QCM : ADN, chromosomes et allèles (10 questions)

Questions et réponses du QCM

1. Une région précise d’un chromosome contient une information qui contribue à un caractère héréditaire. Comment nomme-t-on cette information ?

Un chromosome homologue
Une molécule d’ADN entière
Un gène
Un noyau

Un gène

Explication

Cette information correspond à un gène, c’est-à-dire à un morceau d’ADN lié à l’expression d’un caractère héréditaire. Une molécule d’ADN entière forme un chromosome et ne désigne pas cette région particulière.

2. Dans quelle situation un allèle récessif peut-il s’exprimer ?

Lorsqu’il n’y a pas d’autre allèle du même gène
Lorsqu’il fait partie du phénotype de l’individu
Lorsqu’il est associé à un allèle dominant du même gène
Lorsqu’un autre gène exprime un caractère différent

Lorsqu’il n’y a pas d’autre allèle du même gène

Explication

Un allèle récessif s’exprime en l’absence d’un autre allèle du même gène. La présence d’un allèle dominant du même gène empêche l’expression du récessif dans la règle présentée.

3. Un biologiste veut désigner l’ensemble des allèles d’un individu : quel terme doit-il employer ?

Le génotype
Le phénotype
La dominance
Le caractère

Le génotype

Explication

Le génotype désigne l’ensemble des allèles d’un individu. Le phénotype renvoie plutôt à ce que l’individu exprime.

4. Quelle description définit le mieux un gène ?

Une information associée à un caractère héréditaire et correspondant à un morceau d’ADN
Un caractère visible qui ne dépend pas d’une information portée par l’ADN
Une molécule entière d’ADN qui constitue un chromosome complet
Une structure du noyau qui contient plusieurs cellules héréditaires

Une information associée à un caractère héréditaire et correspondant à un morceau d’ADN

Explication

Un gène est une information qui détermine l’expression d’un caractère héréditaire et correspond à un morceau d’ADN. Un chromosome entier est constitué d’une molécule d’ADN, mais n’est pas lui-même un gène.

5. Chez une personne dont la paire de chromosomes n’est pas X et Y, où se trouvent les deux exemplaires d’un gène ?

À la même position sur les chromosomes X et Y de chaque paire
À des positions différentes sur deux chromosomes de tailles différentes
À la même position sur les deux chromosomes de la paire
En deux exemplaires sur un seul des chromosomes de la paire

À la même position sur les deux chromosomes de la paire

Explication

Un gène existe en deux exemplaires, placés à la même position sur les deux chromosomes d’une paire, sauf dans le cas des chromosomes X et Y. L’exception X-Y ne décrit donc pas la situation donnée.

6. Que peut-on affirmer des chromosomes appartenant à une même paire ?

Ils correspondent chacun à une molécule d’ADN différente dans le même chromosome.
Ils portent des gènes différents parce qu’ils forment une paire.
Ils ont nécessairement des tailles différentes.
Ils portent les mêmes gènes.

Ils portent les mêmes gènes.

Explication

Les chromosomes d’une même paire portent les mêmes gènes. La confusion consiste à attribuer cette caractéristique aux chromosomes de tailles différentes, qui ne sont pas présentés comme portant les mêmes gènes.

7. Qu’est-ce qu’un allèle ?

Une version possible d’un gène associée à une variation d’un caractère
Un caractère observable produit par l’ensemble des gènes
Un ensemble de gènes transmis par un parent
Une cellule spécialisée dans l’expression d’un caractère

Une version possible d’un gène associée à une variation d’un caractère

Explication

Un allèle est une version possible d’un gène qui exprime une variation d’un même caractère. Un caractère observable correspond plutôt à ce qu’exprime un individu, et non à une version d’un gène.

8. Pour un même gène, deux allèles différents sont présents chez un individu : comment distingue-t-on l’allèle dominant de l’allèle récessif ?

Le dominant et le récessif expriment chacun une variation distincte du caractère.
Le dominant détermine le génotype, tandis que le récessif détermine le phénotype.
Le dominant exprime le caractère, tandis que le récessif ne l’exprime pas en présence de l’autre allèle.
Le récessif exprime le caractère, tandis que le dominant ne l’exprime pas en présence de l’autre allèle.

Le dominant exprime le caractère, tandis que le récessif ne l’exprime pas en présence de l’autre allèle.

Explication

Lorsque deux allèles différents d’un même gène sont présents, l’allèle dominant exprime le caractère et le récessif ne l’exprime pas en présence de l’autre. La confusion la plus plausible consiste à inverser les rôles des deux allèles.

9. Quelle structure se trouve dans chaque noyau cellulaire et est constituée d’une molécule d’ADN ?

Une paire de chromosomes homologues
Une molécule de protéine
Un gène
Un chromosome

Un chromosome

Explication

Chaque noyau cellulaire contient des chromosomes, chacun formé d’une molécule d’ADN. Un gène est un morceau d’ADN, et non la structure décrite ici.

10. Quelle propriété de l’ADN explique qu’il puisse se compacter ?

C’est un assemblage de chromosomes qui se transforme en noyau.
C’est une petite molécule circulaire qui se divise en gènes.
C’est une molécule rigide qui s’enroule autour de protéines héréditaires.
C’est une longue molécule filamentueuse qui peut se pelotonner.

C’est une longue molécule filamentueuse qui peut se pelotonner.

Explication

L’ADN est une longue molécule filamentueuse qui se pelotonne et se compacte. Le fait qu’il soit un assemblage de chromosomes inverse le rapport entre l’ADN et les chromosomes.

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Que contient chaque noyau cellulaire ?

Des chromosomes.

De quelle molécule chaque chromosome est-il formé ?

D’une molécule d’ADN.

Qu’est-ce que l’ADN ?

Une longue molécule filamentueuse.

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