Que sont les maladies neurodégénératives ?
Des maladies chroniques progressives qui touchent le système nerveux central.
Comment la fréquence des maladies neurodégénératives varie-t-elle avec l’âge ?
Elle augmente de manière importante.
Qu’est-ce que la maladie d’Alzheimer ?
Une maladie neurodégénérative du système nerveux central, caractérisée par une destruction anormale des neurones et une atrophie cérébrale.
Qui a publié en 2020 une distinction entre Alzheimer et le vieillissement neuronal normal ?
Breijyeh & Karaman, 2020.
Quelles protéines s’accumulent dans Alzheimer pour former plaques amyloïdes et dégénérescences neurofibrillaires ?
La bêta-amyloïde et la protéine tau.
Quel rôle normal la protéine tau joue-t-elle dans les neurones ?
Elle stabilise les microtubules.
Quelle modification de tau la dissocie des microtubules dans Alzheimer ?
L’hyperphosphorylation.
Qu’est-ce que la maladie de Parkinson ?
Une maladie neurodégénérative du système nerveux central caractérisée par la destruction progressive de neurones impliqués dans le contrôle des mouvements.
Quel effet les agrégats d’alpha-synucléine ont-ils dans la maladie de Parkinson ?
Ils perturbent le fonctionnement normal des neurones.
Que déclenche la production de cytokines pro-inflammatoires par les microglies dans Parkinson ?
Une neuroinflammation chronique suivie de la mort neuronale.
Quelles structures protègent le système nerveux central ?
Des enveloppes osseuses et méningées.
Quelles structures sont les méninges ?
Les trois membranes qui entourent le cerveau et la moelle épinière.
Où se situe l’encéphale par rapport au système nerveux central ?
Dans la partie intracrânienne.
Quel est le rôle du thalamus dans la transmission des signaux ?
Il sert de centre relais pour les signaux sensoriels et moteurs.
Quel est le rôle de la moelle épinière dans le système nerveux central ?
Elle en est le deuxième constituant.
Quels messages les fibres nerveuses de la moelle épinière relaient-elles ?
Les messages entre le cerveau et l’organisme.
Où se trouve la substance grise de la moelle épinière ?
Au centre.
Quels neurones la substance grise de la moelle épinière connecte-t-elle principalement ?
Les neurones sensitifs et les motoneurones.
Quels éléments neuronaux trouve-t-on aussi dans la substance grise de la moelle épinière ?
Des axones et des dendrites des neurones sensitifs et des motoneurones.
De quoi est constituée la substance blanche périphérique de la moelle épinière ?
D’axones myélinisés.
Quel effet les axones myélinisés de la substance blanche ont-ils sur les influx nerveux ?
Ils permettent leur propagation rapide.
Où circule le liquide céphalorachidien dans le système nerveux central ?
Dans l’espace sous-arachnoïdien autour du cerveau et de la moelle spinale, ainsi que dans les quatre ventricules cérébraux.
Quels sont les quatre ventricules cérébraux où circule le LCR ?
Les deux ventricules latéraux, le troisième ventricule et le quatrième ventricule.
Quels rôles le LCR assure-t-il dans le système nerveux central ?
Il protège, régule la pression intracrânienne, élimine les déchets, distribue les nutriments et maintient un environnement chimique stable.
Quelles artères assurent la vascularisation artérielle de l’encéphale ?
Les deux carotides internes et les artères vertébrales.
Où se forme le cercle artériel cérébral, ou polygone de Willis ?
À la base de l’encéphale.
Quels sinus reçoit le drainage veineux de l’encéphale ?
Les sinus veineux de la dure-mère.
Comment le réseau artériel longitudinal de la moelle est-il alimenté ?
Par un réseau transversal issu des artères radiculaires.
Qu’est-ce que la barrière hémato-encéphalique ?
Une barrière sélective entre le système nerveux central et la circulation sanguine qui contrôle leurs échanges.
Que bloque la barrière hémato-encéphalique pour protéger le cerveau et la moelle épinière ?
Les substances étrangères potentiellement toxiques.
Quelle structure caractérise l’endothélium de la barrière hémato-encéphalique selon Buclin et Biollaz, 2005 ?
Un endothélium continu sans fenestrations, doté de jonctions serrées.
Quel risque cérébral la régulation de la pression et du volume par la BHE réduit-elle ?
Le risque d’œdème cérébral.
Combien de personnes sont touchées par Alzheimer et les autres démences en France ?
Plus d’un million.
Combien de personnes sont traitées pour la maladie de Parkinson en France ?
Environ 175 000 personnes.
Combien de nouveaux cas de maladies du motoneurone surviennent annuellement en France ?
Environ 2 300 cas.
Quelle est la principale cause des maladies du motoneurone en France ?
La sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Quels facteurs contribuent à l’augmentation du nombre de personnes atteintes de maladies neurodégénératives ?
Le vieillissement progressif de la population et l’absence de traitements curatifs.
Qu’est-ce que l’atrophie cérébrale ?
Une perte de masse cérébrale.
Quelle part des cas de démence mondiale est attribuée à Alzheimer, première cause de démence ?
60 à 70 %.
Combien de cas de démence se trouvent en Europe et quelle part des cas mondiaux représentent-ils ?
14,1 millions de cas, soit près de 25 %.
Que provoque le déséquilibre entre radicaux libres et neutralisation cellulaire ?
Il endommage les structures cellulaires.
À quoi la réduction de production d’ATP est-elle associée dans la maladie de Parkinson ?
À l’accumulation de produits toxiques, notamment de radicaux libres.
Quel âge moyen marquait le début des traitements de Parkinson en France en 2020 ?
75 ans.
De combien le nombre de malades parkinsoniens devait-il augmenter en 2030 par rapport à 2015 ?
De 56 %.
Que protège le crâne ?
Le cerveau.
Que protègent les vertèbres ?
La moelle épinière.
Quelle méninge est la plus externe, épaisse et robuste ?
La dure-mère.
Dans quelle direction les structures veineuses de la dure-mère transportent-elles le sang ?
Du cerveau et de la moelle épinière vers le cœur.
À quoi ressemble l’arachnoïde ?
À une toile d’araignée remplie de liquide céphalique.
Quelle membrane recouvre le cerveau et la moelle épinière comme un film ?
La pie-mère.
Quels sont les deux principaux types cellulaires du cerveau ?
Les neurones et les cellules de soutien.
Comment les régions du télencéphale fonctionnent-elles ensemble ?
Grâce à des réseaux de neurones connectés.
Combien de lobes présente chaque hémisphère cérébral ?
Six lobes.
Quelles fonctions sont associées aux lobes insulaires ?
La douleur et les informations végétatives, olfactives et gustatives.
Quelles fonctions sont associées aux lobes limbiques ?
Les émotions, l’affect et la mémoire.
Quelles structures contient le diencéphale ?
Le thalamus, l’hypothalamus et l’épithalamus.
Quelles sont les caractéristiques physiques du liquide céphalorachidien ?
C’est un liquide biologique clair, incolore et stérile.
Quel volume de liquide céphalorachidien est présent selon les personnes ?
De 60 à 150 ml.
Comment la composition du LCR se compare-t-elle à celle du sang ?
Elle en est proche, mais le LCR contient moins de protéines, plus de vitamine C et une concentration ionique distincte.
Combien de fois le LCR est-il entièrement renouvelé en 24 heures ?
Trois à quatre fois.
À quelle activité répond la vascularisation du système nerveux central ?
À l’activité métabolique importante des neurones.
Dans quel espace cheminent les artères et les veines cérébrales ?
Dans l’espace sous-arachnoïdien.
Où courent les artères issues du cercle artériel cérébral ?
À la surface de l’encéphale.
Par quelles structures s’effectue le drainage veineux de la moelle ?
Par le plexus veineux interne et les veines spinales antérieures et postérieures.
Comment les capillaires fenestrés se distinguent-ils de la barrière hémato-encéphalique ?
Ils permettent des échanges rapides entre le sang et les tissus.
Selon Buclin & Biollaz, 2005, quel type de molécules traverse la BHE par perméation ?
Les petites molécules lipophiles.
Quel effet la rupture de la barrière hémato-encéphalique favorise-t-elle selon Sweeney et al, 2018 ?
La neurodégénérescence.
Que provoque l’accumulation périvasculaire après la rupture de la BHE pour le passage des médicaments ?
Elle empêche le passage des médicaments.
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1. Dans la maladie d’Alzheimer, quels processus contribuent à la formation des lésions caractéristiques ?
2. À propos du rôle normal de la protéine tau, quelles propositions sont exactes ?
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