toxines, inhibent l’adhésion bactérienne, bloquent l’infectiosité virale, favorisent la phagocytose par opsonisation, activent le complément et permettent une cytotoxicité dépendante des anticorps.
LB reconnaît directement, LT exige une présentation
★ À maîtriser
Les lymphocytes T CD8 reconnaissent des peptides associés au CMH de classe I, subissent une sélection clonale, deviennent cytotoxiques et détruisent les cellules infectées ou cancéreuses grâce à la perforine et aux granzymes.
Les lymphocytes T CD4 reconnaissent des peptides associés au CMH de classe II et sécrètent des cytokines qui activent notamment les lymphocytes B, les lymphocytes T CD8, les neutrophiles et les macrophages.
Compléments
Présentation → sélection clonale → attaque ou cytokines
📌 Lors d’une première exposition, la réponse immunitaire est lente, peu spécifique et principalement associée aux IgM, tandis qu’une deuxième exposition provoque une réponse plus rapide et plus forte, principalement associée à des IgG plus spécifiques.
Première réponse lente, rappel plus rapide et plus fort
★ À maîtriser
La surveillance antitumorale est difficile car les cellules cancéreuses appartiennent au soi, même si elles sont anormales.
Les trois issues possibles sont:
Compléments
Les trois E : Élimination, Équilibre, Échappement
Immunité innée et adaptative
| Dimension | Immunité innée | Immunité adaptative |
|---|---|---|
| Apparition | Présente dès la naissance | Après reconnaissance antigénique |
| Reconnaissance | Schémas moléculaires génériques | Antigène spécifique par BCR ou TCR |
| Réponse | Immédiate | Plus lente lors de la première exposition |
| Mémoire | Absente pour un antigène particulier | Présente grâce aux cellules mémoire |
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