Quels sont les trois composants d'un nucléotide ?
Une base azotée, un pentose et un acide phosphorique.
Quelles bases azotées sont classées comme puriques ?
L'adénine et la guanine.
Quelles bases azotées sont classées comme pyrimidiques ?
L'uracile, la cytosine et la thymine.
Quel pentose compose les ARN ?
Le ribose.
Quelle différence structurelle distingue le désoxyribose du ribose ?
Le désoxyribose ne possède pas de groupement OH en 2′.
Qu'est-ce qu'un nucléoside ?
L'association d'une base azotée et d'un pentose reliés par une liaison N-glycosidique.
Quel est le rôle de l'ATP dans les organismes vivants ?
C'est la devise énergétique universelle.
Que fournit l'hydrolyse de l'ATP en ADP et phosphate inorganique ?
De l'énergie à de nombreuses réactions biochimiques.
Qu'est-ce qu'un polynucléotide ?
Un enchaînement de mononucléotides unis par des liaisons phosphodiesters.
Quelle charge a le squelette phosphodiester des acides nucléiques au pH physiologique ?
Il est chargé négativement.
Quelles sont les extrémités définissant la polarité d'un acide nucléique ?
Les extrémités 5′ phosphate et 3′ OH.
Quelle différence de solubilité existe entre bases et acides nucléiques ?
Les bases sont peu solubles dans l’eau, les acides nucléiques sont solubles.
Quelle longueur d'onde les bases et acides nucléiques absorbent-ils ?
Ils absorbent les ultraviolets à 260 nm.
Combien de liaisons hydrogène unissent l'adénine à la thymine dans l'ADN ?
Deux liaisons hydrogène.
Combien de liaisons hydrogène unissent la guanine à la cytosine dans l'ADN ?
Trois liaisons hydrogène.
Qu'impose la dénaturation de l'ADN par chauffage ou pH extrême ?
La rupture des liaisons hydrogène entre les brins d'ADN.
Quelle différence de sucre distingue ARN et ADN ?
L'ARN contient du ribose, l'ADN du désoxyribose.
Quelle base azotée remplace la thymine dans l'ARN ?
L'uracile remplace la thymine dans l'ARN.
Quelle proportion d'ARN ribosomiques dans les ARN totaux cellulaires ?
Environ 82 % des ARN totaux sont ribosomiques.
Quels ARNr composent la petite sous-unité ribosomique eucaryote ?
L'ARNr 18S compose la petite sous-unité ribosomique.
Quelle séquence termine un ARNt et quel est son rôle ?
La séquence CCA en 3′ OH termine un ARNt et fixe l'acide aminé.
Quels sont les niveaux successifs de compaction de l'ADN ?
Nucléosome, fibre de 30 nm, boucles, chromosome.
Quelle est la longueur de l'ADN humain déployé ?
L'ADN humain mesurerait 1,8 mètre déployé.
Combien de paires de bases contient le génome humain haploïde ?
Le génome humain haploïde contient 3,1 milliards de paires de bases.
Par quelles structures successives s'effectue la compaction de l'ADN ?
Par les nucléosomes, les solénoïdes, les boucles puis le chromosome.
Quelles fonctions la chromatine assure-t-elle pour l'ADN ?
La compaction, l'accessibilité et la protection de l'ADN.
Combien de fois l'ADN est-il compacté dans sa forme chromatinienne ?
Environ 10 000 fois.
Qu'est-ce que la réplication de l'ADN ?
Le doublement du contenu en ADN d'une cellule avant sa division.
Qu'est-ce que signifie que la réplication de l'ADN est semi-conservative ?
Chaque molécule fille contient un brin parental et un brin néosynthétisé.
Quand se déroule la réplication de l'ADN dans le cycle cellulaire ?
Pendant la phase S du cycle cellulaire.
Combien d'origines de réplication y a-t-il chez les eucaryotes humains ?
Entre 20 000 et 30 000 origines réparties homogènement.
Quelle est la taille d'un réplicon chez l'homme ?
Entre 100 et 200 kb.
Quelle différence principale existe entre mutation et lésion d'ADN ?
Une mutation modifie la séquence d'ADN, une lésion modifie chimiquement l'ADN sans forcément changer la séquence.
Quels types de lésions provoquent les rayonnements UV sur l'ADN ?
Les rayonnements UV provoquent des dimères de thymines et des pontages covalents ADN-protéine.
Quels types de lésions provoquent les rayonnements ionisants sur l'ADN ?
Les rayonnements ionisants provoquent des cassures et des pontages covalents de l'ADN.
Combien de lésions d'ADN le soleil induit-il par cellule et par jour ?
Environ 80 000 lésions d'ADN par cellule et par jour.
Combien d'adduits le tabagisme induit-il par cellule et par jour ?
Environ 200 adduits par cellule et par jour.
Quels sont les enzymes clés du système BER pour réparer les anomalies chimiques des bases ?
ADN glycosylase, AP endonucléase, ADN polymérase et ADN ligase.
Comment le système MMR distingue-t-il le brin à corriger ?
Il distingue le brin néosynthétisé du brin parental méthylé.
Quelles sont les deux voies principales pour réparer les cassures double brin ?
Recombinaison générale et NHEJ (jonction d'extrémités non homologues).
Qu'est-ce que la recombinaison générale ?
Un échange d'information génétique entre séquences homologues pouvant réparer ou se produire accidentellement.
Quelle est la première étape de la recombinaison méiotique ?
Une cassure simple brin.
Que peut produire la résolution de la structure de Holliday ?
Un simple échange ou un crossing-over avec enjambement chromosomique.
Combien de fois la recombinaison méiotique survient-elle par méiose chez l'homme ?
Environ 60 fois.
Quelle est la condition minimale d'identité pour la recombinaison générale ?
Une zone d'environ 300 pb d'identité complète.
Quels types de séquences peuvent être concernés par la recombinaison générale ?
Les séquences répétées, notamment les séquences SINE.
Que provoque une recombinaison accidentelle entre séquences répétées en tandem ?
Une recombinaison inégale avec expansion et réduction du nombre de copies.
Qu'est-ce que le génotype d'un individu ?
La constitution génétique définie par l'assortiment de ses allèles.
Qu'est-ce que le phénotype d'un individu ?
La manifestation apparente du génome sous forme de traits ou variations.
Quelle est la première étape du passage du génotype au phénotype ?
La transcription qui produit un ARN à partir de l'information génétique.
Quelle ARN polymérase transcrit les préARN ribosomiques chez les eucaryotes ?
L'ARN polymérase I.
Quelle ARN polymérase transcrit les ARN prémessagers chez les eucaryotes ?
L'ARN polymérase II.
Quelle ARN polymérase transcrit les précurseurs des ARNt et de l'ARNr 5S ?
L'ARN polymérase III.
Dans quelle direction l'ARN polymérase se déplace-t-elle sur le brin matrice ?
De 3′ vers 5′ sur le brin antisens matrice.
Quelle est la séquence consensus et la position de la TATA box ?
5′-TATAAAA-3′ vers −25 à −30, présente dans 70 % des gènes codants.
Quelles étapes comprend la maturation des ARN prémessagers en ARNm matures ?
L'ajout d'une coiffe en 5′, d'une queue polyA en 3′ et l'épissage.
Que consiste la coiffe en 5′ ajoutée à l'ARN prémessager ?
L'ajout d'une guanine modifiée.
Quelle fonction a la coiffe en 5′ sur l'ARN ?
Elle protège l'ARN des nucléases et intervient dans l'initiation de la traduction.
Quel signal recrute les facteurs CPSF et CstF pour la polyadénylation ?
Le signal AAUAAA.
Que sont les exons dans l'ARNm mature ?
Des séquences conservées.
Que sont les introns dans l'ARN prémessager ?
Des séquences intercalaires transcrites puis excisées lors de l'épissage.
Sur quoi repose l'épissage des ARN prémessagers ?
Sur deux réactions de transestérification formant un lasso d'intron puis reliant les exons par une liaison phosphodiester.
Combien de protéines et quels ARNsn comprend le spliceosome ?
Environ 150 protéines et cinq ARNsn U1, U2, U4, U5 et U6.
Qu'est-ce que la traduction en biologie moléculaire ?
La traduction est la transformation du message génétique en séquence d'acides aminés.
Où se déroule la traduction dans la cellule ?
La traduction se déroule dans le cytoplasme au niveau des ribosomes.
Quel rôle jouent les ARNt lors de la traduction ?
Les ARNt apportent les acides aminés correspondant aux codons grâce à leur anticodon.
Quelles sont les caractéristiques du code génétique ?
Le code génétique est un code à trois lettres, universel, non chevauchant, dégénéré et non ambigu.
Combien de codons codent les acides aminés et combien sont des codons-stop ?
61 codons codent les acides aminés et 3 sont des codons-stop.
Quels sont les codons-stop dans le code génétique ?
Les codons-stop sont UAA, UAG et UGA.
Pourquoi le code génétique est-il dit dégénéré ?
Parce qu’un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons.
Quelle exception existe à l'universalité du code génétique ?
Certaines mitochondries utilisent des codons avec une signification différente.
Quels codons sont des codons-stop ?
UAA, UAG et UGA sont des codons-stop.
Quel codon initiateur code la méthionine chez les eucaryotes ?
Le codon AUG code la méthionine chez les eucaryotes.
Qu'est-ce qu'un cadre ouvert de lecture (ORF) ?
C'est la succession de triplets entre un codon AUG en 5′ et un codon-stop en 3′ sans interruption pendant au moins 20 codons.
Quels éléments composent un ARNm mature de 5′ en 3′ ?
Une coiffe, le nucléotide +1, une région 5′-UTR, une séquence traduite, une région 3′-UTR et une queue de polyA.
Quelle est la composition de la grande sous-unité 60S du ribosome eucaryote ?
Elle contient les ARNr 5S, 5,8S, 28S et 49 protéines.
Quels ARNr contient la petite sous-unité 40S du ribosome eucaryote ?
Elle contient l’ARNr 18S et 33 protéines.
Quels sont les trois sites ribosomiques de fixation des ARNt ?
Les sites A, P et E.
Que signifie le site A du ribosome ?
Le site de fixation de l’aminoacyl-ARNt.
Quelles sont les quatre étapes de la traduction ?
Activation des acides aminés, initiation, élongation et terminaison.
Quelle spécificité assurent les aminoacyl-ARNt synthétases ?
Elles assurent une double spécificité pour l’acide aminé et l’ARNt.
Quel est le coût énergétique de la traduction par acide aminé incorporé ?
Quatre liaisons riches par acide aminé incorporé.
Quel rôle joue le facteur eRF lors de la terminaison ?
Il reconnaît un codon-stop au site A et provoque l’hydrolyse du polypeptide.
Qu'est-ce qu'une protéine ?
Un polymère de résidus d'acides aminés construit à partir de 20 acides aminés.
Que désigne la structure primaire d'une protéine ?
L'enchaînement linéaire de ses acides aminés.
Quelles sont les principales structures secondaires des protéines ?
Les hélices α, feuillets β, coudes β et boucles.
Qu'est-ce que la structure tertiaire d'une protéine ?
La forme tridimensionnelle globale stabilisée par diverses interactions.
Quels types d'interactions stabilisent la structure tertiaire ?
Les interactions hydrogène, ioniques, hydrophobes et ponts disulfure.
Quelle différence existe-t-il entre structure quaternaire et protéine monomérique ?
La structure quaternaire est un assemblage non covalent de plusieurs chaînes, la monomérique n'en a pas.
De quoi est composé l'hémoglobine ?
De deux chaînes α et deux chaînes β, chacune avec une molécule d'hème.
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1. Concernant la composition et le rôle des nucléotides :
2. À propos de la classification des bases azotées, cochez la (les) proposition(s) exacte(s) :
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