QCM : ADN, division cellulaire et fécondation — 13 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle caractéristique décrit correctement l’ADN ?

Un lipide membranaire organisé en bicouche et formé de trois acides gras
Une protéine globulaire organisée en feuillets et formée de vingt acides aminés
Un polymère de nucléotides organisé en hélice et formé de quatre bases azotées
Un glucide ramifié organisé en fibres et formé de plusieurs oses

Un polymère de nucléotides organisé en hélice et formé de quatre bases azotées

Explication

L’ADN est un polymère de nucléotides contenant les bases A, C, G et T, arrangé en hélice et porteur d’informations cellulaires. La proposition concernant les acides aminés décrit plutôt une protéine, et non un acide nucléique.

2. Comment les chromosomes humains sont-ils répartis dans une cellule humaine normale ?

22 chromosomes isolés et 24 paires de chromosomes sexuels
21 paires d’autosomes et deux paires de chromosomes sexuels
22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels
23 paires d’autosomes et aucune paire de chromosomes sexuels

22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels

Explication

L’espèce humaine possède 46 chromosomes répartis en 22 paires d’autosomes et une paire de chromosomes sexuels. Confondre les chromosomes sexuels avec une vingt-troisième paire d’autosomes modifie la distinction entre ces deux catégories.

3. Quelles étapes composent le cycle cellulaire ?

L’interphase, la mitose et la cytocinèse
La croissance, la transcription et la séparation des gamètes
La méiose, la réplication et la fusion membranaire
La prophase, la métaphase et la fécondation

L’interphase, la mitose et la cytocinèse

Explication

Le cycle cellulaire comprend l’interphase, elle-même formée des phases G1, S et G2, puis la mitose et la cytocinèse. La prophase et la métaphase sont des phases de la mitose, mais elles ne constituent pas à elles seules l’ensemble du cycle.

4. Dans quel ordre les phases de la mitose se déroulent-elles ?

Prophase, anaphase, métaphase, télophase
Prophase, métaphase, anaphase, télophase
Métaphase, prophase, télophase, anaphase
Anaphase, télophase, prophase, métaphase

Prophase, métaphase, anaphase, télophase

Explication

La mitose suit successivement la prophase, la métaphase, l’anaphase et la télophase. La proposition qui place l’anaphase avant la métaphase inverse deux étapes de cette succession.

5. Quel résultat caractérise une mitose achevée ?

Quatre cellules filles identiques ayant le même nombre de chromosomes que la cellule mère
Deux cellules filles différentes ayant le double des chromosomes de la cellule mère
Quatre cellules filles différentes ayant la moitié des chromosomes de la cellule mère
Deux cellules filles identiques ayant le même nombre de chromosomes que la cellule mère

Deux cellules filles identiques ayant le même nombre de chromosomes que la cellule mère

Explication

La mitose produit deux cellules filles identiques qui conservent le même nombre de chromosomes que la cellule mère. La production de quatre cellules contenant la moitié des chromosomes correspond plutôt au résultat général associé à la méiose.

6. Quelle définition correspond à un gamète ?

Une cellule reproductrice contenant la moitié des chromosomes d’une cellule normale
Une cellule somatique contenant la moitié des chromosomes d’une cellule reproductrice
Une cellule somatique contenant le double des chromosomes d’une cellule normale
Une cellule reproductrice contenant le même nombre de chromosomes qu’une cellule normale

Une cellule reproductrice contenant la moitié des chromosomes d’une cellule normale

Explication

Un gamète est une cellule reproductrice haploïde qui contient la moitié du nombre de chromosomes d’une cellule normale. Une cellule somatique conserve le nombre chromosomique normal et ne correspond donc pas à cette définition.

7. Quel ensemble décrit la composition du gamète féminin ?

Matériel génétique masculin, acrosome, flagelle et mitochondries
Matériel génétique féminin, paroi cellulaire, ribosomes et capsule nucléaire
Matériel génétique féminin, cellules folliculaires, zone pellucide et granules corticaux
Matériel génétique masculin, cellules folliculaires, zone pellucide et flagelle

Matériel génétique féminin, cellules folliculaires, zone pellucide et granules corticaux

Explication

Le gamète féminin comprend son matériel génétique, des cellules folliculaires, une zone pellucide et des granules corticaux. L’acrosome, le flagelle et les mitochondries font partie des structures caractéristiques du spermatozoïde.

8. Quel est l’effet des substances libérées par les granules corticaux après la fécondation ?

Elles dissolvent entièrement la membrane du spermatozoïde.
Elles provoquent le durcissement de la zone pellucide.
Elles doublent le nombre de chromosomes du gamète féminin.
Elles déclenchent la production d’un flagelle par l’ovocyte.

Elles provoquent le durcissement de la zone pellucide.

Explication

Les granules corticaux libèrent des substances qui durcissent la zone pellucide, ce qui contribue à la protection de l’ovocyte après la fécondation. Ils ne forment pas de flagelle et ne modifient pas directement le nombre de chromosomes.

9. Quelle succession décrit correctement la fécondation ?

Fusion des patrimoines génétiques, approche du spermatozoïde, digestion de la zone pellucide, reconnaissance de l’ovocyte
Reconnaissance de la zone pellucide, fusion des membranes, approche du spermatozoïde, digestion locale
Digestion complète de l’ovocyte, fusion des membranes, approche du spermatozoïde, séparation des patrimoines génétiques
Approche du spermatozoïde, reconnaissance de la zone pellucide, digestion locale, fusion des membranes et des patrimoines génétiques

Approche du spermatozoïde, reconnaissance de la zone pellucide, digestion locale, fusion des membranes et des patrimoines génétiques

Explication

La fécondation commence par la proximité du spermatozoïde et de l’ovocyte, suivie de la reconnaissance de la zone pellucide, de sa digestion locale par l’acrosome, puis de la fusion des membranes et des patrimoines génétiques. La fusion des patrimoines génétiques ne peut donc pas précéder la rencontre et la fusion membranaire.

10. Quelle caractéristique distingue principalement la méiose de la mitose ?

La méiose conserve le nombre de chromosomes de la cellule mère.
La méiose produit deux cellules filles génétiquement identiques.
La méiose commence sans phase de réplication de l’ADN.
La méiose comprend deux divisions cellulaires successives.

La méiose comprend deux divisions cellulaires successives.

Explication

La méiose se distingue de la mitose par une double division cellulaire après les phases G1, S et G2. La mitose comporte une seule division et produit généralement deux cellules filles, tandis que la méiose en produit quatre.

11. Quel résultat caractérise la méiose chez un organisme produisant des gamètes ?

Deux cellules diploïdes identiques issues d’une cellule mère.
Deux gamètes haploïdes formés après une seule division.
Quatre gamètes haploïdes issus d’une cellule mère.
Quatre cellules diploïdes possédant le même patrimoine génétique.

Quatre gamètes haploïdes issus d’une cellule mère.

Explication

La méiose produit quatre gamètes haploïdes, qui possèdent la moitié du nombre de chromosomes de la cellule mère. La production de deux cellules filles identiques correspond plutôt au résultat général de la mitose.

12. Comment les chromosomes sont-ils présentés dans un caryotype ?

Ils sont classés par paires et selon leur taille.
Ils sont classés par date de duplication dans le noyau.
Ils sont regroupés uniquement selon leur rôle dans la cellule.
Ils sont disposés au hasard selon leur ordre d’observation.

Ils sont classés par paires et selon leur taille.

Explication

Un caryotype représente l’ensemble des chromosomes d’une cellule en les rangeant par paires et par taille. Une disposition désordonnée ne permettrait pas d’identifier clairement leur nombre et leur organisation.

13. Dans quelle situation la fécondation in vitro est-elle réalisée ?

L’embryon se forme dans l’utérus avant d’être prélevé pour être examiné.
Le spermatozoïde est transféré seul dans l’utérus sans rencontre avec un ovule.
La rencontre des gamètes a lieu dans l’appareil reproducteur avant toute intervention.
La rencontre des gamètes a lieu en laboratoire avant le transfert de l’embryon.

La rencontre des gamètes a lieu en laboratoire avant le transfert de l’embryon.

Explication

Lors d’une fécondation in vitro, le spermatozoïde rencontre l’ovule en laboratoire, puis l’embryon est transféré dans l’utérus. Une fécondation qui se déroule dans l’appareil reproducteur correspond à la fécondation naturelle.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 29 flashcards sur ADN, division cellulaire et fécondation.

Qu'est-ce que l'ADN ?

Un polymère de nucléotides portant l'information cellulaire.

Combien de bases azotées composent l'ADN ?

Quatre bases azotées : A, C, G et T.

Quelle est la forme de l'ADN ?

Une hélice.

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