Le dioxygène
Explication
Le dioxygène est soluble dans la bicouche lipidique et peut donc la traverser directement. Les ions sodium et chlorure, chargés électriquement, ne franchissent pas ainsi la membrane et nécessitent des protéines de transport.
Le passage spontané d’une molécule soluble dans la bicouche lipidique
Explication
La diffusion directe correspond au passage spontané d’une molécule soluble dans la bicouche lipidique d’un côté à l’autre de la membrane. Le recours à une protéine membranaire caractérise plutôt une diffusion facilitée ou un autre type de transport.
Un transport selon le gradient de concentration
Explication
Un déplacement du compartiment le plus concentré vers le moins concentré suit le gradient de concentration. Le transport contre le gradient s’effectue dans le sens inverse, vers une concentration plus élevée.
Il suit le gradient de concentration sans coût énergétique cellulaire
Explication
Le transport passif suit le gradient de concentration et ne demande pas d’énergie à la cellule. L’utilisation d’ATP et le déplacement contre le gradient sont des caractéristiques du transport actif.
Un transport actif contre le gradient de concentration
Explication
L’accumulation d’une molécule dans une zone déjà très concentrée implique un déplacement contre le gradient, caractéristique du transport actif. Un transport passif suivrait au contraire le gradient et ne fournirait pas cette accumulation.
L’hydrolyse de l’ATP ou le couplage avec le transport passif d’une autre molécule
Explication
Le transport actif peut être alimenté directement par l’hydrolyse de l’ATP ou indirectement par le couplage avec le transport passif d’une autre molécule. La diffusion spontanée d’un soluté ne constitue pas, à elle seule, une source d’énergie pour un déplacement contre le gradient.
Un signal spécifique est reconnu par une structure de passage qui l’oriente vers le compartiment cible
Explication
L’importation repose sur un signal spécifique reconnu par une structure de passage, ce qui permet d’orienter la protéine vers le noyau ou la mitochondrie. Une protéine dépourvue de ce signal ne bénéficie pas de ce mécanisme d’adressage spécifique.
Une séquence particulière dirige la protéine à travers les pores nucléaires
Explication
Les protéines destinées au noyau portent une séquence particulière qui signale leur entrée et leur localisation nucléaires, puis elles traversent les pores nucléaires. La membrane nucléaire ne permet donc pas une diffusion libre de ces protéines à travers sa bicouche.
Récepteur, cascade de transduction, effecteur
Explication
Le récepteur reçoit le signal, la cascade de transduction le relaie et l’effecteur produit la réponse cellulaire. L’effecteur ne reçoit donc pas directement le signal extracellulaire avant le récepteur.
La modification de l’activité d’une enzyme
Explication
La modification de l’activité enzymatique constitue une réponse rapide, observable en quelques millisecondes. L’expression d’un gène demande généralement davantage de temps, pouvant aller de quelques minutes à une heure.
La survie, la croissance, la différenciation ou l’apoptose
Explication
L’intégration des signaux reçus peut orienter la cellule vers la survie, la croissance et la division, la différenciation ou l’apoptose. Elle ne conduit donc pas à une réponse cellulaire unique ou invariable.
Il est intracellulaire et agit souvent comme facteur de transcription
Explication
Un récepteur nucléaire capte un signal qui a traversé la membrane plasmique et agit généralement sur la transcription des gènes. Le récepteur membranaire, en revanche, reste associé à la surface cellulaire.
Une protéine G recrute un effecteur enzymatique qui produit un messager secondaire
Explication
Le récepteur active une protéine G, qui recrute un effecteur enzymatique produisant un messager secondaire et amplifiant le signal. La clathrine et le détachement vésiculaire appartiennent plutôt aux mécanismes d’endocytose.
Un domaine extracellulaire, un domaine transmembranaire et un domaine intracellulaire enzymatique
Explication
Le récepteur enzyme possède ces trois domaines et se regroupe généralement par deux lors de son activation. Une protéine G et un messager secondaire caractérisent plutôt une autre voie de transduction.
L’endocytose fait entrer du matériel, tandis que l’exocytose le libère vers l’extérieur
Explication
L’endocytose internalise du matériel par invagination et détachement de la membrane, alors que l’exocytose le relargue par fusion d’une vésicule avec la membrane plasmique. Les autres propositions inversent ces fonctions ou décrivent des mécanismes de signalisation.
Elle permet le détachement de la vésicule nouvellement formée
Explication
La dynamine participe au détachement de la vésicule, tandis que les clathrines forment le panier membranaire. La dissociation du récepteur dépend ensuite de la baisse du pH dans l’endolysosome.
Le récepteur est recyclé vers la membrane et les LDL sont dégradés
Explication
L’acidification de l’endolysosome dissocie le récepteur des LDL : le récepteur est recyclé vers la membrane plasmique, tandis que les LDL sont dégradés. Le récepteur ne suit donc pas le même destin que son ligand.
Elles fusionnent leurs vésicules d’insuline avec la membrane et libèrent l’insuline dans le sang
Explication
Une hausse de la glycémie déclenche la fusion des vésicules d’insuline avec la membrane plasmique des cellules bêta, puis la libération de l’insuline dans le sang. Il s’agit donc d’une exocytose régulée et non d’une internalisation.
Lyse des cellules, fixation de l’ARN sur une colonne, élution, puis rétrotranscription en ADNc
Explication
La RT-PCR débute par la lyse cellulaire et l’extraction de l’ARN, suivies de son élution et de sa rétrotranscription en ADN complémentaire. La PCR intervient ensuite pour amplifier cet ADNc, et non pour transformer directement l’ARN en ADNc.
Amplifier l’ADN avec une polymérase et des amorces spécifiques du gène recherché
Explication
La PCR est une polymérisation en chaîne qui amplifie l’ADN grâce à une polymérase et à des amorces ciblant le gène étudié. La transformation de l’ARN en ADNc relève de la rétrotranscription, une étape distincte.
La détection et l’amplification progressive du gène O dans l’échantillon
Explication
En QPCR, l’augmentation de la fluorescence au fil des cycles signale la détection et l’amplification du gène O. Elle ne correspond pas à une production d’anticorps par les cellules, phénomène qui relève d’un autre type d’analyse.
Elle analyse individuellement un grand nombre de cellules en mesurant plusieurs paramètres
Explication
La cytométrie en flux mesure séparément chaque cellule et peut évaluer sa taille, sa granulosité et ses fluorescences. Une mesure moyenne de population ne permet pas de conserver cette information cellule par cellule.
Incuber les cellules avec un anticorps spécifique couplé à un fluorophore, puis les faire passer devant un laser
Explication
La détection repose sur un anticorps spécifique portant un fluorophore, dont le signal est mesuré lorsque les cellules passent devant le laser. La taille cellulaire seule ne permet pas d’identifier spécifiquement une protéine de pluripotence.
Il utilise leur taille et leur granulosité pour sélectionner les cellules à analyser
Explication
La taille et la granulosité permettent d’identifier les cellules intactes et d’écarter les débris cellulaires. La fluorescence des marqueurs est ensuite analysée sur la population sélectionnée, plutôt que d’être utilisée comme premier critère de séparation.
Il indique une fluorescence spécifique supérieure au bruit de fond défini par l’échantillon non marqué
Explication
L’échantillon non marqué sert à établir le bruit de fond, tandis qu’un déplacement du pic vers la droite après marquage traduit un signal fluorescent spécifique. Le marquage ajoute donc un signal détectable, plutôt qu’il ne supprime le bruit de fond.
Des cellules fortement fluorescentes pour les deux marqueurs O et T
Explication
La position en haut à droite correspond à une forte fluorescence pour les deux axes, donc à une expression élevée de O et de T. Le quadrant inférieur gauche correspond au profil inverse, avec des cellules négatives ou faiblement fluorescentes pour les deux marqueurs.
Elle suggère qu’une différenciation a commencé dans une partie importante de la population
Explication
Une population pluripotente attendue devrait être majoritairement positive pour O et T ; une forte proportion de cellules négatives pour O signale donc une différenciation commencée. La positivité simultanée pour les deux marqueurs serait au contraire le profil attendu d’une population pluripotente.
Mémorisez les réponses avec 51 flashcards sur Transports et communication cellulaires.
Quelles molécules traversent directement les membranes lipidiques ?
Les molécules solubles dans les bicouches lipidiques comme l’oxygène et le dioxyde de carbone.
Quels ions ne peuvent pas traverser directement les membranes lipidiques ?
Les ions sodium et chlore ne peuvent pas traverser directement.
Pourquoi le glucose et l’eau peuvent nécessiter des structures membranaires particulières ?
Parce qu'ils ont une affinité intermédiaire pour les bicouches lipidiques.
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