QCM : ADN et information génétique — 12 questions

Questions et réponses du QCM

1. Quelle est la fonction principale de l’ADN dans une cellule ?

Il assure le transport des protéines vers les organites.
Il produit directement l’énergie nécessaire à la division cellulaire.
Il constitue le support moléculaire de l’information génétique.
Il forme la membrane qui entoure le matériel génétique.

Il constitue le support moléculaire de l’information génétique.

Explication

L’ADN porte l’information génétique sous forme moléculaire. Le chromosome contient l’ADN, mais n’est pas lui-même le support moléculaire de cette information.

2. Où se trouve principalement l’ADN chromosomique chez une cellule procaryote ?

Dans le cytoplasme, sans noyau délimité.
Dans le noyau, entouré d’une enveloppe nucléaire.
Dans les ribosomes, associés à la synthèse des protéines.
Dans les mitochondries, séparées du cytoplasme.

Dans le cytoplasme, sans noyau délimité.

Explication

Les cellules procaryotes ne possèdent pas de noyau et leur ADN se trouve directement dans le cytoplasme. La présence de chromosomes dans un noyau caractérise les cellules eucaryotes.

3. Pourquoi une cellule double-t-elle sa quantité d’information génétique avant de se diviser ?

Pour transmettre une copie identique de l’information à chaque cellule fille.
Pour remplacer les chromosomes par des molécules de protéines.
Pour produire deux informations génétiques différentes dans les cellules filles.
Pour réduire de moitié l’information génétique de chaque cellule fille.

Pour transmettre une copie identique de l’information à chaque cellule fille.

Explication

La duplication préalable permet de répartir intégralement et à l’identique l’information génétique dans les deux cellules filles. Produire des informations différentes ne correspond pas au mécanisme décrit.

4. Quelle organisation présente un chromosome après la duplication de l’ADN ?

Deux chromatides identiques reliées par un centromère.
Une molécule d’ADN libre sans organisation chromosomique.
Deux chromosomes distincts dépourvus de centromère.
Une chromatide unique contenant deux molécules différentes.

Deux chromatides identiques reliées par un centromère.

Explication

Après duplication, un chromosome possède deux chromatides reliées par un centromère, et chacune contient une molécule d’ADN identique. Une chromatide unique décrit l’organisation avant duplication.

5. Quels éléments composent un nucléotide d’ADN ?

Un désoxyribose, un acide phosphorique et une base azotée.
Un désoxyribose, un acide phosphorique et deux bases azotées.
Un désoxyribose, deux acides phosphoriques et une base azotée.
Deux désoxyriboses, un acide phosphorique et une base azotée.

Un désoxyribose, un acide phosphorique et une base azotée.

Explication

Un nucléotide associe précisément un sucre désoxyribose, un acide phosphorique et une base azotée. Les autres propositions modifient le nombre de l’un de ces composants.

6. Quelle description distingue correctement un brin d’ADN de la molécule d’ADN complète ?

Un brin est un chromosome, tandis que l’ADN comporte deux noyaux.
Un brin est un sucre, tandis que l’ADN comporte deux phosphates.
Un brin est une base azotée, tandis que l’ADN comporte quatre bases.
Un brin est une chaîne de nucléotides, tandis que l’ADN comporte deux brins.

Un brin est une chaîne de nucléotides, tandis que l’ADN comporte deux brins.

Explication

Un brin correspond à une chaîne de nucléotides, et la molécule d’ADN complète en rassemble deux dans une double hélice. Une base, un sucre ou un chromosome ne définit pas un brin.

7. Combien de types de bases azotées composent l’ADN ?

Quatre : thymine, adénine, guanine et cytosine.
Trois : désoxyribose, phosphate et cytosine.
Deux : adénine et thymine, présentes dans chaque nucléotide.
Cinq : les quatre bases et un acide phosphorique.

Quatre : thymine, adénine, guanine et cytosine.

Explication

L’ADN utilise quatre bases azotées : T, A, G et C. Les trois composants d’un nucléotide ne sont pas trois bases, et l’acide phosphorique n’est pas une base azotée.

8. Quelle association de bases et de liaisons hydrogène est correcte dans l’ADN ?

L’adénine s’associe à la thymine par deux liaisons, et la guanine à la cytosine par trois.
L’adénine s’associe à la cytosine par deux liaisons, et la guanine à la thymine par trois.
La thymine s’associe à la guanine par deux liaisons, et la cytosine à l’adénine par trois.
L’adénine s’associe à la thymine par trois liaisons, et la guanine à la cytosine par deux.

L’adénine s’associe à la thymine par deux liaisons, et la guanine à la cytosine par trois.

Explication

La complémentarité de l’ADN associe A à T par deux liaisons hydrogène et G à C par trois. Les autres associations ou nombres inversent cette règle.

9. Qu’est-ce qu’un gène ?

Une protéine chargée de recopier l’information génétique.
Une chromatide entière contenant plusieurs chromosomes.
Un fragment d’ADN portant une information génétique.
Une base azotée isolée présente dans un nucléotide.

Un fragment d’ADN portant une information génétique.

Explication

Un gène est un fragment d’ADN qui porte une information génétique. Une base isolée est un composant de l’ADN et ne constitue pas un gène.

10. Qu’est-ce qui détermine l’information portée par un gène ?

Le nombre de noyaux présents dans la cellule.
La présence d’une seule base azotée dans ce gène.
La séquence nucléotidique propre à ce gène.
La forme générale du chromosome qui contient ce gène.

La séquence nucléotidique propre à ce gène.

Explication

La séquence nucléotidique propre à chaque gène détermine l’information qu’il porte. Une base isolée ne constitue pas un gène et les autres éléments ne définissent pas directement cette information.

11. Quelle situation correspond à une mutation ?

Une modification de la séquence nucléotidique d’un gène.
Une séparation des chromatides identiques avant la division.
Une association normale de deux bases complémentaires.
Une duplication complète de l’ADN sans changement de séquence.

Une modification de la séquence nucléotidique d’un gène.

Explication

Une mutation est une modification de la séquence nucléotidique d’un gène. La complémentarité, la duplication fidèle et la séparation des chromatides sont des phénomènes distincts.

12. Quelle origine peut expliquer une mutation spontanée ?

Une association correcte des bases pendant la formation de la double hélice.
Une transmission d’une séquence inchangée aux deux cellules filles.
Une séparation fidèle des chromatides avant la division cellulaire.
Une erreur de la cellule lors de la duplication du matériel génétique.

Une erreur de la cellule lors de la duplication du matériel génétique.

Explication

Une mutation spontanée peut résulter d’une erreur commise par la cellule lors de la duplication de son matériel génétique. Une duplication fidèle ou une séparation correcte ne modifie pas la séquence nucléotidique.

Révisez avec les flashcards

Mémorisez les réponses avec 23 flashcards sur ADN et information génétique.

Quel est le support moléculaire de l'information génétique ?

L'ADN.

Où se trouvent les chromosomes dans les cellules eucaryotes ?

Dans le noyau.

Où se trouve l'ADN dans les cellules procaryotes ?

Dans le cytoplasme.

Voir les flashcards →

Approfondir avec la fiche

Consultez la fiche de révision complète sur ADN et information génétique.

Voir la fiche →

Cours similaires

Généralités sur les suites

Mathématiques

Transformation chimique d’un système

Chimie

Ensemble des nombres

Mathématiques

Développement post-embryonnaire des Angiospermes

SVT

Nombres relatifs et fractions

Mathématiques

Formation des enseignants d’EPS

Crée tes propres QCM

Importe ton cours et l'IA génère des QCM avec corrections en 30 secondes.

Générateur de QCM