Quels sont les trois composants d'un nucléotide ?
Une base azotée, un pentose et un acide phosphorique.
Quelles bases azotées sont classées comme puriques ?
L'adénine et la guanine.
Quelles bases azotées sont classées comme pyrimidiques ?
L'uracile, la cytosine et la thymine.
Quel pentose compose les ARN ?
Le ribose.
Quelle différence structurelle distingue le désoxyribose du ribose ?
Le désoxyribose ne possède pas de groupement OH en 2′.
Qu'est-ce qu'un nucléoside ?
L'association d'une base azotée et d'un pentose reliés par une liaison N-glycosidique.
Quel est le rôle de l'ATP dans les organismes vivants ?
C'est la devise énergétique universelle.
Que fournit l'hydrolyse de l'ATP en ADP et phosphate inorganique ?
De l'énergie à de nombreuses réactions biochimiques.
Qu'est-ce qu'un polynucléotide ?
Un enchaînement de mononucléotides unis par des liaisons phosphodiesters.
Quelle charge a le squelette phosphodiester des acides nucléiques au pH physiologique ?
Il est chargé négativement.
Quelles sont les extrémités définissant la polarité d'un acide nucléique ?
Les extrémités 5′ phosphate et 3′ OH.
Quelle différence de solubilité existe entre bases et acides nucléiques ?
Les bases sont peu solubles dans l’eau, les acides nucléiques sont solubles.
Quelle longueur d'onde les bases et acides nucléiques absorbent-ils ?
Ils absorbent les ultraviolets à 260 nm.
Combien de liaisons hydrogène unissent l'adénine à la thymine dans l'ADN ?
Deux liaisons hydrogène.
Combien de liaisons hydrogène unissent la guanine à la cytosine dans l'ADN ?
Trois liaisons hydrogène.
Qu'impose la dénaturation de l'ADN par chauffage ou pH extrême ?
La rupture des liaisons hydrogène entre les brins d'ADN.
Quelle différence de sucre distingue ARN et ADN ?
L'ARN contient du ribose, l'ADN du désoxyribose.
Quelle base azotée remplace la thymine dans l'ARN ?
L'uracile remplace la thymine dans l'ARN.
Quelle proportion d'ARN ribosomiques dans les ARN totaux cellulaires ?
Environ 82 % des ARN totaux sont ribosomiques.
Quels ARNr composent la petite sous-unité ribosomique eucaryote ?
L'ARNr 18S compose la petite sous-unité ribosomique.
Quelle séquence termine un ARNt et quel est son rôle ?
La séquence CCA en 3′ OH termine un ARNt et fixe l'acide aminé.
Quels sont les niveaux successifs de compaction de l'ADN ?
Nucléosome, fibre de 30 nm, boucles, chromosome.
Quelle est la longueur de l'ADN humain déployé ?
L'ADN humain mesurerait 1,8 mètre déployé.
Combien de paires de bases contient le génome humain haploïde ?
Le génome humain haploïde contient 3,1 milliards de paires de bases.
Par quelles structures successives s'effectue la compaction de l'ADN ?
Par les nucléosomes, les solénoïdes, les boucles puis le chromosome.
Quelles fonctions la chromatine assure-t-elle pour l'ADN ?
La compaction, l'accessibilité et la protection de l'ADN.
Combien de fois l'ADN est-il compacté dans sa forme chromatinienne ?
Environ 10 000 fois.
Qu'est-ce que la réplication de l'ADN ?
Le doublement du contenu en ADN d'une cellule avant sa division.
Qu'est-ce que signifie que la réplication de l'ADN est semi-conservative ?
Chaque molécule fille contient un brin parental et un brin néosynthétisé.
Quand se déroule la réplication de l'ADN dans le cycle cellulaire ?
Pendant la phase S du cycle cellulaire.
Combien d'origines de réplication y a-t-il chez les eucaryotes humains ?
Entre 20 000 et 30 000 origines réparties homogènement.
Quelle est la taille d'un réplicon chez l'homme ?
Entre 100 et 200 kb.
Quelle différence principale existe entre mutation et lésion d'ADN ?
Une mutation modifie la séquence d'ADN, une lésion modifie chimiquement l'ADN sans forcément changer la séquence.
Quels types de lésions provoquent les rayonnements UV sur l'ADN ?
Les rayonnements UV provoquent des dimères de thymines et des pontages covalents ADN-protéine.
Quels types de lésions provoquent les rayonnements ionisants sur l'ADN ?
Les rayonnements ionisants provoquent des cassures et des pontages covalents de l'ADN.
Combien de lésions d'ADN le soleil induit-il par cellule et par jour ?
Environ 80 000 lésions d'ADN par cellule et par jour.
Combien d'adduits le tabagisme induit-il par cellule et par jour ?
Environ 200 adduits par cellule et par jour.
Quels sont les enzymes clés du système BER pour réparer les anomalies chimiques des bases ?
ADN glycosylase, AP endonucléase, ADN polymérase et ADN ligase.
Comment le système MMR distingue-t-il le brin à corriger ?
Il distingue le brin néosynthétisé du brin parental méthylé.
Quelles sont les deux voies principales pour réparer les cassures double brin ?
Recombinaison générale et NHEJ (jonction d'extrémités non homologues).
Qu'est-ce que la recombinaison générale ?
Un échange d'information génétique entre séquences homologues pouvant réparer ou se produire accidentellement.
Quelle est la première étape de la recombinaison méiotique ?
Une cassure simple brin.
Que peut produire la résolution de la structure de Holliday ?
Un simple échange ou un crossing-over avec enjambement chromosomique.
Combien de fois la recombinaison méiotique survient-elle par méiose chez l'homme ?
Environ 60 fois.
Quelle est la condition minimale d'identité pour la recombinaison générale ?
Une zone d'environ 300 pb d'identité complète.
Quels types de séquences peuvent être concernés par la recombinaison générale ?
Les séquences répétées, notamment les séquences SINE.
Que provoque une recombinaison accidentelle entre séquences répétées en tandem ?
Une recombinaison inégale avec expansion et réduction du nombre de copies.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
La constitution génétique définie par l'assortiment de ses allèles.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
La manifestation apparente du génome sous forme de traits ou variations.
Quelle est la première étape du passage du génotype au phénotype ?
La transcription qui produit un ARN à partir de l'information génétique.
Quelle ARN polymérase transcrit les préARN ribosomiques chez les eucaryotes ?
L'ARN polymérase I.
Quelle ARN polymérase transcrit les ARN prémessagers chez les eucaryotes ?
L'ARN polymérase II.
Quelle ARN polymérase transcrit les précurseurs des ARNt et de l'ARNr 5S ?
L'ARN polymérase III.
Dans quelle direction l'ARN polymérase se déplace-t-elle sur le brin matrice ?
De 3′ vers 5′ sur le brin antisens matrice.
Quelle est la séquence consensus et la position de la TATA box ?
5′-TATAAAA-3′ vers −25 à −30, présente dans 70 % des gènes codants.
Quelles étapes comprend la maturation des ARN prémessagers en ARNm matures ?
L'ajout d'une coiffe en 5′, d'une queue polyA en 3′ et l'épissage.
Que consiste la coiffe en 5′ ajoutée à l'ARN prémessager ?
L'ajout d'une guanine modifiée.
Quelle fonction a la coiffe en 5′ sur l'ARN ?
Elle protège l'ARN des nucléases et intervient dans l'initiation de la traduction.
Quel signal recrute les facteurs CPSF et CstF pour la polyadénylation ?
Le signal AAUAAA.
Que sont les exons dans l'ARNm mature ?
Des séquences conservées.
Que sont les introns dans l'ARN prémessager ?
Des séquences intercalaires transcrites puis excisées lors de l'épissage.
Sur quoi repose l'épissage des ARN prémessagers ?
Sur deux réactions de transestérification formant un lasso d'intron puis reliant les exons par une liaison phosphodiester.
Combien de protéines et quels ARNsn comprend le spliceosome ?
Environ 150 protéines et cinq ARNsn U1, U2, U4, U5 et U6.
Qu'est-ce que la traduction en biologie moléculaire ?
La traduction est la transformation du message génétique en séquence d'acides aminés.
Où se déroule la traduction dans la cellule ?
La traduction se déroule dans le cytoplasme au niveau des ribosomes.
Quel rôle jouent les ARNt lors de la traduction ?
Les ARNt apportent les acides aminés correspondant aux codons grâce à leur anticodon.
Quelles sont les caractéristiques du code génétique ?
Le code génétique est un code à trois lettres, universel, non chevauchant, dégénéré et non ambigu.
Combien de codons codent les acides aminés et combien sont des codons-stop ?
61 codons codent les acides aminés et 3 sont des codons-stop.
Quels sont les codons-stop dans le code génétique ?
Les codons-stop sont UAA, UAG et UGA.
Pourquoi le code génétique est-il dit dégénéré ?
Parce qu’un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons.
Quelle exception existe à l'universalité du code génétique ?
Certaines mitochondries utilisent des codons avec une signification différente.
Quels codons sont des codons-stop ?
UAA, UAG et UGA sont des codons-stop.
Quel codon initiateur code la méthionine chez les eucaryotes ?
Le codon AUG code la méthionine chez les eucaryotes.
Qu'est-ce qu'un cadre ouvert de lecture (ORF) ?
C'est la succession de triplets entre un codon AUG en 5′ et un codon-stop en 3′ sans interruption pendant au moins 20 codons.
Quels éléments composent un ARNm mature de 5′ en 3′ ?
Une coiffe, le nucléotide +1, une région 5′-UTR, une séquence traduite, une région 3′-UTR et une queue de polyA.
Quelle est la composition de la grande sous-unité 60S du ribosome eucaryote ?
Elle contient les ARNr 5S, 5,8S, 28S et 49 protéines.
Quels ARNr contient la petite sous-unité 40S du ribosome eucaryote ?
Elle contient l’ARNr 18S et 33 protéines.
Quels sont les trois sites ribosomiques de fixation des ARNt ?
Les sites A, P et E.
Que signifie le site A du ribosome ?
Le site de fixation de l’aminoacyl-ARNt.
Quelles sont les quatre étapes de la traduction ?
Activation des acides aminés, initiation, élongation et terminaison.
Quelle spécificité assurent les aminoacyl-ARNt synthétases ?
Elles assurent une double spécificité pour l’acide aminé et l’ARNt.
Quel est le coût énergétique de la traduction par acide aminé incorporé ?
Quatre liaisons riches par acide aminé incorporé.
Quel rôle joue le facteur eRF lors de la terminaison ?
Il reconnaît un codon-stop au site A et provoque l’hydrolyse du polypeptide.
Qu'est-ce qu'une protéine ?
Un polymère de résidus d'acides aminés construit à partir de 20 acides aminés.
Que désigne la structure primaire d'une protéine ?
L'enchaînement linéaire de ses acides aminés.
Quelles sont les principales structures secondaires des protéines ?
Les hélices α, feuillets β, coudes β et boucles.
Qu'est-ce que la structure tertiaire d'une protéine ?
La forme tridimensionnelle globale stabilisée par diverses interactions.
Quels types d'interactions stabilisent la structure tertiaire ?
Les interactions hydrogène, ioniques, hydrophobes et ponts disulfure.
Quelle différence existe-t-il entre structure quaternaire et protéine monomérique ?
La structure quaternaire est un assemblage non covalent de plusieurs chaînes, la monomérique n'en a pas.
De quoi est composé l'hémoglobine ?
De deux chaînes α et deux chaînes β, chacune avec une molécule d'hème.
Teste tes connaissances avec un QCM de 51 questions sur Alignement et polymorphisme génomique.
1. Concernant la composition et le rôle des nucléotides :
2. À propos de la classification des bases azotées, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
Révisez le cours complet dans la fiche de révision de Alignement et polymorphisme génomique.
Voir la fiche →Importe ton cours et l'IA génère des flashcards en 30 secondes.
Générateur de flashcards