Quelles liaisons composent la liaison éthylénique C=C ?
Une liaison σ et une liaison π.
Quelle liaison de C=C est plus facile à rompre ?
La liaison π est plus facile à rompre.
Quelle liaison de C=C est riche en électrons ?
La liaison π est riche en électrons.
Pourquoi la liaison π de C=C peut-elle attaquer un électrophile ?
Parce qu'elle est riche en électrons.
Que forme l'attaque électrophile sur la liaison π lors d'une addition ?
Une nouvelle liaison σ.
Que laisse un site carboné après l'attaque électrophile sur la liaison π ?
Un site déficient en électrons.
Quel effet stabilise un carbocation voisin ?
Un effet inductif donneur d'un substituant.
Quelle est la réaction générale de l’addition d’un acide halogéné à un alcène ?
C=C + HX donne un dérivé halogéné.
Quelle est la première étape du mécanisme d’addition d’un acide halogéné ?
La protonation de la double liaison forme un carbocation et un ion halogénure.
Que fait l’ion halogénure lors de la deuxième étape du mécanisme ?
Il attaque le carbocation pour former le dérivé halogéné.
Quel type de carbocation est favorisé par l’effet inductif donneur ?
Le carbocation tertiaire.
Quel carbocation se forme plus facilement, tertiaire ou primaire ?
Le carbocation tertiaire se forme plus facilement que le primaire.
Comment un carbocation peut-il se réarranger ?
Par migration d’un hydrure ou d’un groupe alkyle.
Quel est l'ordre d'aptitude à la migration des groupes ?
Hydrure > phényle > méthyle.
Que transporte le groupe déplacé lors d'une migration ?
Le doublet de la liaison avec le carbone voisin.
Qu'impose la règle de Markovnikov lors d'une addition ?
L'addition forme le carbocation le plus stable.
De quoi dépend la régiosélectivité de l'addition ?
De la stabilité relative des carbocations intermédiaires.
Quel effet peut l'emporter pour stabiliser un carbocation intermédiaire ?
L'effet mésomère peut l'emporter sur l'effet inductif.
Quel produit est généralement majoritaire en fonction de la facilité de formation de l'intermédiaire ?
Le produit cinétique est généralement majoritaire.
Que produit l’addition de dihydrogène sur un alcène ?
Un alcane.
Quelle est la nature stéréochimique de la réduction par addition de dihydrogène ?
Elle est stéréosélective.
Que provoque l’oxydation d’un alcène sur la double liaison ?
Une coupure oxydante.
Quelles fonctions peuvent se former après l’oxydation d’un alcène ?
Des fonctions carbonylées.
Que signifie une addition générale de AB sur une double liaison C=C ?
Ajouter A et B sur les deux carbones de la double liaison.
Teste tes connaissances avec un QCM de 11 questions sur Additions électrophiles des alcènes.
1. Quels sont les deux types de liaisons qui composent une liaison éthylénique C=C ?
2. Lors d’une réaction électrophile sur un alcène, quelle partie de la double liaison attaque l’électrophile ?
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